বংশগতি হল বংশগতির অধ্যয়ন এবং জেনেটিক তথ্য এবং এটি কীভাবে প্রেরণ করা হয় তা নিয়ে কাজ করে। জেনেটিক্সে, জিনের গঠন এবং ফাংশন উভয়ই আরও বিস্তারিতভাবে অধ্যয়ন করা হয়। বংশগতির অধ্যয়ন হিসাবে, এটি জীববিজ্ঞানের একটি শাখার অন্তর্গত এবং স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যগুলি পরীক্ষা করে যা বিভিন্ন প্রজন্মের মধ্য দিয়ে চলে যায়। … জেনেটিক্স: চিকিত্সা, প্রভাব এবং ঝুঁকিগুলি
চোয়ালের বিভ্রান্তি, যেমন দাঁতের ভুল সংযোজন, এখন একটি ব্যাপক সমস্যা। এটি অনুমান করা হয় যে প্রায় 60 শতাংশ শিশু এবং কিশোর -কিশোরীরা এই ধরনের ম্যালোক্লুশন থেকে ভোগে। যাইহোক, চিবানো এবং কথা বলতে সাধারণ সমস্যা ছাড়াও, ভুলভাবে চোয়াল এবং দাঁত গুরুতর সমস্যা হতে পারে। ম্যালোক্লুকশন (ভুলভাবে সাজানো দাঁত) কী? ডাক্তাররা কথা বলে… চোয়াল মিসিলিনমেন্ট (ম্যালোকলকশন): কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Alpha-1-fetoprotein (AFP) মূলত ভ্রূণের টিস্যুতে গঠিত হয়, যেখানে এটি পরিবহন প্রোটিন হিসেবে কাজ করে। জন্মের পর, খুব সামান্য এএফপি গঠিত হয়। শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে উচ্চতর সিরাম বা রক্তের মাত্রা অন্যান্য বিষয়ের পাশাপাশি টিউমার নির্দেশ করে। আলফা -1 ফেটোপ্রোটিন কি? Alpha-1 fetoprotein হল একটি প্রোটিন যা ভ্রূণ উৎপাদনের সময় এন্টোডার্মাল টিস্যুতে উৎপন্ন হয়। দ্য … আলফা -1 ফেটোপ্রোটিন: ফাংশন এবং রোগসমূহ
পেশী হাইপোটোনিয়া দ্বারা, চিকিৎসা পেশা পেশীর দুর্বলতার সাথে খুব কম পেশী টান বোঝে, যা শৈশবে ইতিমধ্যে লক্ষণীয়। এটি সর্বদা একটি অন্তর্নিহিত রোগের লক্ষণ হিসাবে ঘটে এবং ফিজিওথেরাপিউটিক ব্যবস্থা দ্বারা চিকিত্সা করা হয়। পেশী হাইপোটোনিয়া কি? পেশী হাইপোটোনিয়া শব্দটি পেশী এবং ল্যাটিন শব্দ দ্বারা গঠিত ... পেশী হাইপোটোনিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
প্রসবকালীন ডায়াগনস্টিকস প্রসবপূর্ব পরীক্ষা প্রসারিত প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিক্সের অংশ। প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিক্স হল গর্ভে শিশুর জন্মের আগে পরীক্ষা এবং রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণ। পরীক্ষাটি ভ্রূণের উপর বা মায়ের উপর করা যেতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, মায়ের রক্ত। এই পরীক্ষাগুলি অ আক্রমণকারী হতে পারে এবং… জন্মপূর্ব পরীক্ষা
পিতামাতা এবং সন্তানের জন্য পরীক্ষার ফলাফলের ফলাফল প্রসবপূর্ব পরীক্ষার সম্ভাবনা কখনও কখনও গর্ভবতী পিতামাতার জন্য মানসিকভাবে চাপযুক্ত প্রশ্ন তৈরি করে। আজকাল, অনেক কিছু সম্ভব, কিন্তু সবকিছুই বোধগম্য নয়। 2010 সাল থেকে এটি একটি আইনি প্রয়োজনীয়তা ছিল যে প্রসবপূর্ব পরীক্ষা চালানোর আগে ডাক্তারের সাথে নিবিড় পরামর্শ নেওয়া হয় ... পিতা-মাতা এবং সন্তানের জন্য পরীক্ষার ফলাফলের ফলাফল জন্মপূর্ব পরীক্ষা
