জৌবার্ট সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

জৌবার্ট সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্যটি একটির জন্মগত ত্রুটিযুক্ত মস্তিষ্ক স্টেম পাশাপাশি এজেনেসিস (প্রতিরোধের ত্রুটি, সংযুক্তির অভাব, উদাহরণস্বরূপ, সেরিব্রাল) বার, অ্যাপেন্ডিক্স). সেরিবিলার ভার্মিসের হাইপোপ্লাজিয়া (অনুন্নত )ও হতে পারে। এই অটোসোমাল রিসেসিভ জেনেটিক ত্রুটিতে আক্রান্ত রোগীরা অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে অস্বাভাবিক শ্বাস প্রশ্বাসের আচরণ এবং অ্যাটাক্সিয়া প্রদর্শন করে।

জৌবার্ট সিনড্রোম কী?

জৌবার্ট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা কেন্দ্রীয়ের বিকাশজনিত অসুস্থতায় ভোগেন স্নায়ুতন্ত্র এবং পরবর্তী কর্মহীনতা। চিকিত্সক গবেষকরা বিতর্কিতভাবে বিতর্ক করেছেন যে এই জিনগত ব্যাধিটিকে তার নিজের হিসাবে কোনও রোগ হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা উচিত। আক্রান্ত রোগীরা বিভিন্ন ধরণের লক্ষণ দেখায়। এই কারণে, একটি চূড়ান্ত নির্ণয় করা কঠিন। জেবি বিস্তৃত দ্বারা চিহ্নিত করা হয় জিন লোকাল বিজাতীয়তা। এখন পর্যন্ত, একাধিক জিন মিউটেশন চিহ্নিত করা হয়েছে। মিউটেশন বিশ্লেষণ খুব বিস্তৃত।

কারণসমূহ

জৌবার্ট সিন্ড্রোম প্রাথমিক সিলিওফ্যাটিসের গ্রুপের অন্তর্গত। প্রাথমিক সিলিয়া বা বেসাল বডিগুলির এই জিনগত ব্যাধিতে বিভিন্ন ধরণের বিকাশজনিত অস্বাভাবিকতা দেখা দিতে পারে। বিশেষ সেলুলার এক্সটেনশন হিসাবে, সিলিয়া বিভিন্ন কার্য সম্পাদন করে। তারা কেমো-, মেকানিকো- এবং অসমোসেন্সর হিসাবে কাজ করে এবং অনেক সিগন্যালিং পথগুলিতে জড়িত। তদতিরিক্ত, তারা স্বাভাবিক অঙ্গ বিকাশ নিশ্চিত করে। তারা বেসিক বিকাশ প্রক্রিয়াগুলির টিস্যু হোমিওস্টেসিস বজায় রাখে। একটি বড় সংখ্যা প্রোটিন জড়িত মিথস্ক্রিয়া মাধ্যমে একটি জটিল নেটওয়ার্ক গঠন। যদি অন্যান্য লক্ষণগুলি প্রধান লক্ষণগুলি ছাড়াও আক্রান্ত হয় তবে জেএসআরডি (জৌবার্ট সিনড্রোম সম্পর্কিত ব্যাধি) উপস্থিত থাকে। এই মাধ্যমিক রোগ কিডনি জড়িত আরও ব্যাপক অঙ্গ প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যকৃত এবং চোখ। এটি একটি জিনগতভাবে ভিন্ন ভিন্ন সিনড্রোম। চিকিত্সকরা এনপিএইচপি 6 / সিইপি 290 এ ত্রুটিগুলি সনাক্ত করেছেন জিন (নেফ্রোকাইস্টিন -6 এর জন্য কোডিং) বা এনপিএইচপি 8 / আরপিজিআরআইপি 1 এল জিনে (নেফ্রোসাইটস্টিন -8 এর জন্য কোডিং)। অন্যান্য জিনের মিউটেশনের মধ্যে রয়েছে এফএমডি 3, এআরএল 13, এহি 1, সিসি 2 ডি 2, টিএমইএম 216 এবং আইএনপিপি 5 ই। খুব কম রোগীরই এনপিএইচপি 4 এবং এনপিএইচপি 1 এ মিউটেশন রয়েছে।

