চিকিৎসা ইতিহাস (অসুস্থতার ইতিহাস) টার্নার সিনড্রোম নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। পারিবারিক ইতিহাস আপনার পরিবারে কোন বংশগত রোগ আছে? আপনার পরিবারে কি জন্মগত বিকৃতি চলে? সামাজিক ইতিহাস বর্তমান অ্যানামনেসিস / সিস্টেমিক অ্যানামনেসিস (সোমাটিক এবং মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ) - এছাড়াও গৌণ রোগের স্পষ্টীকরণের কারণে। তোমার কি আছে… টার্নার সিন্ড্রোম: চিকিত্সা ইতিহাস
আইসিডি -10 (রোগ এবং সম্পর্কিত স্বাস্থ্য সমস্যার আন্তর্জাতিক পরিসংখ্যান শ্রেণীবিভাগ) অনুসারে, সন্দেহজনক ইটিওলজি (কারণ) এর উপর নির্ভর করে টার্নার সিনড্রোমকে নিম্নরূপে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে: Q96.0: ক্যারিওটাইপ 45, এক্স Q96.1: ক্যারিওটাইপ 46, এক্স iso (Xq) Q96.2: ক্যারিওটাইপ 46, X gonosome অস্বাভাবিকতা সহ, iso (Xq) ব্যতীত। Q96.3: মোজাইক, 45, X/46, XX বা 45, X/46, XY Q96.4: মোজাইক, 45, X/অন্যান্য সেল লাইন (গুলি) গোনোসোম অস্বাভাবিকতার সাথে… টার্নার সিন্ড্রোম: শ্রেণিবিন্যাস
একটি বিস্তৃত ক্লিনিকাল পরীক্ষা হল আরও ডায়াগনস্টিক ধাপ নির্বাচন করার ভিত্তি: সাধারণ শারীরিক পরীক্ষা - রক্তচাপ, নাড়ি, শরীরের তাপমাত্রা, শরীরের ওজন, উচ্চতা [ছোট আকার?] সহ; আরও: পরিদর্শন (দেখা)। ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি [চিহ্নিত পরিমাণ এবং সৌম্য (সৌম্য) নেভি (মোলস) এর আকার? টার্নার সিনড্রোম: পরীক্ষা
প্রথম আদেশ পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা। ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ - এটি সংখ্যার পরিবর্তন এবং ক্রোমোজোমের কাঠামো (সংখ্যাসূচক/কাঠামোগত ক্রোমোজোমাল বিবর্তন) সনাক্ত করতে পারে। কোষ মুক্ত ডিএনএ সনাক্তকরণ (cfDNA পরীক্ষা, কোষ মুক্ত DNA পরীক্ষা), যেমন: NIPT (noninvasive prenatal test; synonyms: Harmony test; Harmony prenatal test)। প্রিনটেস্ট নোট: ট্রাইসমি 1 এর জন্য, উপরের… টার্নার সিন্ড্রোম: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস
থেরাপির লক্ষ্য ছোট আকারের প্রতিরোধ হরমোনের ঘাটতির লক্ষণ বা হরমোনের অভাবজনিত রোগ প্রতিরোধ। থেরাপি সুপারিশ প্রায় 6 বছর বয়স থেকে, বৃদ্ধি হরমোন (STH) সাধারণত ছোট আকার প্রতিরোধ করতে ব্যবহৃত হয়। হরমোন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি সেই বয়সে শুরু করা উচিত যখন বয়berসন্ধি সাধারণত মেয়েদের (12 বছর বয়স থেকে) শুরু হয় এবং সারা জীবন চলতে থাকে। প্রতিস্থাপন… টার্নার সিনড্রোম: ড্রাগ থেরাপি
বাধ্যতামূলক মেডিকেল ডিভাইস ডায়াগনস্টিকস। সোনোগ্রাফি (আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা) দ্বারা ঘাড়ের ভাঁজ স্বচ্ছতা পরিমাপ - গর্ভাবস্থার 11 তম এবং 14 তম সপ্তাহের মধ্যে সর্বোত্তমভাবে সঞ্চালিত; যদি মাথার খুলি 45 মিমি থেকে বড় হয় তবে এটি টার্নার সিনড্রোম ছাড়াও অন্যান্য ক্রোমোসোমাল ব্যাধি নির্দেশ করতে পারে: ট্রাইসোমি 10, ট্রিসোমি 13 (পেটাউ সিনড্রোম), ট্রাইসোমি 15, ট্রাইসোমি 16, ট্রাইসোমি ... টার্নার সিনড্রোম: ডায়াগনস্টিক টেস্ট
