লুপাস এরিথেটোসাস: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা

In লুপাস erythematosus (ICD-10-GM L93.-: লুপাস erythematosus; আইসিডি-10-জিএম এম 32.-: সিস্টেমিক লুপাস erythematosus) অটোইমিউন রোগগুলির একটি গ্রুপ যা গঠনে autoantibodies ঘটে। এটি কোলাজেনোজ গ্রুপের অন্তর্গত।

আইসিডি -10 অনুসারে লুপাস এরিথেটোসাসের নিম্নলিখিত ফর্মগুলি আলাদা করা যায়:

  • সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই; আইসিডি-10-জিএম এম 32) - মারাত্মক মাল্টিসেস্টেমিক রোগ।
  • ডিসকয়েড লুপাস এরিথেটোসাসস (ডিএলই; আইসিডি -10-জিএম এল 93.0) - লুপাস এরিথেটোসাসের সীমাবদ্ধ চামড়া.
  • সুব্যাকুটে লুপাস এরিথেটোসাস কাটেনিয়াস (এসসিএলএ; আইসিডি -10-জিএম এল 93.1) - মাল্টিসিস্টেম রোগের হালকা ফর্ম।
  • অন্যান্য স্থানীয়ায়িত লুপাস এরিথেটোসাসস (লুপাস এরিথেটোসাস প্রোফান্ডাস; আইসিডি -10-জিএমএল 93.2)।

এছাড়াও, মধ্যবর্তী ফর্মগুলির পাশাপাশি রূপগুলি রয়েছে, তবে ড্রাগ ড্রাগ-ফর্মগুলিও রয়েছে।

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই) সবচেয়ে মারাত্মক রূপকে উপস্থাপন করে। এটি অস্পষ্ট জেনেসিস (উত্স) এর একটি সিস্টেমিক রোগ যাতে autoantibodies গঠিত হয় যা কোষ এবং টিস্যুগুলির ক্ষতি করে।

ডিসকয়েড লুপাস এরিথেটোসাসস (ক্রনিক ডিসকয়েড লুপাস এরিথেটোসাসস, সিডিএলই) লুপাস এরিথেটোসাসের মধ্যে একরকম সীমাবদ্ধ চামড়া (90% তে মাথা).

সাবাকিউট কাটেনিয়াস লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসসিএলই) রোগের একটি হালকা রূপ form একটি পারিবারিক ক্লাস্টারিং লক্ষ্য করা যায়। লিঙ্গ অনুপাত: সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাস: পুরুষ থেকে মহিলা 1: 4. ডিস্কয়েড লুপাস এরিথ্যাটোসাস: পুরুষ থেকে মহিলাদের 1: 2-3 : ছেলেদের তুলনায় মেয়েরা খুব বেশি সাধারণ।

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাসের প্রথম প্রকাশের বয়স: 5-55 বছর বয়স।

শিখর ঘটনা: সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই) প্রধানত 20 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। ভিতরে শৈশব, এসএলইয়ের প্রাদুর্ভাব সম্ভবত দশটি নিম্নের একটি শক্তি: প্রায় 10-15% ক্ষেত্রে শৈশবকালে এবং কৈশোরে (কিশোর পদ্ধতিতে লুপাস এরিথেটোসাস) শৈশবকালীন যুগে যুগে যুগে যুগে প্রথাগত লুপাস এরিথেটোসাস শুরু হয়।

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাসস (এসএলই) এর বিস্তৃতি 36.7 / 100,000 (জার্মানিতে)। সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাসের (জার্মানি) তুলনায় সাবাকিউট কাটানিয়াস লুপাস এরিথেটোসাসের প্রবণতা দুই থেকে তিনগুণ বেশি। সাদা জনসংখ্যার তুলনায় কালো মার্কিন জনসংখ্যায় এই রোগটি বেশি দেখা যায়। মধ্য আফ্রিকায় এই রোগটি অজানা।

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাসের জন্য (নতুন ক্ষেত্রেগুলির ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছর (জার্মানি) প্রতি 5 জনসংখ্যার প্রায় 10-100,000 কেস রয়েছে।

কোর্স এবং প্রিগনোসিস: এই রোগটি সাধারণত রিলেপসগুলিতে অগ্রসর হয়, যা বেশ কয়েকমাস স্থায়ী ক্ষতির পর্যায় (উপসর্গমুক্ত পর্যায়) দ্বারা ছেদ করা যেতে পারে। সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাসে, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রায়শই আক্রান্ত হয় - প্রায় 50% রোগীর মধ্যে লুপাস নেফ্রাইটিস (কিডনির প্রদাহ) দেখা দেয়। নিরাময়ের সম্ভাবনা কতটা তার উপর নির্ভর করে বৃক্ক ক্ষতি কিশোর সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাস গুরুতর কোর্সের পাশাপাশি আরও ঘন ঘন অঙ্গগুলির সাথে জড়িত। ডিস্কয়েড লুপাস এরিথেমেটোসাসের জন্য রোগ নির্ণয় অনুকূল কারণ শুধুমাত্র এটি চামড়া 95% ক্ষেত্রে জড়িত। সাবাকিউট কাটেনিয়াস লুপাস এরিথেথোসাস প্রাগনোসিসের ক্ষেত্রে একটি মধ্যবর্তী অবস্থান দখল করে।

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাসের জন্য 10 বছরের বেঁচে থাকার হার ≥ 90%। আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত কার্ডিওভাসকুলার রোগে মারা যান (করোনারি আর্টারি ডিজিজ (সিএডি), মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (হৃদয় আক্রমণ)), সংক্রমণ, ইউরেমিয়া (এর মধ্যে মূত্রের পদার্থের উপস্থিতি) রক্ত স্বাভাবিক স্তরের উপরে), নিউরোলজিক জটিলতা বা থ্রোম্বোয়েম্বোলিজম (ভাস্কুলার) অবরোধ).