Kava, Pest megye-

অনেক দেশে, কাভা বর্তমানে শুধুমাত্র অত্যন্ত পাতলা হোমিওপ্যাথিক ওষুধের আকারে পাওয়া যায়। উদাহরণস্বরূপ, সিমিলাসন কাভা-কাভা ট্যাবলেটগুলিতে হোমিওপ্যাথিক শক্তি D12, D15 এবং D30 এ কাভা রয়েছে। এই প্রতিকারে আর কাভা নেই। মাদার টিংচার এবং D6 পর্যন্ত কম শক্তি এবং আর বিক্রি করা যাবে না। পূর্বে বিতরণ করা হয়েছে ... Kava, Pest megye-

Axitinib

Axitinib পণ্য 2012 সালে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে (ইনলাইটা) অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g/mol) হল একটি বেনজামাইড এবং বেনজিনডাজোল ডেরিভেটিভ। এটি একটি সাদা থেকে সামান্য হলুদ গুঁড়া হিসাবে বিদ্যমান। প্রভাব Axitinib (ATC L01XE17) antitumor বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলি VEGFR -1, -2, এবং… Axitinib

ডিহাইড্রয়েগোটামিন

পণ্য ডাইহাইড্রোএরগোটামিনযুক্ত productsষধি পণ্যের বিপণন অনেক দেশে বন্ধ করা হয়েছে (যেমন, ডাইহাইডারগট ট্যাবলেট এবং নাসিক স্প্রে, এরগোটোনিন, এফর্টিল প্লাস, ওল্ড টোনোপান এবং অন্যান্য)। ডাইহাইডারগট ট্যাবলেটগুলির অনুমোদন বাতিল করা হয়েছিল 1 ফেব্রুয়ারি, 2014, কারণ benefitsষধ নিয়ন্ত্রকদের মতে সুবিধাগুলি আর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি নয়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Dihydroergotamine… ডিহাইড্রয়েগোটামিন

Kratom

পণ্য Kratom বর্তমানে অনেক দেশে একটি ড্রাগ বা চিকিৎসা যন্ত্র হিসাবে অনুমোদিত নয়। আমাদের দৃষ্টিকোণ থেকে, kratom একটি বিশুদ্ধ প্রযুক্তিগত দৃষ্টিকোণ থেকে একটি মাদকদ্রব্য হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা উচিত। যাইহোক, সুইসমেডিকের তথ্য অনুসারে, এটি আইনত একটি মাদকদ্রব্য নয় (1/2015 অনুযায়ী)। 2017 সালে, তবে, উপাদানগুলি মিত্রগিনাইন… Kratom

বাইপারাইডস

পণ্য বাইপারিডেন বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট, টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট এবং ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে পাওয়া যায় (আকিনেটন, আকিনেটন রিটার্ড)। এটি 1958 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন ও বৈশিষ্ট্য বাইপারিডেন (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) ওষুধে বাইপারিডিন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা স্ফটিক পাউডার যা পানিতে অল্প দ্রবণীয়। এটা … বাইপারাইডস

বেনফ্লুওরেক্স

পণ্য Benfluorex অনেক দেশে মিডিয়াক্সাল (150 mg, Servier) হিসেবে 1998 পর্যন্ত বাজারজাত করা হত। আজ, এটি আর বাজারে নেই। ফ্রান্স এবং অন্যান্য ইউরোপীয় দেশগুলিতে, এটি অন্যান্য পণ্যের মধ্যে মধ্যস্থতাকারী হিসাবে উপলব্ধ ছিল। ফ্রান্সে ২০০ approval সাল পর্যন্ত এর অনুমোদন প্রত্যাহার করা হয়নি, যদিও তুলনামূলক ওষুধের কার্ডিওটক্সিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি… বেনফ্লুওরেক্স