স্ট্রিক গোনাডস (মোজাইক 45, এক্স/46, এক্সওয়াইতে)। টার্নার সিনড্রোমের মোজাইক বৈকল্পিক রোগীদের মধ্যে - অর্থাৎ, কিছু সোম্যাটিক কোষের সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম সেট থাকে 46 বা XY এর সম্ভাব্য ক্রোমোজোম নক্ষত্রের সাথে, কিন্তু অন্যদের একটি মাত্র ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে 45 এর ক্রোমোজোম সেট থাকে - ধারাবাহিকতা ... টার্নার সিনড্রোম: সার্জিকাল থেরাপি
নিম্নলিখিত লক্ষণ এবং অভিযোগগুলি টার্নার সিনড্রোম নির্দেশ করতে পারে: প্যাথগনোমোনিক (একটি রোগের নির্দেশক)। ছোট আকার-গড় প্রত্যাশিত উচ্চতা (চিকিৎসা না করা): 147-150 সেমি জরায়ু এবং যোনি হাইপোপ্লাসিয়া - যোনি (যোনি) এবং জরায়ু (জরায়ু) এর ছোটখাটো বিকাশ। স্ট্রিক গোনাডস (স্ট্র্যান্ড গোনাডস) - ডিম্বাশয় (ডিম্বাশয়) এর ডিসজেনেসিস (বিকৃতি) → সংযোগকারী টিস্যু স্ট্র্যান্ড; নাবালক না… টার্নার সিনড্রোম: লক্ষণ, অভিযোগ, লক্ষণ
জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)। নুনান সিনড্রোম-অটোসোমাল রিসেসিভ বা অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা টার্নার সিনড্রোমের উপসর্গের অনুরূপ (ছোট আকার, পালমোনারি স্টেনোসিস, বা অন্যান্য জন্মগত হার্টের ত্রুটি; নিম্ন-সেট বা বড় কান, পিটিসিস (উপরের চোখের পাতার দৃশ্যমান ঝরে পড়া), এপিক্যান্থাল ভাঁজ ("মঙ্গোলিয়ান ভাঁজ"), কিউবিটাস ভালগাস (অস্বাভাবিক অবস্থান ... টার্নার সিনড্রোম: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের
টার্নার সিনড্রোম দ্বারা অবদান রাখা সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ রোগ বা জটিলতাগুলি হল: জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99) এওর্টিক ইসথমিক স্টেনোসিস (ISTA; প্রতিশব্দ: এওর্টার coarctation: coarctatio aortae) - এওর্টার অবতীর্ণ অংশ সংকুচিত করা; বিস্তার (রোগের ঘটনা): 11%। বাইকাস্পিড এওর্টিক ভালভ - হার্ট ভালভের ত্রুটি,… টার্নার সিনড্রোম: জটিলতা
প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) ক্রোমোজোমগুলি হল তথাকথিত হিস্টোন (নিউক্লিয়াসের মধ্যে মৌলিক প্রোটিন) এবং অন্যান্য প্রোটিন সহ ডিঅক্সিরাইবোনোক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এর স্ট্র্যান্ড; ডিএনএ, হিস্টোন এবং অন্যান্য প্রোটিনের মিশ্রণকে ক্রোমাটিনও বলা হয়। তাদের মধ্যে জিন এবং তাদের নির্দিষ্ট জেনেটিক তথ্য রয়েছে। মানবদেহে, ক্রোমোজোমের সংখ্যা 46, 23 টি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ... টার্নার সিনড্রোম: কারণগুলি
সাধারণ ব্যবস্থা মনো -সামাজিক চাপ এড়ানো: ধর্ষণের ফলে মানসিক দ্বন্দ্ব এবং বিচ্ছিন্নতা দেখা দেয়। নিয়মিত চেকআপ এস্ট্রোজেন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি (টিআরটি) এবং গ্রোথ হরমোন থেরাপির অধীনে নিয়মিত চেক-আপ প্রয়োজন। ফিজিক্যাল থেরাপি (ফিজিওথেরাপি সহ) লিম্ফেডেমার জন্য: ম্যানুয়াল লিম্ফ্যাটিক ড্রেনেজ (এমএল)। প্রশিক্ষণ আক্রান্ত ব্যক্তির পাশাপাশি আত্মীয়দের প্রশিক্ষণ: শারীরিক বিকাশ - বয়bertসন্ধির বিশেষত্ব ... টার্নার সিনড্রোম: থেরাপি
