তারা যখন মিউটেশন শব্দটি শুনতে পান, তখন অনেকে সম্ভবত হরর মুভিগুলি এবং জীববিজ্ঞানের কম থেকে গোপনীয়ভাবে বিকৃত প্রাণীগুলির কথা ভাবেন। তবুও বিবর্তনের পক্ষে জীববিজ্ঞানের সর্বত্র গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রয়েছে: বিবর্তনের জন্য, নতুন প্রজাতির উত্থান, নতুন প্রাণীর উত্থান এবং শেষ পর্যন্ত অনেক রোগের উত্থানের ক্ষেত্রে। যাইহোক, চলচ্চিত্রগুলির তুলনায় মিউটেশনটি অনেক ছোট আকারে ঘটে: আমাদের দেহের কেবলমাত্র একটি কোষে আমাদের জিনগত উপাদানগুলির একটি ক্ষুদ্র স্থানের পরিবর্তন হিসাবে। এই ধরনের পরিবর্তনগুলি আমাদের দেহে দিনে কয়েকবার ঘটে। অতএব, পরিবর্তনের পরিণতিতে বাহ্যিকভাবে দৃশ্যমান পরিবর্তনের পরিণতি পেতে, অনেক কাকতালীয় ঘটনা সত্যিই একত্রিত হতে হবে।
রূপান্তর কী?
সংজ্ঞা অনুসারে, কোনও রূপান্তর আমাদের জিনগত উপাদানগুলিতে স্থায়ী পরিবর্তন, যা কোষ বিভাজনের অংশ হিসাবে একবারে রূপান্তরিত কোষ থেকে তার কন্যা কোষে চলে যায়। সংজ্ঞা অনুসারে, একটি রূপান্তর আমাদের জিনগত উপাদানগুলির স্থায়ী পরিবর্তন যা কোষ বিভাজনের অংশ হিসাবে একবারে পরিবর্তিত কোষ থেকে তার কন্যা কোষে চলে যায়। যদি এই রূপান্তর ঘটে তবে ক শুক্রাণু বা আমাদের জীবাণু রেখার ডিমের কোষ, এই রূপান্তরটি বংশের নিকটে চলে যেতে পারে এবং এটিকে একটি জীবাণু লাইন রূপান্তর বলা হয় - দীর্ঘমেয়াদে জৈবিক বৈচিত্র্য এবং বিবর্তন সৃষ্টি করে, তবে অল্প সময়ে, এবং সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে বংশগত রোগগুলি । যদি দেহের প্রতিটি অন্য কোষে এই রূপান্তর ঘটে তবে এটিকে একটি সোম্যাটিক রূপান্তর বলা হয় - বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এই কোষটি অকার্যকর হয়ে যায় এবং এর দ্বারা সাজানো হয় রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা, সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে এটি র্যাঙ্কগুলি ভেঙে দেয়, অনিয়ন্ত্রিতভাবে ভাগ করে দেয় এবং একটি টিউমার হয়ে যায়।
কাজ এবং কাজ
কারণ অনুসারে স্বতঃস্ফূর্ত এবং প্ররোচিত মিউটেশনগুলি আলাদা করা যায়। বহিরাগত কারণ ছাড়াই স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনগুলি এবং আমাদের দেহে নিয়মিত পরিমাণে অর্জিত হয়। প্রতি সেকেন্ডে, মানবদেহে অসংখ্য কোষ বিভাজন ঘটে; প্রতিবার, ডিএনএ, অর্থাৎ আমাদের জিনগত উপাদানগুলি অবশ্যই এই উদ্দেশ্যে নকল করতে হবে এবং তৈরি হওয়া দুটি কন্যা কোষে বিতরণ করতে হবে - এটি স্পষ্ট যে প্রক্রিয়াতে কিছু ভুল হয়েছে! তদ্ব্যতীত, ঘাঁটি ডিএনএ থেকে স্বতঃস্ফূর্তভাবে রাসায়নিকভাবে ক্ষয় হতে পারে এবং একটি ভিত্তি থেকে হঠাৎ করেই অন্যটি তৈরি