ব্রেন টিউমার

মস্তিষ্ক টিউমার (আইসিডি-10-জিএম সি 71.-: ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম মস্তিষ্ক) কেন্দ্রীয় এর নিউরোকেডোডার্মাল টিস্যুর টিউমার হয় স্নায়ুতন্ত্র। নিম্নলিখিত মস্তিষ্কের টিউমারগুলি (আন্তঃক্ষেত্র স্থান দখল প্রক্রিয়াগুলি) আলাদা করা যেতে পারে:

  • নিউরোপিথেলিয়াল টিউমার (gliomas) - প্রায় 50% ক্ষেত্রে।
    • অ্যাস্ট্রোসাইটোমাস - নিউরোপ্লাজম অ্যাস্ট্রোকাইট থেকে উদ্ভূত; প্রাথমিকের 25% মস্তিষ্ক টিউমার, 50% বাচ্চাদের মধ্যে।
    • এপেন্ডিমোমাগুলি - মূলত নিওপ্লাস্টিক এপেন্ডেমাল কোষ (গ্লিয়াল কোষগুলির গ্রুপের অন্তর্গত) দ্বারা গঠিত are
    • গাংলিওব্লাস্টোমাস - নিউরোপিথেলিয়াল কোষ থেকে উদ্ভূত নিউওপ্লাজম; প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সমস্ত মস্তিষ্কের টিউমারগুলির প্রায় 50%।
    • গাংলিওসাইটোমাস - নিওপ্লাজম থেকে উদ্ভূত গ্যাংলিওন কোষ এবং শোয়ান কোষ (গ্লিয়োসাইটাস পেরিফেরিকাস, শোয়ানের কোষ বা লেমনোসাইট)
    • Glioblastoma (অ্যাস্ট্রোকাইটোমা গ্রেড III-IV) - সমস্ত প্রাথমিক টিউমারগুলির 15%।
    • অলিগোডেনড্রোগ্লিওমাস - অলিগোডেনড্রোসাইট থেকে উদ্ভূত নিউওপ্লাজম; প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারগুলির 10%।
    • মেডুলোব্লাস্টোমাস - নিউরোকেডোডার্মাল বা নিউরোইপিথেলিয়াল কোষ থেকে উদ্ভূত নিউওপ্লাজম; প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারগুলির 5% (শিশুদের মধ্যে 20%)।
    • নিউরিনোমাস (প্রতিশব্দ: শ্বান্নোমা, সৌম্য পেরিফেরাল নার্ভ শিয়া টিউমার বিপিএনএসটি) - সৌম্য (সৌম্য) এবং সাধারণত পেরিফেরিয়ালের ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পাওয়া টিউমার স্নায়ুতন্ত্র শোয়ান কোষ থেকে উত্থিত।
    • প্লেক্সাস টিউমার - শ্বাসনালীর প্লেক্সাস থেকে উদ্ভূত নিওপ্লাজম।
    • পাইনালোমাস - পাইনাল গ্রন্থি থেকে উদ্ভূত।
    • স্পঞ্জিওব্লাস্টোমাস (পাইলোকসাইটিক) অ্যাস্ট্রোকাইটোমা).
  • মেসোডার্মাল টিউমার - প্রায় 20% ক্ষেত্রে।
    • অ্যাঞ্জিওব্লাস্টোমাস ("অনিশ্চিত হিস্টোগনেসিসের টিউমার" এর উপগোষ্ঠীর অন্তর্ভুক্ত)।
    • Meningiomas - সর্বাধিক সাধারণ নিউওপ্লাজম।
    • সারকোমাস - মেসেনচাইমাল টিস্যু থেকে উদ্ভূত নিউওপ্লাজম।
  • ইকটোডার্মাল টিউমার - প্রায় 10% ক্ষেত্রে।
    • পিটুইটারি অ্যাডেনোমাস - এর পূর্ববর্তী লোবের পের্যাঙ্কাইমেটাস কোষ থেকে উত্পন্ন সৌন্দর্যের টিউমারগুলি পিটুইটারি গ্রন্থি (অ্যাডেনোহাইপোফাইসিস; পিটুইটারি গ্রন্থির পূর্ববর্তী লব); সমস্ত ব্রেন টিউমারগুলির 10-15%।
    • ক্র্যানিওফেরেঞ্জিওমা (এরদাইম টিউমার, ক্র্যানিওফেরেঞ্জিওমা, ক্র্যানিওফেরিঞ্জিওমা; এনজিএল: ক্র্যানিওফারিঞ্জিওমা) - স্কোয়ামাস থেকে উদ্ভূত নিউওপ্লাজম এপিথেলিয়াম; মূলত শিশু / কৈশোরে এবং জীবনের 50 তম এবং 75 তম বছরের মধ্যে ঘটে।
  • জীবাণু কোষের টিউমার - প্রায় 2-3% ক্ষেত্রে।
    • চর্মরোগ - বিরল, সৌম্য, ধীরে ধীরে বর্ধমান নিউওপ্লাজম যা বিভিন্ন টিস্যুতে জড়িত থাকতে পারে।
    • এপিডারময়েডস - সিএনএসের ভ্রূণভাবে উত্পন্ন টিউমার; সেরিবেলোপন্টিন কোণে স্থান দখলকারী ক্ষতগুলির মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ টিউমারগুলির মধ্যে এটি।
    • জার্মিনোমাস - কেন্দ্রীয়ের জীবাণু কোষের টিউমার স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস)
    • হ্যামার্টোমাস - টিস্যু ম্যালডিভলপমেন্ট থেকে উত্পন্ন টিউমার।
    • টেরিটোমাস - জন্মগত, প্রায়শই অঙ্গ-জাতীয় মিশ্রিত টিউমার যা আদিম প্লুরোপোটেন্ট স্টেম সেল থেকে বিকাশ লাভ করে।
  • মস্তিষ্কের মেটাস্টেসেস (মেটাস্ট্যাটিক / কন্যা টিউমার, লক্ষণগত) - 20% কেস পর্যন্ত; প্রায় ঘটতে পারে। সিস্টেমিক টিউমার রোগে আক্রান্ত সমস্ত রোগীর মধ্যে 15-30%: বিশেষত শ্বাসনালী কার্সিনোমাতে (ফুসফুস ক্যান্সার), স্তন্যপায়ী কার্সিনোমা (স্তন ক্যান্সার), রেনাল সেল কার্সিনোমা, ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) মেলানোমা (কালো চামড়া ক্যান্সার), লিম্ফোমা, প্রোস্টেট কারসিনোমা (মূত্রথলির ক্যান্সার), গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নিউওপ্লাজম, থাইরয়েড কার্সিনোমা।