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

প্যাথোগোমোনমিক বৈশিষ্ট্যটি হ'ল "গুড় দাঁত চিহ্ন "(এমটিএস), যা" অক্ষীয় টি 1-ওজনযুক্ত দ্বারা সনাক্ত করা যায় মস্তিষ্ক চৌম্বক অনুরণন ইমেজিং” এই বৈশিষ্ট্যটি সেরিবিলার ভার্মিস বা সেরিবিলার ভার্মিসের এজেনেসিস বা হাইপোপ্লাজিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। তদুপরি, মধ্যবর্তী আন্তঃক্ষেত্রের ফোসা (সেরিব্রাল পেডুনসल्सগুলির মধ্যে পিট) মারাত্মকভাবে প্রত্যাহার করা হয় এবং মিডব্রেনের একটি ত্রুটির কারণে সেরিবিলার পেডুনাক্সগুলির বিশিষ্ট উচ্চতর আকার থাকে। এমটিএস ছাড়াও অনেক ক্ষেত্রে রোগীরা শ্বাস-প্রশ্বাসজনিত ব্যাধি, অ্যাটাক্সিয়া, পেশী হাইপোথোনিয়া এবং সাইকোমোটারে ভোগেন প্রতিবন্ধক। আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে আট থেকে ১৯ শতাংশ পোস্টঅ্যাক্সিয়াল পলিড্যাকটাইলি (মাল্টিফিন্জেডনেসনেস) দেখায় এবং ছয় শতাংশ একটি অ্যাসিপিটাল (মেনিংগো) -েনস্যাফ্লোলেস দেখায়, যেখানে উত্তরোত্তে সেরিব্রাল এরিয়াতে একটি বাল্জ থাকে। এই বিকৃতিটি সর্বপ্রথম ১৯19৯ সালে রেকর্ড করা হয়েছিল। এর বিস্তার প্রায় ১: ১০০,০০০, একটি অনুপাত যা দেখায় যে খুব কমই শর্ত হাজির প্রথম মেডিকেল রেকর্ডিংয়ের বছর থেকে কেবলমাত্র একশটি মামলা নথিভুক্ত করা হয়েছে। যেহেতু এই জিনগত ত্রুটি বিভিন্ন রূপ এবং রূপগুলিতে ঘটে থাকে তাই চিকিত্সকরা ধরে নেন যে এর মধ্যে একাধিক পরিবর্তন রয়েছে প্রজননশাস্ত্র। একটি সঠিক অস্বাভাবিকতা আজ অবধি চূড়ান্তভাবে যাচাই করা যায়নি। তবে এক্স ক্রোমোজোমের একটি রূপান্তর নির্দিষ্ট বলে বিবেচিত হয়। এই রোগটি অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের ভিত্তিতে সংক্রমণ হয়। জড়িত একটি অনুপস্থিত ভার্মিস সেরবেলি (লঘুমস্তিষ্ক, সেরিবেলার ভার্মিস), রেটিনার ক্ষতি এবং একটি সুস্পষ্ট রামধনু। নবজাতকের সময়কালে সাধারণ লক্ষণ এবং অভিযোগগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে nystagmus এবং একটি অনিয়মিত শ্বাসক্রিয়া এপিসোডিক টাকাইপেনিয়া পাশাপাশি অ্যাপনিয়া হিসাবে প্যাটার্ন। শিশুদের পেশী হাইপোথোনিয়া বিকাশ হতে পারে। বয়স বাড়ার সাথে, ভারসাম্য ব্যাধি এবং একটি অনিয়মিত গাইট (অ্যাটাক্সিয়া) বিকাশ ঘটে। এই প্রধান লক্ষণগুলি মোটর মাইলফলক হিসাবেও উল্লেখ করা হয়। রোগীদের জ্ঞানীয় ক্ষমতা বিভিন্ন ডিগ্রী আছে এবং গুরুতরভাবে প্রতিবন্ধী হতে পারে, তবে সাধারণত বিকাশ বুদ্ধি প্রদর্শন করতে পারে। ওকুলো-মোটর অ্যাপ্র্যাক্সিয়া (চলাচলের ব্যাধি )ও সম্ভব this এই জিনগত ত্রুটিটির প্রকৃত বৈশিষ্ট্যগুলি ক্র্যানোফ্যাসিয়াল অসংলগ্নতা যেমন একটি বড় মাথা, বৃত্তাকার এবং উচ্চ ভ্রু, একটি বিশিষ্ট (প্রসারিত) কপাল, একটি বিকৃত মুখ, একটি ছন্দবদ্ধভাবে চলমান এবং প্রসারিত জিহবা, এবং নিম্ন সেট কান। মাঝে মাঝে লক্ষণগুলির মধ্যে নেফ্রোফটিসিস, রেটিনা ডিসট্রোফি এবং পলিড্যাকটাইলি অন্তর্ভুক্ত।

