মারাত্মক মেলানোমা

ম্যালিগন্যান্টে মেলানোমা (এমএম) (প্রতিশব্দ: অ্যাক্রোমেটিক মেলানোমা; এমিলোটিক মেলানোমা; বেলুন সেল মেলানোমা; ম্যালিগন্যান্ট অ্যাক্রোলিনটিজিনাস মেলানোমা; ডেসমোপ্লাস্টিক ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা; এপিথেলিওড সেল মেলানোমা; এপিথেলিওড সেল মেলানোসারকোমা; চামড়া মেলানোকারসিনোমা; ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা; নখের উপর ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা; ত্বকের মারাত্মক মেলানোমা; freckles মধ্যে ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা; ম্যালিগন্যান্ট অ্যাক্রোলিনটিজিনাস মেলানোমা; ম্যালিগন্যান্ট এমিলোটোটিক মেলানোমা; মারাত্মক নোডুলার মেলানোমা; ম্যালিগন্যান্ট সুফেরিয়াল স্প্রেডিং মেলানোমা; মেলানোমা; মেলানোটিক সারকোমা; নেভাস ম্যালিগনাস নিউরোট্রফিক ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা; নোডুলার মেলানোমা; রিগ্রসিটিভ ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা; শ্লৈষ্মিক মেলানোমা; অতিমাত্রায় ছড়িয়ে পড়া মেলানোমা; আইসিডি-10-জিএম সি 43। -: ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা এর চামড়া) এটি রঙ্গক কোষগুলির একটি অতি ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) নিউওপ্লাজম (মেলানোসাইট), তথাকথিত কালো ত্বক ক্যান্সার। এটি সমস্ত প্রাপ্তবয়স্ক ক্যান্সারের প্রায় দুই থেকে তিন শতাংশ অবদান রাখে। ত্বকের মেলানোমাসের মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করা হয় (চামড়া মেলানোমাস এবং অল্লুসাল মেলানোমাস (মিউকোসাল মেলানোমাস)। অপরিবর্তিত ত্বকে 60% এরও বেশি মেলানোমা বিকাশ করে (ডি নভো)। এগুলি মেলানোসাইটিক নেভি থেকে উদ্ভূত ফর্মগুলির চেয়ে সংক্ষিপ্ত বেঁচে থাকার সাথে সম্পর্কিত। প্রায় 95% মেলানোমা ত্বকে উত্থিত হয় এবং সেখানে হালকা-উদ্ভাসিত অঞ্চলে। বিরল ক্ষেত্রে এটি উত্স থেকে উদ্ভূত হয় (মাঝের চোখের ত্বক, যা গঠিত হয়) কোরিড, রশ্মি (কর্পাস সিলিয়ের) এবং রামধনু) এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি (= মিউকোসাল মেলানোমাস)। মৌখিক ক্ষেত্রে মেলানোমাস শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী প্রায় উপস্থাপন। পুরো দেহে ঘটে যাওয়া সমস্ত মেলানোমাগুলির 0.2-0.8% M সমস্ত ত্বকের 2% ক্যান্সার প্রকার। লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষদের তুলনায় মহিলারা বেশি আক্রান্ত হন। ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমার সর্বাধিক ঘটনাটি 20 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে হয় women মহিলাদের মধ্যে সূচনার মধ্যযুগীয় বয়স 58 বছর এবং পুরুষদের মধ্যে 64 বছর হয় sub সাবউঙ্গুয়াল ("পেরেকের নীচে") মেলানোমা, প্রথম লক্ষণ থেকে সময় সঠিক নির্ণয়ের জন্য প্রায় 2 বছর! ন্যায্য চামড়াযুক্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছর (ইউরোপ এবং উত্তর আমেরিকাতে) প্রতি 13 বাসিন্দার প্রায় 15-100,000 টি ঘটনা। ১৯ 1970০-২০০৮ অবধি, বছরে ১০০০,০০০ বাসিন্দার প্রতি বয়স-প্রমিত ঘটনাগুলির হার ৩ টি থেকে বেড়ে ২১ টি ক্ষেত্রে দেখা যায়! অস্ট্রেলিয়া ও নিউজিল্যান্ডে সর্বাধিক ঘটনার হার। 2008-3 বছর: 21; 100,000-0 বছর: 19; 4.9-1,000,000 বছর: 0; 4-0.7 বছর: 5 (মার্কিন-আমেরিকা)।

