জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- অ্যালপোর্ট সিনড্রোম (প্রগতিশীল বংশগত নেফ্রাইটিস নামেও পরিচিত) - দুর্বল কোলাজেন তন্তুগুলির সাথে অটোসোমাল প্রভাবশালী এবং অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি যা প্রগতিশীল রেনাল ব্যর্থতা (কিডনির দুর্বলতা), সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস এবং বিভিন্ন সহ নেফ্রাইটিস (কিডনিতে প্রদাহ) হতে পারে চোখের রোগ যেমন ছানি (ছানি)
- অস্টিউনিচোডিপ্লাইসিয়া (প্রতিশব্দ: বংশগত onychoosteodysplasia, টার্নার-কিজার সিন্ড্রোম, ট্রুনার-রিজার সিন্ড্রোম, পেরেক-প্যাটেলা সিন্ড্রোম) - বিভিন্ন অপূর্ণতা এবং অঙ্গবিকৃতির সাথে জড়িত অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার উভয়েরই জিনগত রোগ; আঙ্গুলের পেরেকগুলি এবং হাড় একে নেল-প্যাটেলা সিনড্রোমও বলা হয়; তদতিরিক্ত, জৈবিক ব্যাধি যেমন রেনাল অপ্রতুলতা (আক্রান্ত রোগীদের 50% প্রভাবিত করে)।
রক্ত, রক্ত গঠনের অঙ্গ - রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)
- Sarcoidosis (প্রতিশব্দ: বোকেসের রোগ; শামাউন-বেসনিয়ার রোগ) - এর সিস্টেমিক রোগ যোজক কলা সঙ্গে গ্রানুলোমা গঠন.
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- অ্যামাইলয়েডোসিস - বহির্মুখী ("কোষের বাইরে") অ্যামাইলয়েডের জমা (অবক্ষয়-প্রতিরোধক) প্রোটিন) এটা হতে পারে নেতৃত্ব থেকে cardiomyopathy (হৃদয় পেশী রোগ), নিউরোপ্যাথি (পেরিফেরাল) স্নায়ুতন্ত্র রোগ), এবং হেপাটোমেগালি (যকৃত বৃদ্ধি), অন্যান্য শর্তগুলির মধ্যে।
সংবহনতন্ত্র (I00-I99)
- কার্ডিওমিওপ্যাথি, কনজেসটিভ
- মূত্রাশয়-সম্বন্ধীয় শিরা রক্তের ঘনীভবন - ভাস্কুলার ডিজিজ যা এ রক্ত জমাট (থ্রোম্বাস) রেনাল মধ্যে গঠিত হয়েছে শিরা (রেনাল শিরা)
যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত নালিকা - অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; কে 80-কে 87)।
- এর সিরোসিস যকৃত - লিভারের ক্ষতি এবং লিভারের টিস্যুগুলির একটি চিহ্নিত পুনঃনির্মাণ এটি বহু লিভারের রোগের সমাপ্তি, এটি কয়েক দশক ধরে ধীরে ধীরে প্রগতিশীল (অগ্রগতি) কোর্সের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- পলিআঙ্গাইটিস (জিপিএ; পূর্বে ওয়েগনারের গ্রানুলোম্যাটোসিস) সহ গ্রানুলোম্যাটোসিস - ছোট থেকে মাঝারি আকারের জাহাজগুলির (ভাস্কুলাইটিস) ভ্যাকুলাইটিস (ভাস্কুলার প্রদাহ), যা উপরের শ্বসনে গ্রানুলোমা গঠনের (নোডুল গঠনের) সাথে সম্পর্কিত ট্র্যাক্ট (নাক, সাইনাস, মাঝের কান, ওরোফারিক্স) পাশাপাশি নিম্ন শ্বাস নালীর (ফুসফুস)
- লুপাস erythematosus - অটোইমিউন রোগের একটি গ্রুপ যেখানে এর গঠন রয়েছে autoantibodies; কোলাজেনোজ এর অন্তর্গত।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- হদ্গ্কিন 'স রোগ - অন্যান্য অঙ্গগুলির সাথে জড়িত থাকার সাথে লিম্ফ্যাটিক সিস্টেমের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম (ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম)।
- প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) - সিস্টেমিক রোগ; বি-এর হজগকিনের লিম্ফোমাসের অন্তর্গত লিম্ফোসাইট। একাধিক মেলোমা প্লাজমা কোষের ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) নিউওপ্লাজম এবং প্যারাপ্রোটিন গঠনের সাথে যুক্ত
জিনিটুউনারি সিস্টেম (কিডনি, মূত্রনালী - যৌন অঙ্গ) (N00-N99)।
- তীব্র আন্তঃস্থায়ী নেফ্রাইটিস - কিডনির প্রদাহের ফর্ম।
- সি 1 কিউ নেফ্রোপ্যাথি - রেনাল কর্পসুলের প্রদাহের বিরল রূপ যা প্রাথমিকভাবে শিশু এবং অল্প বয়স্কদের মধ্যে ঘটে
- ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি - এর ফর্ম বৃক্ক রোগ দ্বারা সৃষ্ট ডায়াবেটিস.
- Glomerulonephritis (রেনাল কর্পসুলের প্রদাহ))
- ঝিল্লী গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস [প্রাথমিক বা মাধ্যমিক থেকে যকৃতের প্রদাহ বি বা সি]
- মেমব্রনোপ্রোলিফেরিটিভ গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমপিজিএন)।
- সর্বনিম্ন পরিবর্তন গ্লোমারুলোনফ্রাইটিস (এমসিজিএন)
- গ্লোমারুলোস্ক্লেরোসিস - রেনাল কর্পাস্কুলের রূপান্তর যা বিভিন্ন রোগের কারণে ঘটতে পারে।
- পুরপুরা-শোয়েলিন-হেনোচ নেফ্রাইটিস - নেফ্রাইটিস (কিডনির প্রদাহ) যা গুরুতর ক্ষেত্রে দীর্ঘস্থায়ী রেনাল অপ্রতুলতার দিকে পরিচালিত করে এবং স্থায়ী রেনাল রিপ্লেসমেন্ট থেরাপির প্রয়োজন হয়