রোগ নির্ণয় এবং রোগ কোর্স

অ্যাটাক্সিয়া, হাইপোথোনিয়া, অকুলোমোটর অ্যাপ্রাক্সিয়া, গর্ভধারণের 18 তম সপ্তাহের পরে ওভারট ভার্মিস সেরবেলি এবং বিকাশের বিলম্বের ভিত্তিতে একটি নির্ণয় করা হয়। এছাড়াও, এমআরআই-তে একটি হলমার্ক নিউরোরাদিলজিক অনুসন্ধান the গুড় দাঁত চিহ্ন (এমটিএস), তৈরি করা হয়। এই বৈশিষ্ট্যটি, হিসাবে পরিচিত গুড় দাঁত চিহ্ন, সেরিবিলার ভার্মিসের রোমবয়েড এবং মিডব্রেইন এবং হাইপোপ্লাজিয়ার ক্ষতিকারক কারণে। জেএসআরডি (জৌবার্ট সিন্ড্রোম সম্পর্কিত ব্যাধি), ড্যান্ডি-ওয়াকার বিকৃতি (এমটিএস ছাড়াই ত্রুটিযুক্ত সেরিবিলার ভার্মিস), পোকো-সেরিব্রাল হাইপোপ্লাজিয়া এবং এট্রোফির প্রকার 1 এবং 2, 3- সি সিনড্রোম, ওরো-ফেসিয়ো-ডিজিটাল সিন্ড্রোম II এবং III এবং মেক্কেল-গ্রুবার সিন্ড্রোম। প্রথম পর্যায়ের জেবিটিএস 5 (53 কোডিং বহিরাগত), জেবিটিএস 3 (26 কোডিং বহিরাগত), এবং জেবিটিএস 6 (28 কোডিং বহিরাগত) জিনগুলির "পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং-ভিত্তিক প্যানেল বিশ্লেষণ" জড়িত। জেবিটিএস 9 জিনটি মাল্টিপ্লেক্স পিসিআর দ্বারা সমজাতীয় মুছে ফেলার জন্য পরীক্ষা করা হয়। দ্বিতীয় পর্যায়ে, অন্যান্য জেবি জিনগুলি পিসিআর দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয় (এনজাইম-নির্ভরশীল পদ্ধতিতে ডিএনএ চেইনে জিনের অনুক্রমকে বাড়িয়ে তোলে এমন প্রক্রিয়া) তারপরে ক্রমবর্ধমান ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস অনুযায়ী ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে স্যাঞ্জার সিকোয়েন্সিং অনুসরণ করে। ক্রোমোসোমাল ভারসাম্যহীনতা বাদ দিতে, ডিফারেনশিয়াল ডায়াগোনস্টিক এসএনপি অ্যারে বিশ্লেষণ করা হয়। যদি থাকে একটি রক্ত সম্পর্ক বা যদি এই রোগের সাথে একাধিক ব্যক্তি পরিবারের মধ্যে পরিচিত হয়, চিকিত্সকরা জিন-ফ্ল্যাঙ্কিং মাইক্রোসেটেলাইট চিহ্নিতকরণের লিঙ্কেজ বিশ্লেষণের মাধ্যমে এবং পরবর্তী স্যানার সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে পরবর্তী জিন বিশ্লেষণের মাধ্যমে হোমোজিগোসিটি স্ক্রিনিং করেন। ইডিটিএর দুই থেকে দশ মিলিলিটার রক্ত বাচ্চাদের কাছ থেকে ডায়াগনস্টিক উপাদান হিসাবে নেওয়া হয় এবং পাঁচ থেকে দশ মিলিলিটার প্রাপ্তবয়স্কদের থেকে নেওয়া হয়। ডিএনএ বা টিস্যু উপাদানও উপযুক্ত। প্রথম পর্যায়: জেনোমিক ডিএনএ উপাদান এমএলপিএ ব্যবহার করে এনপিএইচপি 1 জিনের পরিমাণগত বিশ্লেষণের মাধ্যমে সদৃশ বা মুছে ফেলার অস্তিত্বের জন্য পরীক্ষা করা হয়। জিনোমে খুব অল্প পরিমাণে ডিএনএ পৃথক বহিরাগতদের (জিন বিভাগ) মুছে ফেলার এবং অনুলিপিগুলির জন্য পরীক্ষা করা হয়। দ্বিতীয় পর্যায়: এখনও পর্যন্ত সনাক্ত করা জিনগুলির এনকোডড এক্সনগুলি পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়। স্প্লাইস সাইটগুলি প্রোব হাইব্রিডাইজেশন দ্বারা সমৃদ্ধ হয়।