২০০১ থেকে ২০১১ পর্যন্ত জার্মানিতে বার্ষিক নথিভুক্ত মেলানোমা রোগ নির্ণয়ের সংখ্যা %৩.২% বৃদ্ধি পেয়েছে। অগ্রগতি এবং প্রাগনোসিস: জার্মানিতে প্রায় মেলানোমাগুলির প্রায় -০-53.2০% পর্যায় আইএতে নির্ণয় করা হয়, অর্থাৎ, টিউমার বেধ 2001 মিমি অবধি। এই রোগীদের পুনরাবৃত্তির ঝুঁকি কম থাকে (রোগের পুনরাবৃত্তি) sub প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের পরে প্রথম তিন বছরের মধ্যে পুনরাবৃত্তিগুলি বিকাশ লাভ করে P যে রোগীদের প্রাথমিক উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ মেলানোমাস ছিল, যেমন, টি 2011 বি থেকে টি 60 বি বিভাগে হিস্টলজিকভাবে টিউমার ছিল, তাদের মধ্যে 70 বছরে পুনরুত্থান হয়েছিল, 1 রোগীর গবেষণায় 2 বছরের মধ্যে 1% কেস পাওয়া গেছে had মূল্যায়ন। প্রায় 4% কেস হ'ল লোকোরজিওনাল ক্ষত (দেহের সংক্ষিপ্ত সংজ্ঞায়িত অঞ্চলে সীমাবদ্ধ পরিবর্তন) এবং প্রায় 13% এর বেশি দূরে থাকে মেটাস্টেসেস (কন্যা টিউমার আরও দূরবর্তী টিস্যুতে অবস্থিত)। শেষ হওয়ার পরে প্রথম পাঁচ বছরের মধ্যে থেরাপি, ঝুঁকি মেটাস্টেসেস (কন্যা টিউমার) সবচেয়ে বেশি। এর খুব প্রারম্ভিক লিম্ফজোজেনিকভাবে ("লিম্ফ্যাটিক রুট দ্বারা") মেটাস্টেসাইজ করার (কন্যা টিউমার গঠনের) প্রবণতা রয়েছে, এবং কম ঘন ঘন হেমোটোজেনিকভাবে ("দ্বারা রক্ত রুট "), সামগ্রিক প্রতিকূল প্রাক্কোষের ফলে। শেষ পর্যন্ত মৃত্যু ঘটে মেটাস্টেসেস, যা প্রায় কোনও অঙ্গে ঘটতে পারে (মস্তিষ্ক, যকৃত, শ্বাসযন্ত্র, লসিকা নোড, হাড়ইত্যাদি)) এ কারণেই ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমার সনাক্তকরণ এত গুরুত্বপূর্ণ। মেলানোমার দূরবর্তী মেটাস্টেসিসের রোগীদের খুব কম অনুপাত যাকে অপারেশন করা যায় টিউমার মুক্ত দীর্ঘমেয়াদী (> 5 বছর) বেঁচে থাকতে পারে। দীর্ঘমেয়াদে বেঁচে থাকার শতাংশ বর্তমানে 5-10%। বিজ্ঞপ্তি:

  • আমেরিকান একটি প্রতিবেদন অনুযায়ী কর্কটরাশি ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা সহ সমাজ, পুরুষ এবং মহিলাদের সাধারণ জনগণের চেয়ে অতিরিক্ত মেলানোমা বিকাশের ঝুঁকি যথাক্রমে প্রায় 13 এবং 16 গুণ থাকে।
  • পিছনে একটি বৃহত সংখ্যক নেভি এবং ইউভি ক্ষয়ক্ষতি নতুন মেলানোমাসের বর্ধিত হারের সাথে সম্পর্কিত।
  • এর পুনরাবৃত্তি (পুনরায় সংস্থান) হার গর্ভাবস্থাএক সমীক্ষায় দেখা গেছে, অ্যাসোসিয়েটেড ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমা (এসএএমএম) ১.৪% (নন-এসএএমএম) এর তুলনায় ১২.৫% বৃদ্ধি পেয়েছিল। মেটাস্টেসগুলি আরও ঘন ঘন ঘটে (12.5% বনাম 1.4%)।
  • মধ্যে আক্রমণাত্মক ত্বক মেলানোমা মাথা এবং ঘাড় অঞ্চলটি বিশেষত আক্রমণাত্মক বলে বিবেচিত হয়।
  • পুনরাবৃত্তি থেকে রোগ নির্ণয়ের জন্য, এটি দেরীতে (> 10 বছর) পুনরাবৃত্ত মেলানোমাস বা প্রাথমিক (≤ 10 বছর) বারবার মেলানোমা জড়িত কিনা তা বিবেচনা করে না (মেলানোমা-নির্দিষ্ট বেঁচে থাকার অর্থ পুনরাবৃত্তি থেকে 31 মাসের তুলনায় পুনরাবৃত্তি থেকে 32 মাস)।

পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার পুরুষদের মধ্যে 5% এবং মহিলাদের মধ্যে 85%। আইএ পর্যায়ে, 91 বছরের বেঁচে থাকার হার 5%। উন্নত পর্যায়ে (অন্যান্য অঙ্গগুলিতে দূরত্বের मेटाস্টেস), পিডি -95 প্রতিরোধক সহ 3 বছরের বেঁচে থাকার হার 50-52% হয় থেরাপি এবং এখন পর্যন্ত প্রতিরোধের সংমিশ্রণে 58%। জার্মানিতে ২০০১ সাল থেকে ২০১১ সাল পর্যন্ত পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হারগুলি প্রতিটি পর্যায়ের জন্য ছিল .5৯.৮% (প্রথম পর্যায়), 2001৪.২% (দ্বিতীয় পর্যায়), ৫.2011..96.8% (তৃতীয় স্তর) এবং ১৮.৪% (চতুর্থ পর্যায়)। 74.2 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় 56.7%।