লিঙ্গ অনুপাত: প্রাথমিক মস্তিষ্কের টিউমারগুলিতে, পুরুষের থেকে মহিলাদের মধ্যে অনুপাতের পরিমাণ অনুমান করা হয়: 6: 4.Men দ্বারা আক্রান্ত হয় অ্যাস্ট্রোকাইটোমা, glioblastoma, medulloblastoma, নিউরিনোমা মহিলাদের চেয়ে প্রায়ই। পাইনালোমাতে, পুরুষরা 12: 1 এ মহিলাদের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি প্রভাবিত হয় অন্য মস্তিষ্কের টিউমারগুলিতে লিঙ্গ বিতরণ সুষম হয়। ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: মস্তিষ্কের টিউমারগুলির সর্বাধিক ঘটনা জীবনের 40 তম এবং 60 তম (70 তম) বছরের মধ্যে। ঘটনার আরেকটি শিখর রয়েছে শৈশব (মস্তিষ্কের টিউমারগুলি শিশুদের মধ্যে দ্বিতীয় সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম হয়)। Oligodendroglioma পাইনালোমা মূলত 3 থেকে 10 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে frequently এপেন্ডিমোমাগুলি সাধারণত 10 থেকে 30 বছর বয়সের বাচ্চাদের মধ্যে ঘটে। ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছর 8 বাসিন্দার প্রতি প্রায় 15 টি ঘটনা। জার্মানি, প্রায় 10-100,000 নতুন ক্ষেত্রে আছে glioblastoma প্রতি বছরে. ঘটনা নিউরিনোমা প্রতি বছর 1 বাসিন্দার প্রতি প্রায় 100,000 টি রোগ। ক্র্যানোফেরেঞ্জিওমা হওয়ার ঘটনাগুলি প্রতি বছরে 0.5 বাসিন্দার প্রতি 2-100,000 কেস হয়। কোর্স এবং প্রিগনোসিস: কোর্স এবং প্রিগনোসিস হিস্টোলজিকাল (ফাইন টিস্যু) গ্রেডিং এবং টিউমারের স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে। বাচ্চারা যদি মস্তিষ্কের টিউমার দ্বারা আক্রান্ত হয়, তবে প্রথমদিকে শিশুদের নির্ণয় করা হয়েছিল, পরে সমর্থন প্রয়োজন হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের টিউমার থেকে বেঁচে থাকা 50% এরও বেশি বাচ্চারা তা করে না নেতৃত্ব যৌবনে স্বাধীন জীবন। Medulloblastoma, অ্যাস্ট্রোকাইটোমা এবং এপেন্ডাইমোমা ছিল শিশুদের প্রভাবিত করার জন্য সবচেয়ে সাধারণ টিউমার। ৫ বছরের বেঁচে থাকার হার: গ্রেডের উপর নির্ভর করে অ্যাস্ট্রোকাইটোমার 5 বছরের বেঁচে থাকার হার 5-10%। গ্লিওব্লাস্টোমার ক্ষেত্রে এটি সর্বোচ্চ তিন শতাংশ মাত্র। সঙ্গে থেরাপি বেঁচে থাকার সময়টি প্রায় এক বছর, প্রায় চার থেকে পাঁচ মাস থেরাপি ছাড়াই। মারাত্মক অলিগোডেনড্রোগলিওমাসের 5 বছরের বেঁচে থাকার হার 35-60% (সঠিকের উপর নির্ভর করে) কলাস্থান)। মেডুল্লোব্লাস্টোমাসের বেঁচে থাকার হার 50-60%। পাইনালোমার জন্য মাঝারি বেঁচে থাকার বয়স 4 বছর। মরণত্ব (নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে মৃত্যুর সংখ্যা, প্রশ্নে জনসংখ্যার সংখ্যার ভিত্তিতে) কেবলমাত্র দুই শতাংশ বা তার চেয়ে কম নিউরিনোমা। 5 বছরের বেঁচে থাকার হার এপেন্ডিমোমার জন্য 20-60%। সেরিব্রাল মেটাস্টেসেস স্তন কার্সিনোমা সহ রোগীদের মধ্যে বা ছোট কোষের রেনাল কার্সিনোমা থেকে মেটাক্রোনাস মেটাস্টেসিসযুক্ত রোগীরা প্রায়শই দীর্ঘকালীন বেঁচে থাকার (show 24 মাস) দেখায়; মস্তিষ্কের metastases সঙ্গে রোগীদের কাছ থেকে ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা সর্বনিম্ন অনুকূল অগ্রগতি আছে।