ট্রাইসোমির জন্য পরীক্ষা 21 এখন কয়েক বছর ধরে, একটি রক্ত পরীক্ষা ট্রাইসোমি 21 সনাক্ত করার জন্য আদর্শ পদ্ধতি এবং এইভাবে অনাগত শিশুদের মধ্যে ডাউন সিনড্রোম। এটি একটি অ আক্রমণকারী পদ্ধতি, কেবল মায়ের কাছ থেকে রক্তের নমুনা গ্রহণ করে। পূর্বে, কেবলমাত্র অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কোরিওনিক ভিলাস দ্বারা ট্রাইসমি সনাক্ত করা সম্ভব ছিল ... ট্রাইসমি 21 এর জন্য পরীক্ষা | জন্মপূর্ব পরীক্ষা
পটার সিনড্রোম উভয় কিডনির অ্যাগনেসিয়া এবং গর্ভাবস্থায় অ্যামনিয়োটিক তরলের অভাবের সংমিশ্রণ। অ্যামনিয়োটিক তরল ছাড়া, ভ্রূণ বিকাশ এবং আকারে প্রতিবন্ধী হয়, উদাহরণস্বরূপ, অনুন্নত ফুসফুস যা জীবনের সাথে বেমানান। সিন্ড্রোমের কোর্স অগত্যা প্রাণঘাতী। পটার সিনড্রোম কি? ভ্রূণ উৎপাদনের সময় কোষগুলি ... পটার সিনড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
অ্যালকোহল ভ্রূণবিদ্যা (AE), যাকে কখনও কখনও ভ্রূণ অ্যালকোহল সিন্ড্রোমও বলা হয়, এটি একটি মেডিকেল শব্দ যা সোমাটিক এবং জ্ঞানীয় শিশু বিকাশের দুর্বলতা বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়। অ্যালকোহল ভ্রূণপদার্থ গর্ভাবস্থায় অ্যালকোহল সেবন বা অ্যালকোহল অপব্যবহার দ্বারা উদ্ভূত হয়। অ্যালকোহল ভ্রূণ চিকিৎসা কি? অ্যালকোহল ভ্রূণোপ্যাথি একটি চিকিৎসা শব্দ যা সোম্যাটিক রোগের প্রতিবন্ধকতা বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয় ... অ্যালকোহল এমব্রায়োপ্যাথি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
কাঁধের স্থানচ্যুতি, বা কাঁধের লাক্সেশন হল কাঁধের জয়েন্টে হাড়ের অংশগুলির স্থানচ্যুতি। হাড়গুলি শুধুমাত্র আংশিকভাবে স্থানচ্যুত হতে পারে বা তারা জয়েন্ট থেকে সম্পূর্ণভাবে স্থানচ্যুত হতে পারে। কাঁধের স্থানচ্যুতি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সা করা প্রয়োজন। একটি কাঁধ স্থানচ্যুতি কি? একটি কাঁধ স্থানচ্যুতি একটি স্থানান্তর হয় … কাঁধের স্থানচ্যুতি: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
মুখের একটি কর্মহীনতা ওরোফেসিয়াল ডিসঅর্ডার নামেও পরিচিত। অরোফেসিয়াল ডিসঅর্ডার ব্যক্তির শ্বাস, যোগাযোগ, সেইসাথে খাদ্য গ্রহণকে প্রভাবিত করে। এই কারণগুলির জন্য, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব থেরাপি শুরু করা গুরুত্বপূর্ণ যাতে কোনও জটিলতা এবং প্রতিবন্ধকতার চিকিত্সা করা যায়। একটি অরোফেসিয়াল ব্যাধি কি? চিকিৎসা পেশা কল… অরোফেসিয়াল ডিসঅর্ডার: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
হাইপারটেলোরিজম হল চোখের মধ্যে একটি অস্বাভাবিকভাবে বড় দূরত্ব যার অগত্যা প্যাথোলজিকাল মান নেই। যখন ঘটনাটি বিকৃতি সিন্ড্রোমের প্রেক্ষাপটে উপস্থিত হয়, তখন এর প্যাথলজিক তাত্পর্য থাকে এবং এটি সাধারণত জিনগত পরিবর্তনের কারণে হয়। হাইপারটেলোরিজমের চিকিত্সা সাধারণত নির্দেশিত হয় না, তবে এর জীবনমান উন্নত করতে পারে ... হাইপারটেলরিজম: কারণ, চিকিত্সা এবং সহায়তা
