কোর্স এবং সারকয়েডোসিসের প্রাগনোসিস
জন্য রোগ নির্ণয় sarcoidosis তুলনামূলকভাবে তুলনামূলকভাবে ভাল, তবে রোগীর নির্ণয় করা রোগের পর্যায়ে দৃ strongly়তার সাথে নির্ভর করে ac প্রথম পর্যায়ে, তীব্র ক্ষেত্রে 1% রোগী স্বতঃস্ফূর্ত নিরাময়ের অভিজ্ঞতা পান এবং এমনকি দ্বিতীয় পর্যায়ে এখনও তুলনামূলকভাবে উচ্চ হার রয়েছে স্বতঃস্ফূর্ত নিরাময় ৩ য় পর্যায়ে তবে এর ব্যবহার glucocorticoids যেমন অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিনিঃসৃত একধরনের হরমোন থেরাপির জন্য সুপারিশ করা হয়, প্রায়শই খুব দীর্ঘ হাসপাতালে থাকার প্রয়োজন হয়। যে কোনও ক্ষেত্রে, রোগের কোর্সটি খুব কাছ থেকে পর্যবেক্ষণ করা উচিত। উপযুক্ত নিয়ন্ত্রণ পরামিতিগুলির মধ্যে একটি রয়েছে ফুসফুস ফাংশন পরীক্ষা এবং রক্ত পরীক্ষা। মৃত্যুর হার দ্বারা সৃষ্ট sarcoidosis এবং এর পরিণতি প্রায় 5% বলে অনুমান করা হয়।
সারকয়েডোসিসের কারণগুলি
এর কারণ স্পষ্ট করার জন্য অনেক চেষ্টা করা হয়েছে sarcoidosisদুর্ভাগ্যবশত, নিরর্থক। পরিবারগুলিতে এবং অভিন্ন যমজদের মধ্যে সরকয়েডোসিসের উচ্চ প্রবণতার কারণে এটি কিছু সময়ের জন্য ধরে নেওয়া হয়েছে যে এটি জিনগত ত্রুটি। ২০০৫ সালে, একটি নির্দিষ্ট জিন (বিটিএনএল 2005 জিন) আবিষ্কৃত হয়েছিল, যা পরিবর্তিত হয়ে অর্থাৎ পরিবর্তিত হলে কমপক্ষে %০% দ্বারা সারকয়েডোসিস হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।
জিনটি ক্রোমোজোম on এ অবস্থিত এবং রোগের কেন্দ্রে (সারকয়েডোসিস) একটি অস্বাভাবিক এবং অতিরিক্ত প্রতিরোধ ক্ষমতা (রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা) শরীরের কোনও নির্দিষ্ট পদার্থের জন্য, একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন যা এখনও অজানা। কিছু ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস এবং জৈব পদার্থ ইতিমধ্যে ট্রিগার হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে। যদি এই জাতীয় পদার্থ শরীরে প্রবেশ করে তবে কিছু লোকের মধ্যে জীব অত্যধিক প্রতিক্রিয়া দেখায় এবং পদার্থের বিরুদ্ধে নিজেকে রক্ষা করার চেষ্টা করে। এর সাহায্যে এটি ঘটে গ্রানুলোমা গঠন, অর্থাত্ নোডুলার গঠন, যাতে বিভিন্ন কোষ থেকে পদার্থের চারপাশে এক ধরণের প্রতিরক্ষামূলক প্রাচীর তৈরি করা হয় যাতে এটি আরও ছড়িয়ে না যায়। অত্যন্ত নির্দিষ্ট কোষের ধরণের এই গ্রানুলোমাস, তথাকথিত এপিথেলয়েড কোষ এবং লিম্ফোসাইটস (সারকয়েডোসিস) গঠনে জড়িত।
সারকয়েডোসিসের নির্ণয়
ছাড়াও শারীরিক পরীক্ষা, বিভিন্ন ইমেজিং পদ্ধতি এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষা উপলব্ধ সারকয়েডোসিস নির্ণয়। একটি এক্সরে ribcage এর মান হিসাবে নেওয়া হয়। অন্যান্য ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিগুলি বিশেষত আগ্রহী পাঠকের জন্য নীচে আরও বিশদে বর্ণনা করা হয়েছে: প্রাপ্ত পশনের সাইটোলজিকভাবে পরীক্ষা করার জন্য একটি পালমোনারি ল্যাভেজ (বিএএল, ব্রোঙ্কোলেভোলার ল্যাভেজ) সঞ্চালিত হয়।
সারকয়েডোসিসে, লিম্ফোসাইটিক অ্যালভিওলাইটিস (প্রদাহের প্রদাহ) পালমোনারি আলভেওলি লিম্ফোসাইটের বর্ধিত স্তরের সাথে) বর্ধিত সিডি 4 / সিডি 8 অনুপাতটি পরিলক্ষিত হয়: এর অর্থ হ'ল আরও বেশি টি-কোষ (ইমিউন সেল) থাকলেও তাদের ক্রিয়া বিরক্ত হয়। এটি নেওয়াও সম্ভব বায়োপসি of লসিকা এর নোড ফুসফুস বা ফুসফুসের সময় ফুসফুসের টিস্যুগুলির বায়োপসি এন্ডোস্কোপি। টিস্যুর হিস্টোলজিকাল পরীক্ষাটি অ-কস্টিক এপিথিলয়েড সেল গ্রানুলোমাস দেখায় (যোজক কলা নোডুলস) দৈত্য ল্যাংহানস কোষ এবং লিম্ফোসাইটস, মনোকসাইটস এবং সংযোজক টিস্যু কোষগুলির সীমানা প্রাচীর সহ।
রক্ত সারকয়েডোসিসের পরীক্ষাগুলিতে উন্নত প্রদাহের মাত্রা এবং বর্ধিত রক্তের অবক্ষেপণের হার (বিএসজি) প্রদর্শিত হয়। উপরন্তু, জন্য মান অ্যান্টিবডি এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন জি উন্নত হয়। এর ব্যাপারে বৃক্ক জড়িত হওয়া, ক্যালসিয়াম এবং ক্যালসিট্রিয়ল উন্নত হয়
আরও পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত ক্রিয়েটিনাইন, ইউরিয়া এবং মূল্যায়ন করার জন্য একটি মূত্র পরীক্ষা বৃক্ক ফাংশন. ফুসফুস ফাংশন স্পিরোমেট্রি দ্বারা পরীক্ষা করা হয়। এসিই (অ্যাঞ্জিওটেনসিন রূপান্তরকারী) এনজাইম) এবং এস-আইএল -2 আর (দ্রবণীয় আইএল -2 রিসেপ্টর) এর ক্রিয়াকলাপ চিহ্নিতকারী ফুসফুসের রোগ, এগুলি সারকয়েডোসিসের সফল থেরাপির সাথে হ্রাস পায়। সারকয়েডোসিসে পরবর্তী পরীক্ষার মধ্যে ইসির জিওর এর অ্যারিথমিয়া বাছাইয়ের জন্য অন্তর্ভুক্ত রয়েছে হৃদয়, দর্শন চক্ষুরোগের চিকিত্সক (চোখের জড়িত?) এবং একটি টিউবারকুলিন পরীক্ষা (যা বিরক্তিকর টি-সেল ফাংশনের কারণে নেতিবাচক)
