পণ্য সেডেটিভগুলি বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট, গলানো ট্যাবলেট, ড্রপ, ইনজেকটেবল এবং টিংচার হিসাবে পাওয়া যায়। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সেডেটিভসের একটি অভিন্ন রাসায়নিক গঠন নেই। প্রভাব সক্রিয় উপাদানগুলির উপশমকারী বৈশিষ্ট্য রয়েছে। কিছু অতিরিক্তভাবে antianxiety, ঘুম-প্ররোচিত, antipsychotic, antidepressant, এবং anticonvulsant হয়। প্রভাবগুলি বাধা প্রক্রিয়াগুলির প্রচারের কারণে ... ঘুমের ঔষধ
পণ্য লিথিয়াম বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট এবং টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (যেমন, কুইলনর্ম, প্রিয়াডেল, লিথিওফর)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য লিথিয়াম আয়ন (লি+) হল একটি মনোভ্যালেন্ট কেশন যা বিভিন্ন লবণের আকারে ফার্মাসিউটিক্যালসে পাওয়া যায়। এর মধ্যে রয়েছে লিথিয়াম সাইট্রেট, লিথিয়াম সালফেট, লিথিয়াম কার্বোনেট এবং লিথিয়াম এসিটেট। উদাহরণস্বরূপ, লিথিয়াম কার্বোনেট (Li2CO3, Mr =… লিথিয়াম: ড্রাগ প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য বুপ্রোপিয়ন বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট (ওয়েলবুট্রিন এক্সআর, জাইবান) আকারে পাওয়া যায়। দুটি ওষুধ বিভিন্ন ইঙ্গিতের জন্য ব্যবহৃত হয় (নীচে দেখুন)। সক্রিয় উপাদানটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Bupropion (C13H18ClNO, Mr = 239.7 g/mol) একটি রেসমেট এবং বুপ্রোপিয়ন হাইড্রোক্লোরাইড হিসাবে উপস্থিত, একটি সাদা ... বুপ্রোপিওন
পণ্য কেটামিন বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে পাওয়া যায় (কেটলার, জেনেরিক)। 1969 সাল থেকে এটি অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। চিকিৎসা প্রতিরোধী বিষণ্নতার চিকিৎসার জন্য 2019 (সুইজারল্যান্ড: 2020) এ এসকেটামিন অনুনাসিক স্প্রে অনুমোদিত হয়েছিল (সেখানে দেখুন)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য কেটামিন (C13H16ClNO, Mr = 237.7 g/mol) হল একটি সাইক্লোহেক্সানন ডেরিভেটিভ যা ফেনসাইক্লিডিন ("দেবদূত ... কেটামিন: ড্রাগ প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) অনেক দেশে লাইসেন্সপ্রাপ্ত নয়। এটি একটি নিষিদ্ধ মাদকদ্রব্য (ডি) এবং তাই বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায় না। MDPV একটি ডিজাইনার ড্রাগ হিসাবে বিকশিত হয়েছিল এবং তাই প্রাথমিকভাবে অনেক দেশে আইনত পাওয়া যায়। এটি একটি আইনি চেহারা দিতে "স্নান লবণ" হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য MDPV ... এমডিপিভি
পণ্য ফ্লুভক্সামিন বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (ফ্লক্সিফ্রাল) আকারে পাওয়া যায়। এটি 1983 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। ফ্লুভোক্সামিন (C15H21F3N2O2, Mr = 318.33 g/mol) এর গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ফ্লুভক্সামাইন মালেট, একটি সাদা, গন্ধহীন, স্ফটিক পাউডার যা পানিতে অল্প দ্রবণীয়। প্রভাব Fluvoxamine (ATC N06AB08) এন্টিডিপ্রেসেন্ট বৈশিষ্ট্য আছে। … Fluvoxamine
পণ্য Nortriptyline বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট (nortrilen) আকারে উপলব্ধ ছিল। এটি 1964 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি 2016 সালে বিতরণ থেকে বন্ধ করা হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য নর্ট্রিপটিলাইন (C19H21N, Mr = 263.4 g/mol) ওষুধে নর্ট্রিপটিলাইন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা পাউডার যা পানিতে খুব কম দ্রবণীয়। এটি একটি … নর্ট্রিপটলাইন
পণ্য নোস্কাপাইন বাণিজ্যিকভাবে লজেন্স, ক্যাপসুল, ড্রপ, সিরাপ হিসাবে এবং সাপোজিটরি আকারে পাওয়া যায়। তুসানিল এন ব্যতীত, ওষুধগুলি সমন্বিত পণ্য। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Phthalideisoquinoline noscapine (C22H23NO7, Mr = 413.4 g/mol) ওষুধের মধ্যে একটি বিনামূল্যে ভিত্তি বা noscapine হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট হিসাবে উপস্থিত। নোস্কাপাইন একটি সাদা ... নোকাসাপাইন
অনেক দেশে, বাজারে অ্যামিনেপটিন সম্বলিত কোন সমাপ্ত ওষুধ নেই। অ্যামিনেপটিন একটি মাদকদ্রব্য এবং এর জন্য একটি তীব্র প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন। এটি 1999 সালে ফ্রান্স এবং অন্যান্য ইউরোপীয় দেশগুলির বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল (সারভেক্টর, সার্ভিয়ার)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Amineptine (C22H27NO2, Mr = 337.5 g/mol) ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টস এর অন্তর্গত। … অ্যামিনেপটিন
পণ্য Trimipramine বাণিজ্যিকভাবে ট্যাবলেট এবং ড্রপ আকারে পাওয়া যায় (Surmontil, জেনেরিক)। এটি 1962 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ত্রিমিপ্রামাইন (C20H26N2, Mr = 294.5 g/mol) ওষুধে ত্রিমিপ্রামিন মেসিলেট বা ত্রিমিপ্রামাইন মালেট, একটি রেসমেট এবং সাদা স্ফটিক পাউডার যা পানিতে অল্প দ্রবণীয়। এটি কাঠামোগতভাবে ঘনিষ্ঠভাবে… ট্রিমিপ্রামাইন
পণ্য ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টস বাণিজ্যিকভাবে অনেক দেশে ড্রাগিস, ট্যাবলেট, ক্যাপসুল এবং ড্রপের আকারে পাওয়া যায়। প্রথম প্রতিনিধি, imipramine, বাসেলের Geigy এ বিকশিত হয়েছিল। এর এন্টিডিপ্রেসেন্ট বৈশিষ্ট্যগুলি 1950 এর দশকে রোল্যান্ড কুহন মেনস্টারলিংজেন (থারগাউ) এর মানসিক ক্লিনিকে আবিষ্কার করেছিলেন। 1958 সালে অনেক দেশে ইমিপ্রামাইন অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন… ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টস
পণ্য Clomipramine বাণিজ্যিকভাবে টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেট এবং লেপা ট্যাবলেট (Anafranil) হিসাবে উপলব্ধ। এটি 1966 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে (মূলত Geigy, পরে Novartis)। ইনজেকশন এবং ইনফিউশন প্রস্তুতি আর বাজারজাত করা হয় না। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Clomipramine (C19H23ClN2, Mr = 314.9 g/mol) ক্লোমিপ্রামাইন হাইড্রোক্লোরাইড, সাদা থেকে ফ্যাকাশে হলুদ হিসাবে ওষুধে উপস্থিত ... Clomipramine