বেনজব্রোমারোন

Benzbromarone পণ্যগুলি হেপাটোটক্সিসিসিটির কারণে 2003 সালে অনেক দেশে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল। ডেসুরিক এবং অন্যান্য ওষুধ আর পাওয়া যায় না। এটি এখনও অন্যান্য দেশে পাওয়া যায়। প্রত্যাহার বিতর্ক ছাড়া ছিল না (জেনসেন, 2004)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য বেনজোব্রোমারোন (C17H12Br2O3, Mr = 424.1 g/mol) হল খেলিনের একটি ডেরিভেটিভ। এটি বিদ্যমান … বেনজব্রোমারোন

Sulfadiazine

পণ্যগুলি সালফাদিয়াজিন বাণিজ্যিকভাবে রূপার সাথে সিলভার সালফাদিয়াজিন ক্রিম এবং গজ (ফ্ল্যামাজাইন, ইয়ালুগেন প্লাস) হিসাবে মিলিত হয়। এই নিবন্ধটি অভ্যন্তরীণ ব্যবহার বোঝায়। সিলভার সালফাদিয়াজিনের নিচেও দেখুন। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Sulfadiazine (C10H10N4O2S, Mr = 250.3 g/mol) স্ফটিক আকারে বা সাদা, হলুদ বা হালকা গোলাপী রঙের স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান ... Sulfadiazine

রিনাথিয়ল প্রমিথাজাইন

বাজার থেকে প্রত্যাহার Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, category C) এর মধ্যে রয়েছে সেডেটিভ অ্যান্টিহিস্টামিন প্রমিথাজিন এবং কফেরোধী মিউকোলাইটিক কার্বোসিস্টিনের সমন্বয়। প্যাকেজ সন্নিবেশ অনুযায়ী, উত্পাদনশীল কাশি এবং খিটখিটে কাশি (1) উভয়ের জন্য সিরাপ নেওয়া যেতে পারে। এটি প্রায়শই শিশুদের মধ্যে ব্যবহৃত হত। বাজার থেকে ওষুধ প্রত্যাহার করা হয়েছে ... রিনাথিয়ল প্রমিথাজাইন

ডেক্সমিথিলফেনিডেট

পণ্য Dexmethylphenidate বাণিজ্যিকভাবে সক্রিয় উপাদান (ফোকালিন এক্সআর) এর পরিবর্তিত রিলিজ সহ ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায়। এটি 2009 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। যেহেতু এতে এল-থ্রিও-মিথাইলফেনিডেট নেই, তাই শক্তিগুলি রিটালিন এলএ (5 মিলিগ্রাম, 10 মিলিগ্রাম, 15 মিলিগ্রাম, 20 মিলিগ্রাম, 10 মিলিগ্রাম, 20 মিলিগ্রাম) এর তুলনায় অর্ধেক কম … ডেক্সমিথিলফেনিডেট

এক্সিলার

পণ্য এক্সিলার বাণিজ্যিকভাবে অনেক দেশে ডোজিং পেন হিসাবে এবং 2012 সাল থেকে সমাধান হিসাবেও পাওয়া যায় (ডয়েটস গ্রেথার এজি)। এটি একটি চিকিৎসা যন্ত্র এবং সুইসমেডিকের সাথে নিবন্ধিত ওষুধ নয়। উপকরণ কলমে অ্যাসিটিক এসিড, ইথাইল ল্যাকটেট, অনুপ্রবেশ বর্ধক, ফিল্ম প্রাক্তন, সংরক্ষণকারী এবং জল রয়েছে। ইফেক্টস এক্সিলার পেরেক ভেদ করে এবং… এক্সিলার

সিবুট্রামাইন

পণ্য এবং বাজার থেকে প্রত্যাহার Sibutramine 1999 সালে অনুমোদিত হয়েছিল এবং 10- এবং 15-mg ক্যাপসুল আকারে অনেক দেশে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ছিল (Reductil, Abbott AG)। ২ 29 শে মার্চ, ২০১০ তারিখে, অ্যাবট এজি, সুইসমেডিকের সাথে পরামর্শ করে জনসাধারণকে জানান যে বিপণন অনুমোদন স্থগিত করা হয়েছে। তারপর থেকে, সিবুত্রামাইন আর নির্ধারিত হতে পারে না ... সিবুট্রামাইন