সিটু হাইব্রিডাইজেশন (এফআইএসএইচ) তে প্রতিপ্রভাত হ'ল ডিএনএ সনাক্তকরণের জন্য একটি জিনগত স্ক্রিনিং পদ্ধতি (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) পৃথক কোষের নিউক্লিয়ায় in
এই পদ্ধতিতে নির্দিষ্ট ডিএনএ প্রোব ব্যবহার করা জড়িত যা কেবল জিনোমিক অঞ্চলগুলির জন্য তথ্য সরবরাহ করতে পারে যার জন্য ব্যবহৃত তদন্তটি নির্দিষ্ট।
ইঙ্গিত (প্রয়োগের ক্ষেত্র)
- সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল ক্ষুধা সন্দেহ:
- সংখ্যাসূচক ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্তকরণ (উদাহরণস্বরূপ, ট্রাইসমি 21)।
- ক্রোমোসোমাল বিহীনতার জন্য মোজাইকগুলির পরিমাণের জন্য (উদাহরণস্বরূপ, আলরিচ- এটার্নার সিন্ড্রোম).
- মাইক্রোডিলেশনগুলির জন্য সনাক্তকরণ (উদাহরণস্বরূপ, মনসোমোমি 22 কি 11.2)।
- ক্রোমসোমাল বিভাজন সনাক্তকরণ (যেমন, দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল), নন-হজক্কিন লিম্ফোমা).
উপরের ইঙ্গিতগুলি ইন্টারফেজ এফআইএসএইচ দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছে (বিশদ জন্য "ল্যাবরেটরি পদ্ধতি" দেখুন)।
কার্যপ্রণালী
প্রয়োজনীয় উপাদান
- হেপারিন রক্ত (সর্বনিম্ন 1-2 মিলি)
রোগীর প্রস্তুতি
- জরুরী না
বিঘ্নিত কারণসমূহ
- কেউ জানে না
পরীক্ষাগার পদ্ধতি
সিটু হাইব্রিডাইজেশনে (এফআইএসএইচ) ফ্লুরোসেন্সের সাথে ফ্লোরোসেন্টি লেবেলযুক্ত ডিএনএ প্রোব (এফআইএসএইচ প্রোব) ব্যবহার জড়িত। এগুলি ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ সাইটে বাঁধতে পারে, যাকে হাইব্রিডাইজেশন বলা হয়। ফ্লুরোসেন্টি লেবেলযুক্ত প্রোবটি বাঁধার পরে বা তার পরে, একটি মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা যায়। এই প্রক্রিয়াতে, ইন্টারফেজ নিউক্লিয়ায় ফ্লুরোসেন্স সিগন্যালের সংখ্যা নির্ধারিত হয়। তদুপরি, অধিগ্রহণের স্থানটির মূল্যায়ন (যেমন ট্রান্সলোকেশন / অবস্থানের স্থানান্তর / অন্য ক্রোমোসোমে স্থানান্তর) ক্রোমোজোমের সম্ভব.
যখন বিভিন্ন ফ্লুরোসেন্ট ডাই এফআইএসএইচ পদ্ধতিতে বিভিন্ন টার্গেট ডিএনএ ব্যবহার করা হয়, এটি মাল্টিকালার ফিশ হিসাবে পরিচিত। এটি জিনোমের সম্পূর্ণ দৃশ্যধারণের অনুমতি দেয়।
কিছু ক্ষেত্রে, ডিএনএ প্রোবটি সরাসরি ফ্লুরোসেন্ট রঞ্জক দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না, একে পরোক্ষ পদ্ধতি বলে called পরিবর্তে, এটি যেমন পদার্থ দিয়ে লেবেল করা হয় biotin বা ডিগক্সিজিনিন। এই পদ্ধতিটিকে আরও জটিল হিসাবে বিবেচনা করা হয় তবে এটি আরও সংবেদনশীল।
