পণ্য
নিভোলুমবকে ইনফিউশন সলিউশন (ওপদিভো) প্রস্তুতির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে ২০১৪ সালে এবং অনেক দেশে এবং ২০১৫ সালে ইইউতে অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
নিভোলুমব হিউম্যান একচেটিয়া অ্যান্টিবডি। এটি একটি আণবিক সহ একটি আইজিজি 4κ-ইমিউনোগ্লোবুলিন ভর 146 কেডিএ এর নিভোলুমব বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।
প্রভাব
নিভোলুমাব (এটিসি এল01 এক্সসি 17) এর ইমিউনোস্টিমুলেটরি এবং অপ্রত্যক্ষভাবে অ্যান্টিটিউমার বৈশিষ্ট্য রয়েছে। Traditionalতিহ্যবাহী সাইটোস্ট্যাটিক এজেন্টদের বিপরীতে অ্যান্টিবডি নিজেই সাইটোক্সিক নয়। নিভোলুমাব টিডি কোষ এবং অন্যান্য প্রতিরোধক কোষগুলিতে পিডি -১ রিসেপ্টর (প্রোগ্রামড ডেথ রিসেপ্টর 1) এর সাথে আবদ্ধ থাকে, প্রাকৃতিক লিগান্ডস পিডি-এল 1 এবং পিডি-এল 1 (প্রোগ্রামযুক্ত ডেথ লিগান্ড 2/1, চিত্র) এর সাথে মিথস্ক্রিয়া রোধ করে। PD-2 রিসেপ্টর ইমিউনোসপ্রেশন মধ্যস্থতা করে। কিছু টিউমার কোষের পৃষ্ঠের লিগ্যান্ডগুলিকে প্রকাশ করে এবং এভাবে দেহের নিজস্ব প্রতিরক্ষা থেকে নিজেকে রক্ষা করে। পিডি -1 এ আবদ্ধ হয়ে, নিভোলুমাব টি-সেল অ্যাক্টিভেশন এবং বিস্তারকে উত্তেজিত করে, যার ফলে ক্যান্সার কোষ ধ্বংস করা হবে। নিভোলুমাবের প্রায় 26 দিনের দীর্ঘ অর্ধেক জীবন রয়েছে।
ইঙ্গিতও
নিভোলুমব বেশ কয়েকটি ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত। এর মধ্যে রয়েছে:
- অ-ছোট কোষ ফুসফুস ক্যান্সার.
- মেলানোমা
- রেনাল সেল কার্সিনোমা
- ধ্রুপদী হজকিনের লিম্ফোমা
- মাথা এবং ঘাড় অঞ্চলের স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা
- কলোরেক্টাল কার্সিনোমা
- ইউরোথেলিয়াল কার্সিনোমা
- এর অ্যাডেনোকার্সিনোমা পেট বা গ্যাস্ট্রোফেজিয়াল জংশন
ডোজ
পেশাদার তথ্য অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- গর্ভাবস্থা
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
Immunosuppressants nivolumab এর প্রভাবকে কমিয়ে দিতে পারে। Nivolumab CYP450 আইসোজিমগুলির সাথে যোগাযোগ করে না।
বিরূপ প্রভাব
সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করা অবসাদ, ফুসকুড়ি, চুলকানি, অতিসার, এবং বমি বমি ভাব.