জটিলতা

জৌবার্ট সিন্ড্রোমের কারণে বেশিরভাগ রোগী বিভিন্ন অভিযোগে ভুগছেন। সাধারণত আছে সংক্ষিপ্ত মর্যাদা, শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধি, এবং আরও, প্রতিবন্ধক। সন্তানের মানসিক বিকাশও প্রতিবন্ধী হতে পারে। শ্বাসকষ্টের সমস্যাগুলি আরও বাড়তে পারে নেতৃত্ব শ্বাসকষ্ট, যা কোনও ক্ষেত্রে চিকিত্সা করা উচিত। আক্রান্ত ব্যক্তির পিতামাতাকেও গুরুতর সমস্যায় ভোগানো অস্বাভাবিক কিছু নয় বিষণ্নতা বা অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক উত্সাহগুলি। রোগীরাও দেখায় ভারসাম্য অসুবিধাগুলি এবং চলাচলের সীমাবদ্ধতায় খুব কমই ভোগেন না। লক্ষণগুলি চোখ এবং কানের উপর প্রভাব ফেলতে অস্বাভাবিক কিছু নয়, ফলস্বরূপ শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস বা দৃষ্টি সমস্যা। জোবার্ট সিন্ড্রোমের দ্বারা রোগীর জীবনযাত্রার মান উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। জৌবার্ট সিন্ড্রোম বিভিন্ন থেরাপির সাহায্যে সীমাবদ্ধ এবং চিকিত্সা করা যেতে পারে। দুর্ভাগ্যক্রমে, একটি কার্যকরী চিকিত্সা সম্পন্ন করা যাবে না। তেমনিভাবে, জরুরী পরিস্থিতিতেও বায়ুচলাচল শ্বাসকষ্ট হওয়া উচিত হলে সম্পাদন করা যেতে পারে। চিকিত্সার সময় কোনও বিশেষ জটিলতা দেখা দেয় না। জাউবার্ট সিন্ড্রোমের দ্বারা রোগীর আয়ু কমে যায় কিনা তা পূর্বাভাস দেওয়া যায় না।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

একজন গর্ভবতী মায়ের সময় দেওয়া কোনও চেকআপে উপস্থিত হওয়া উচিত গর্ভাবস্থা। পরীক্ষা পরীক্ষা স্বাস্থ্য গর্ভবতী মহিলার পাশাপাশি অনাগত সন্তানের জন্য। যেহেতু জোবার্ট সিন্ড্রোমটি আঠার 18 তম সপ্তাহের প্রথমদিকে সনাক্ত করা যায় গর্ভাবস্থা, এটি প্রদত্ত এবং প্রস্তাবিত প্রতিরোধমূলক পরীক্ষাগুলির সুবিধা গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে স্বাস্থ্য বীমা কোম্পানি. তদতিরিক্ত, পিতামাতৃ পূর্বপুরুষের ইতিহাসে যদি কোনও জিনগত ত্রুটি উপস্থিত থাকে, জেনেটিক কাউন্সেলিং পাশাপাশি পরীক্ষা সর্বদা পরামর্শদায়ক able গর্ভে কোনও অনিয়ম ধরা পড়েনি এমন অসম্ভব ঘটনায় প্রসূতি বিশেষজ্ঞরা এবং শিশু বিশেষজ্ঞরা প্রসবের পরপরই স্বয়ংক্রিয়ভাবে চেক-আপ করেন। এই পরীক্ষাগুলির সময়, শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধিগুলি সনাক্ত করা যেতে পারে। যদি, পরবর্তী কোর্সে, বাচ্চার বাবা-মায়েদের আগে অস্বীকার করা অস্বাভাবিক অনিয়ম লক্ষ্য করে, তবে পর্যবেক্ষণগুলি একজন চিকিত্সকের সাথে আলোচনা করা উচিত। শারীরিক অদ্ভুততা যদি, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা বা ত্রুটি দেখা দেয়, একজন চিকিত্সকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। ভাষার সমস্যা বা মানসিক অনুন্নত যদি একই বয়সের শিশুদের সাথে সরাসরি তুলনা করা হয়, তবে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। কারণ নির্ধারণের জন্য তদন্ত করা দরকার। যত তাড়াতাড়ি একটি রোগ নির্ণয় করা হয়, তত তাড়াতাড়ি শিশুকে সহায়তা করার জন্য লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সা শুরু করা যেতে পারে। চিকিত্সকের সাথে পরামর্শের জন্য অস্বাভাবিকতার প্রথম লক্ষণগুলি হওয়া উচিত।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

