পণ্য
দারোলুটামাইড 2019 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং সুইজারল্যান্ডে 2020 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (নুবেকা) অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
দারোলুটামাইড (সি19H19ClN6O2, এমr = 398.8 গ্রাম / মোল) সাদা থেকে ধূসর বা হলুদ-সাদা স্ফটিক হিসাবে উপস্থিত রয়েছে গুঁড়া এবং ব্যবহারিকভাবে অদৃশ্য হয় পানি। ড্রাগ একটি ননস্টেরয়েড কাঠামো আছে এবং কাঠামোগত অন্যান্য স্টেরয়েডাল এবং ননস্টেরয়েডাল থেকে পৃথক অ্যান্টিঅ্যান্ড্রোজেন। দারোলুটামাইডে দুটি ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় ডায়াস্টেরোমারস (, -ararolutamide এবং, -ararolutamide) এর 1: 1 মিশ্রণ থাকে যা সক্রিয় বিপাকীয় কেটো-ডারোলুটামাইডের মধ্য দিয়ে আন্তঃসংযোগ করে।
প্রভাব
দারোলুটামাইড (এটিসি L02BB06) এন্টিটুমার বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি কোষের বিস্তার এবং টিউমার আকার হ্রাস করে। এর প্রভাবগুলি অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টারের প্রতিযোগিতামূলক বৈরিতার কারণে। এটি রিসেপ্টারের সাথে অ্যান্ড্রোজেন বাইন্ডিং প্রতিরোধ করে, এর ট্রান্সলোকেশন এবং এর মাধ্যমে প্রতিলিপি মধ্যস্থতা করে। এর ক্রসিং হ্রাস রক্ত-মস্তিষ্ক কেন্দ্রীয় মধ্যে বাধা স্নায়ুতন্ত্র একটি সুবিধা প্রতিনিধিত্ব করে।
ইঙ্গিতও
ননমেস্টাস্ট্যাটিক কাস্ট্রেশন-প্রতিরোধক সঙ্গে প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য অ্যান্ড্রোজেন বঞ্চনা থেরাপির সাথে একত্রে প্রোস্টেট ক্যান্সার (এনএম-সিআরপিসি) যারা বিকাশের জন্য উচ্চ ঝুঁকিতে আছেন মেটাস্টেসেস.
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ট্যাবলেট খাবারের সাথে প্রতিদিন দুবার নেওয়া হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলারা।
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
দারোলুটামাইড মূলত সিওয়াইপি 3 এ 4 দ্বারা বিপাকযুক্ত, এর একটি স্তর পি-গ্লাইকোপ্রোটিন, এবং এর প্রতিবন্ধক বিসিআরপি.
বিরূপ প্রভাব
সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করা অবসাদ, ব্যথা উগ্রতা এবং একটি ফুসকুড়ি
