দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (প্রতিশব্দ: লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া বিস্ফোরণ পুনরায়; সিএলএল [দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া] সম্পূর্ণ অব্যাহতি; ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়ার ক্রনিক লিমিওকোসিক ক্রনিক লিমিওসিও; সম্পূর্ণ অব্যাহতিতে লিম্ফডেনোসিস; লিম্ফডেনোসিস; রিখর সিন্ড্রোম; আইসিডি -10-জিএম সি91। 1-: বি-সেল ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা [সিএলএল]) হেমোটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি হতাশাজনক নিউওপ্লাজম (হিমোব্লাস্টোসিস) h ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক শ্বেতকণিকাধিক্যঘটিত রক্তাল্পতা (সিএলএল) একটি অ-হজকিনের লিম্ফোমা। এটি 95% ক্ষেত্রে বি-সেল ক্লোনটির মারাত্মক রূপান্তরের কারণে এবং এটি একটি লিউকেমিক বি-সেল হিসাবে বিবেচিত হয় লিম্ফোমা.
দুটি উপ-প্রকার সিএলএলে আলাদা করা যায়:
- আরও ভাল পরিসংখ্যান সহ আরও পরিপক্ক এবং জেনেটিক্যালি স্থিতিশীল ফর্ম।
- আরও অপরিণত এবং জেনেটিক্যালি অস্থির ফর্ম আরও খারাপ প্রাগনোসিস সহ
সিএলএল লিউকেমিয়ার সর্বাধিক সাধারণ রূপ এবং এটি প্রধানত বয়সে হয়। এটি লিউকেমিয়ার অন্যতম সৌম্য (সৌম্য) ফর্ম।
ক্রনিক লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়ার বিশেষ ফর্মগুলি শ্রেণিবিন্যাসের নীচে দেখুন।
লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষ থেকে মহিলা 2: ১।
শিখর ঘটনা: সিএলএল-এর সর্বাধিক ঘটনাটি 60০ থেকে 70০ বছর বয়সের মধ্যে। রোগ নির্ণয়ের মধ্যযুগীয় বয়সটি পুরুষদের জন্য years০ বছর এবং মহিলাদের ক্ষেত্রে 70২ বছর।
কৃষ্ণাঙ্গদের তুলনায় ককেশীয়দের (হালকা চামড়াযুক্ত লোকের) রোগের প্রকোপ (রোগের প্রকোপ) বেশি। জাপানে, সিএলএল খুব বিরল।
ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে (জার্মানি) প্রতি 5 জনসংখ্যার প্রায় 100,000 টি ঘটনা। ঘটনাটি জীবনের decade ম দশকে প্রায় 5 টি রোগ এবং জীবনের 5 তম দশকে প্রতি বছর 30 জনসংখ্যার প্রায় 100,000 টি রোগ।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস: সিএলএল, বি কোষ (বি লিম্ফোসাইট; গঠনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টিবডি) প্রায় সম্পূর্ণ ত্রুটিযুক্ত, যাতে ঘন ঘন ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ ঘটে। এর ঝুঁকি রক্তের ঘনীভবন (রক্ত ক্লটস) সংখ্যাও বাড়ায় কারণ প্লেটলেট (রক্তের জমাট) সিএলএল শুরুতে বৃদ্ধি পায়। রোগের বিকাশের সাথে সাথে, তাদের সংখ্যা হ্রাস পায়, তাই রক্তপাত হতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়া ছদ্মবেশী এবং ধীরে ধীরে বিকাশ করে। তবে দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়ায় সাধারণত একটি পরিবর্তনশীল কোর্স থাকে। বেশিরভাগ রোগীদের ক্ষেত্রে এই রোগটি অমনোযোগী (ব্যথাহীন) হয়। স্প্লেনোমেগালির মতো লক্ষণগুলি (এর বৃদ্ধি) প্লীহা) এবং লসিকা নোড হাইপারপ্লাজিয়া (এর বৃদ্ধি) লিম্ফ নোড) দেরিতে হাজির হওয়া বা একেবারেই না। এক্ষেত্রে আয়ু কমই কমেছে। অগ্রগতির আরও আক্রমণাত্মক আকারে (প্রায় 5 জনের মধ্যে একজন আক্রান্ত হয়), একটি দ্রুত রোগের গতিশীল বিকাশ ঘটে, যা আয়ু হ্রাস করে। একটি স্থায়ী নিরাময়ের খুব খুব কমই সম্ভব। একদা থেরাপি সম্পন্ন হয়, প্রাথমিক পর্যায়ে পুনরাবৃত্তি (রোগের পুনরাবৃত্তি) সনাক্ত করার জন্য দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপকে অগ্রাধিকার দেওয়া হয়। পুনরাবৃত্তি সাধারণত শেষ হওয়ার পরে প্রথম এক থেকে দুই বছরের মধ্যে ঘটে থেরাপি। প্রায় 50% রোগী সংক্রমণে মারা যায়।
5 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় 50%।