পিতা-মাতার অধিকার রয়েছে জেনেটিক কাউন্সেলিং। চিকিত্সার বিকল্পগুলি এর কারণগুলির মতো বিস্তৃত শর্ত। মোটর বিকাশের ব্যাধি এবং হাইপোথোনিয়ার ক্ষেত্রে, শিক্ষামূলক সহায়তা প্রোগ্রাম, স্পিচ থেরাপি, পেশাগত থেরাপি, এবং পেশাগত থেরাপি কার্যকর হয় এবং অনুকূলভাবে রোগের গতিপথকে প্রভাবিত করতে পারে। একটি স্পষ্টতই রোগীদের আক্রান্ত শ্বাসক্রিয়া প্যাটার্নও দেওয়া যেতে পারে অক্সিজেন প্রতিস্থাপন বা বায়ুচলাচল। হালকা লক্ষণযুক্ত রোগীদের একটি ইতিবাচক প্রাগনোসিস হয়। গুরুতরভাবে আক্রান্ত রোগীদের একটি বিশেষজ্ঞ রেফারাল সেন্টার দ্বারা পরিচালিত করা দরকার।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

জৌবার্ট সিন্ড্রোমের প্রাক্কলন বিরূপ। এই সিনড্রোম একটি জিনগত ব্যাধি। এটি বর্তমান চিকিত্সা, বৈজ্ঞানিক পাশাপাশি আইনী শর্তগুলির সাথে নিরাময়যোগ্য নয়। আইন অনুসারে, গবেষক এবং চিকিত্সকরা হস্তক্ষেপের দ্বারা কোনও ব্যক্তির জিনগত অবস্থার পরিবর্তন করার অনুমতি নেই। এই কারণে, চিকিত্সা করা উচিত যে থেরাপিগুলির ব্যবহারের দিকে দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয় নেতৃত্ব জীবনের বিদ্যমান মানের উন্নতি করতে। চিকিত্সা যত্ন না ব্যবহার করে রোগীর সুস্থতা আরও হ্রাস পায়। আগের সিন্ড্রোম নির্ণয় এবং চিকিত্সা করা যেতে পারে ফলাফল আরও ভাল। জরুরী পরিস্থিতিতে, জরুরি অবস্থা বায়ুচলাচল আক্রান্ত ব্যক্তির ইঙ্গিত দেওয়া হয়েছে, অন্যথায় অকাল মৃত্যু হতে পারে। যদিও বিভিন্ন চিকিত্সা পৃথক চিকিত্সার পরিকল্পনায় সংকলন এবং প্রয়োগ করা হয়, বর্তমান রোগের কারণে গৌণ ব্যাধি হতে পারে। এগুলি সামগ্রিক প্রাক্কলনকে আরও খারাপ করে। বিদ্যমান থাকার কারণে মনস্তাত্ত্বিক ব্যাধি বিকাশ হতে পারে ক্রিয়ামূলক ব্যাধি বা অন্যান্য আন্দোলনের সীমাবদ্ধতা। অনেক রোগীতে অস্থায়ী বা অবিচল থাকে বিষণ্নতা, মেজাজ সুইং বা ব্যক্তিত্ব পরিবর্তন নথিভুক্ত করা হয়। এটি আক্রান্ত ব্যক্তি এবং পরিবেশের জন্য অতিরিক্ত বোঝা উপস্থাপন করে। জৌবার্ট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীর দৈনিক জীবন প্রায়শই কেবল পর্যাপ্ত সহায়তা এবং আত্মীয়স্বজনের সহায়তায় পরিচালিত হতে পারে। বর্ধমান বয়সের সাথে, ভারসাম্য ব্যাধি পাশাপাশি অ্যাটাক্সিয়া আরও তীব্র হয়ে ওঠে।

