পণ্য
ইনফিউশন সলিউশন (কানুমা) প্রস্তুতির জন্য কেন্দ্রীভূত হিসাবে সেবেলিপেস আলফা 2015 সালে ইইউ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং 2016 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
সেবেলিপাস আলফা একটি পুনঃব্যবসায়ী মানব লাইসোসমাল অ্যাসিড লিপ্যাস (rhlal) এন্ডোজেনাস এনজাইমের মতো একই অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম সহ। প্রোটিন জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়।
প্রভাব
সেবেলিপাস আলফা (এটিসি এ 16 এএবি 14) অনুপস্থিত বা অপর্যাপ্তভাবে সক্রিয় এনজাইম লাইসোসোমাল অ্যাসিড প্রতিস্থাপন করে লিপ্যাস শরীরে. এটি একটি এনজাইম রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি। সেবেলিপাস আলফা লাইসোসোমে নেওয়া হয় এবং হাইড্রোলাইজিং দ্বারা লিপিড জমে হ্রাস করে কোলেস্টেরল এস্টার এবং ট্রাইগ্লিসারাইড ফ্যাটি এসিড, কোলেস্টেরল এবং গ্লিসারিন। থেরাপি কমায় যকৃত লিপিড সামগ্রী এবং একটি লিপিড-হ্রাসকরণ প্রভাব রয়েছে।
ইঙ্গিতও
লাইসোসমাল অ্যাসিডযুক্ত রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী এনজাইম প্রতিস্থাপন থেরাপির জন্য For লিপ্যাস (এলএল) ঘাটতি।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- প্রাণঘাতী হাইপারস্পেনসিটিভ প্রতিক্রিয়া।
সম্পূর্ণ সতর্কতার জন্য, ড্রাগের লেবেলটি দেখুন।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
কোন তথ্য পাওয়া যায় না।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে গুরুতর সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব অ্যানাফাইলাক্সিসের.
