পণ্য
রাভুলিজুমাবকে 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2019 সালে ইইউতে এবং 2020 সালে অনেকগুলি দেশে ইনফিউশন সলিউশন (আলটোমিরিস) প্রস্তুতির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
রাভুলিজুমাব বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত একটি আইজিজি 2/4 কে একরঙা অ্যান্টিবডি।
প্রভাব
রাভুলিজুমাব (এটিসি এল04 এএ 43) প্রোটিন সি 5 এর পরিপূরককে আবদ্ধ করে, এর বিভাজনকে বাধা দেয়। এটি পরিপূরক অ্যাক্টিভেশনের প্রাথমিক উপাদানগুলি সংরক্ষণ করে, যা অণুজীবের অপসারণের জন্য প্রয়োজনীয় এবং বর্জন প্রতিরোধের জটিলতা।
ইঙ্গিতও
প্যারোক্সিমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া (পিএনএইচ) রোগীদের চিকিত্সার জন্য।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- চিকিত্সার শুরুতে নিসেরিয়া মেনিনজিটিডিসের সাথে অমীমাংসিত সংক্রমণযুক্ত রোগীরা।
- নাইসেরিয়া মেনিনজিটিডিসের বিরুদ্ধে বর্তমান ভ্যাকসিন সুরক্ষা ব্যতীত রোগীরা যদি টিকা দেওয়ার পরে দুই সপ্তাহ পর্যন্ত উপযুক্ত অ্যান্টিবায়োটিক প্রফিল্যাক্সিস না পান।
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ড্রাগ-ড্রাগ পারস্পরিক ক্রিয়ার শিরা সঙ্গে বর্ণনা করা হয়েছে মানব ইমিউনোগ্লোবুলিন.
বিরূপ প্রভাব
সর্বাধিক সাধারণ সম্ভাবনা বিরূপ প্রভাব উপরের অন্তর্ভুক্ত শ্বাস নালীর সংক্রমণ, নাসোফেরঞ্জাইটিস এবং মাথা ব্যাথা.