হয়, যার ফলে হঠাত্ পঠন প্রক্রিয়াগুলির জন্য সম্পূর্ণ ভিন্ন তথ্য তৈরি হয়। বাহ্যিক প্রভাবের দ্বারা উত্সাহিত মিউটেশনগুলি ঘটে এবং এতে অনেক সন্দেহ রয়েছে: উদাহরণস্বরূপ, বিকিরণ এবং নিরাময় মাংস থেকে নাইট্রোসামাইনস বা সিগারেটের ধোঁয়া থেকে বেনজ্পাপেরিনের মতো অনেক তথাকথিত কার্সিনোজেনিক পদার্থের জন্য। এই ধরণের প্রেরণিত পরিবর্তনগুলি সম্ভবত এই পৃথিবীতে সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করা যায় না, তবে দূষণকারী এবং ঝুঁকির কারণগুলির একটি সম্পূর্ণ সিরিজ এখন জানা গেছে, এর পরিহারের ফলে ন্যূনতম অবশিষ্টাংশে পরিবর্তনের ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে:
ধূমপান করবেন না, পোড়া মাংস খাবেন না, প্রয়োগ করুন সানস্ক্রিন সূর্যস্রাবণের আগে এক্স-রে কেবলমাত্র প্রয়োজনীয় হলে, কর্মক্ষেত্রে বিকিরণ থেকে রক্ষা করুন ইত্যাদি - এইভাবে পরিব্যক্তির একটি বড় অংশ সেলুলার স্তরে এড়ানো যায়। বাকী ক্ষেত্রে, এই জাতীয় রূপান্তর কোনও বড় বিষয় নয়: আমাদের ডিএনএর একটি বড় অংশ যাইহোক বংশগত তথ্য প্রেরণের জন্য অপ্রাসঙ্গিক - সেখানে কোনও রূপান্তর পঠনের ধরণকে পরিবর্তন করে না প্রোটিন মোটেই যদি জিনগত তথ্যের কোনও সাইট যা কোষ বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিনের কোডগুলি পরিবর্তন করে, সেখানে বেশ কয়েকটি প্রতিরক্ষামূলক বাধা রয়েছে: অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, প্রোটিন "জিনগত উপাদানের অভিভাবক" হিসাবে আমাদের কোষগুলিকে ক্রমাগত টহল দিন, যা মিউটেশনগুলি সনাক্ত করে এবং - তাদের পরিমাণের উপর নির্ভর করে - হয় তাদের সরাসরি মেরামত করার অনুমতি দেয় বা অপূরণীয়তার ক্ষেত্রে, কেবল নিয়ন্ত্রিত কোষের মৃত্যুর সূচনা করে। দ্য রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা তারপরে কেবল এই কোষগুলি সাফ করে এবং তাদের নতুন করে প্রতিস্থাপন করে। যদি এই প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়াটি ব্যর্থ হয় এবং ডিএনএ অবশেষে ভুলভাবে পাঠ করা হয় তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ফলাফলটি অযৌক্তিক হয়, কোষটি অ-কার্যকরী হয়ে যায় এবং তার কোষের মৃত্যুর আগ পর্যন্ত তার বাজে প্রোটিনের সাথে থাকে। কেবলমাত্র, যদি সুযোগসই, কোনও গুরুত্বপূর্ণ বিন্দুতে পরিবর্তনের ফলে কোনও কিছু "সংবেদনশীল" হয়, অর্থাত্ যে কোনও উপায়ে কার্যকর হয় তবে এর মাঝে মাঝে বড় জৈবিক প্রভাব পড়ে।
রোগ, অসুস্থতা এবং ব্যাধি