প্রতিরোধ

কারণ একটি সঠিক জিনগত কারণ এখনও নিখুঁতভাবে নির্ধারণ করা হয়নি, কোনও প্রতিরোধকারী নেই tive পরিমাপ ক্লিনিকাল অর্থে। মানুষের জীবের ত্রুটির বিরুদ্ধে লড়াইয়ের একমাত্র উপায় হ'ল স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।

অনুপ্রেরিত

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, জোবার্ট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীর যত্ন নেওয়ার জন্য কোনও সরাসরি বা বিশেষ বিকল্প নেই, তাই আক্রান্ত ব্যক্তি প্রাথমিকভাবে দ্রুত এবং সর্বোপরি এই রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণের উপর নির্ভরশীল। একটি নিয়ম হিসাবে, পূর্ববর্তী রোগটি সনাক্ত করা হয়, এর আরও কোর্সটি আরও ভাল। অতএব, প্রথম লক্ষণ ও লক্ষণগুলিতে কোনও ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তি সাধারণত নিবিড় যত্ন এবং উপর নির্ভরশীল থেরাপিযা লক্ষণগুলি হ্রাস করতে পারে। আক্রান্ত ব্যক্তিকে সক্ষম করতে পিতা-মাতা এবং নিকটাত্মীয়দের সহায়তা এবং সহায়তাও খুব প্রয়োজন নেতৃত্ব যথাসম্ভব স্বাভাবিক জীবন প্রায়ই থেকে অনুশীলন ফিজিওথেরাপি রোগীর নিজস্ব বাড়িতে সঞ্চালিত হতে পারে, যা লক্ষণগুলি হ্রাস করতে পারে। অভিযোগগুলি সর্বদা সম্পূর্ণরূপে হ্রাস করা যায় না J জবার্ট সিন্ড্রোমের অন্যান্য ভুক্তভোগীদের সাথে যোগাযোগ করাও খুব কার্যকর হতে পারে, কারণ তথ্যের আদান-প্রদানের ফলস্বরূপ এটি অস্বাভাবিক নয়। একটি নিয়ম হিসাবে, এই রোগ দ্বারা আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু হ্রাস হয় না।

এটি আপনি নিজেই করতে পারেন

জোবার্ট সিন্ড্রোমের কোনও নিরাময় নেই, এবং প্রতিদিনের সহায়তাও কঠিন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, জন্মগত ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলি প্রতিরোধযোগ্য নয়। তবুও, এটি সম্ভব যে তাদের কিছু হ্রাস করা যায়। থেকে শ্বাসক্রিয়া বিশেষত ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে বিরক্ত, এটি একটি সূচনা পয়েন্ট দেয়। একটি অনুকূল কক্ষের জলবায়ু একটি সহায়ক প্রভাব ফেলতে পারে। শুকনো গরম বাতাস শ্বাসকষ্টের সমস্যা বাড়িয়ে তুলতে পারে। বায়ু যে খুব ঠান্ডা একই প্রভাব আছে। আদর্শভাবে, ঘরের তাপমাত্রা প্রায় 20 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড এবং আর্দ্রতা 50 শতাংশের কাছাকাছি হওয়া উচিত। বিশেষ করে ইনডোর গাছপালা একটি অনুকূল কক্ষের জলবায়ুতে অবদান রাখতে পারে। বিকল্পভাবে, স্যাঁতসেঁতে তোয়ালেগুলি পছন্দসই স্তরে আর্দ্রতা রাখতে ঘরে বসানো যেতে পারে। ইনডোর জলবায়ু ট্র্যাক করতে একটি হাইড্রোমিটার ব্যবহার করা যেতে পারে। আর একটি সূচনা পয়েন্ট, যা শ্বাসকেও লক্ষ্য করে শ্বাস ব্যায়াম। নিয়মিত ব্যবহার অন্যথায় স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়াটির উপলব্ধি উন্নত করে। এইভাবে, খুব দ্রুত শ্বাস নেওয়া এবং শ্বাস প্রশ্বাস বিরতি দেওয়া যায়। উপরন্তু, যদি আক্রান্ত ব্যক্তিরা কোনও ঘরে একা না ঘুমায় তবে এটি কার্যকর। স্বজনরা ঘুমের সময় শ্বাস প্রশ্বাসের বিরতি লক্ষ্য করতে পারেন এবং রোগীদের জাগাতে বা শ্বাস নিতে উত্সাহিত করতে পারেন। তবে এটি কেবলমাত্র একটি সতর্কতামূলক ব্যবস্থা।