পণ্য
লর্লাতিনিব ফিল্ম-লেপযুক্ত আকারে অনুমোদিত হয়েছিল ট্যাবলেট 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, 2019 সালে ইইউতে এবং 2020 সালে অনেক দেশে (লোরভিকা, বা যুক্তরাষ্ট্রে লরব্রেনা)।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
লোরালটিনিব (সি21H19FN6O2, এমr = 406.4 গ্রাম / মোল) একটি সাদা হিসাবে উপস্থিত গুঁড়া.
প্রভাব
লোরালটিনিব (এটিসি L01XE44) এন্টিটিউমার এবং প্রতিষেধক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রভাবগুলি ALK এবং ROS1 টায়রোসিন কিনাসেসের নিষেধাজ্ঞার কারণে। অন্যান্য কিনেসগুলি লোরালটিনিব দ্বারা বাধা হয়। অর্ধজীবন ২৩ ঘন্টার মধ্যে রয়েছে।
ইঙ্গিতও
ALK- ইতিবাচক উন্নত নন-ছোট কোষ প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য ফুসফুস ক্যান্সার (এনএসসিএলসি)।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ট্যাবলেট প্রতিদিন একবার খাবার গ্রহণ করা হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- শক্তিশালী সিওয়াইপি 3 এ 4/5 ইনডুসারগুলির সমকালীন ব্যবহার।
- গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
লোর্লাতিনিব মূলত সিওয়াইপি 3 এ 4 এবং ইউজিটি 1 এ 4 দ্বারা বিপাকীয় হয়। সংশ্লিষ্ট পারস্পরিক ক্রিয়ার ঘটতে পারে.
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত:
- হাইপারকলেস্টেরোমিয়া
- Hypertriglyceridemia
- শোথ
- পেরিফেরাল স্নায়ুরোগ
- জ্ঞানীয় এবং স্নেহময় প্রভাব
- অবসাদ
- ওজন বৃদ্ধি