যদি রূপান্তরিত ঘরটি একটি জীবাণু কোষ হয়, উদাহরণস্বরূপ, ক শুক্রাণু, এবং যদি এই শুক্রাণুটি শেষ পর্যন্ত একটি ডিম নিষিদ্ধ করার প্রতিযোগিতায় বিজয়ী হয় তবে জিনোমের প্রতিটি ক্ষুদ্রতম পরিব্যক্তি এর বড় পরিণতি ঘটতে পারে: অন্যরকম চুল রঙ, একটি সেন্টিমিটার আরও উচ্চতা, বিভিন্ন বুদ্ধি, বিভিন্ন স্বার্থ, একটি পৃথক ব্যক্তি - সবকিছু কল্পনাযোগ্য। এইভাবে, বিবর্তনটি খুব সহজেই এলোমেলোভাবে কিছু মানব, প্রাণী এবং উদ্ভিদ বৈশিষ্ট্য এখন এবং পরে চেষ্টা করেছে এবং যদি তারা ভাল প্রমাণিত হয় তবে তারা বিজয়ী হয়েছিল। এছাড়াও, প্রতিটি শিশু কেবল মা এবং পিতার যোগফল নয়, তবে একই সাথে ছোট পরিব্যক্তিগুলির উত্পাদন, যা ঘুরে ফিরে সম্পূর্ণ নতুন বৈশিষ্ট্যগুলিকে জন্ম দেয় এবং জেনেটিক উপাদানগুলি এমনকি পারিবারিক লাইনের মধ্যে আশ্চর্যজনকভাবে আকর্ষণীয় করে রাখে। তদতিরিক্ত, আজকের ওষুধ নির্দিষ্ট কিছু জিনের বিপুল সংখ্যক সংঘটিত পরিবর্তন সম্পর্কেও অবগত রয়েছে যা মানুষের "স্বাভাবিক" থেকে এটিকে এতটাই বিচ্যুত করে যে তাদের বংশগত রোগ বলা যেতে পারে: ইন সিস্টিক ফাইব্রোসিসউদাহরণস্বরূপ, একক জিন ক্রোমোজোম 7-এ ন্যূনতমভাবে পরিবর্তন করা হয় - প্রভাবিতদের জীবনমান এবং আয়ুষ্কালের উপর সর্বোচ্চ প্রভাব রয়েছে। ভিতরে ডাউন সিন্ড্রোমঅন্যদিকে, সংখ্যা ক্রোমোজোমের রূপান্তরিত হয় - একবিংশ ক্রোমোজোমের দুটি কপির পরিবর্তে, সেখানে তিনটি রয়েছে, যার কারণে এই রোগটিকে ট্রাইসমি 21ও বলা হয়। ব্যক্তি তাদের মধ্যে কিছুগুলি কেবল নিয়মিতভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়: এর অর্থ হল বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এগুলি একটি স্বাস্থ্যকর অংশীদার ক্রোমোসোম দ্বারা মুখোশযুক্ত এবং কেবল তখনই একটি রোগ হিসাবে দেখা দেয় যখন অংশীদার ক্রোমোসোমও পরিবর্তিত হয়। জিনগত রোগ বৃহত্তর পারিবারিক চেনাশোনাতে এ জাতীয় লুকানো মিউটেশনগুলির উপস্থিতির ইঙ্গিত হতে পারে এবং একটি শিশুকে গর্ভে ধারণের আগে মানব জিনতত্ত্ববিদদের সাথে দেখা করার ন্যায্যতা প্রমাণ করতে পারে। এইদিকে সোম্যাটিক পরিবর্তনগুলি নবজাতক বা বাবা-মা নয় তাদের ক্ষেত্রে আরও বেশি প্রাসঙ্গিকতার সাথে: যদি কোনও দেহের কোষ পরিবর্তিত হয় (যা আমি সর্বদা বলে থাকি) যেমন কিছুটা ভাগ্য খারাপ হয় তবে এটি তার নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলে ফলস্বরূপ সেল বিভাগ। এই হল কিভাবে ক্যান্সার বিকাশ ঘটে। এই রূপান্তরটি তখনও অপরিবর্তনীয় এবং সমস্ত কন্যা কোষে দেওয়া হয়, যাতে এগুলি শরীরের অন্যান্য অংশের কোনও প্রয়োজনীয়তা বা বাহ্যিক প্রভাব বিবেচনায় না নিয়ে অবিচ্ছিন্নভাবে বিভাজন চালিয়ে যেতে চায়। টিউমারটি বেড়ে ওঠে এবং বেড়ে যায় - এবং আশা করা যায় যত তাড়াতাড়ি এটি পর্যাপ্ত আঘাতের ছাড়াই চালিত হতে পারে এবং এখনও ছড়িয়ে পড়ে নি মেটাস্টেসেস শরীর জুড়ে.
