পারিবারিক ইতিহাস (চিকিৎসা ইতিহাস) ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি 21) সিকুয়েল নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। পারিবারিক ইতিহাস আপনার পরিবারে কোন বংশগত রোগ আছে? বর্তমান অ্যানামনেসিস/সিস্টেমিক অ্যানামনেসিস (সোমাটিক এবং মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ) - শৈশবে ঘটে যাওয়া গৌণ রোগের ব্যাখ্যা দেওয়ার কারণে বাহ্যিক অ্যানামনেসিস। ঘাড় বাঁকানোর সময় কি ব্যথা হয় ... ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): মেডিকেল ইতিহাস History
জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)। DIDMOAD সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: Wolfram সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ জেনেটিক ডিসঅর্ডার; ডায়াবেটিস মেলিটাস, ডায়াবেটিস ইনসিপিডাস সহ লক্ষণ জটিলতা ) এর… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): বা অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের
নিম্নোক্ত সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ শর্ত বা জটিলতা যা ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসমি 21) দ্বারা অবদান রাখতে পারে: জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের বিকৃতি - ব্যাপকতা (রোগের প্রকোপ): 7%। Hirschsprung's disease (MH; প্রতিশব্দ: megacolon congenitum) - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার এবং বিক্ষিপ্ত সংঘটন উভয়ের সাথে জিনগত ব্যাধি; ব্যাধি প্রভাবিত করে… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): জটিলতা
আইসিডি -10 (রোগ এবং সম্পর্কিত স্বাস্থ্য সমস্যার আন্তর্জাতিক পরিসংখ্যান শ্রেণীবিভাগ) অনুসারে, ডাউন সিনড্রোমকে সন্দেহভাজন ইটিওলজি (কারণ) এর উপর নির্ভর করে নিম্নরূপে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে: আইসিডি -10 Q90.0: ট্রাইসোমি 21, মায়োটিক ননডিসনশন (ফ্রি ট্রিসমি 21) )। ICD-10 Q90.1: ট্রিসমি 21, মোজাইক (মাইটোটিক নন-ডিসজাকশন)। ICD-10: Q90.2 trisomy 21, translocation ICD-10: Q90.9 ডাউন সিনড্রোম, অনির্দিষ্ট।
একটি বিস্তৃত ক্লিনিকাল পরীক্ষা হল আরও ডায়াগনস্টিক ধাপ নির্বাচন করার ভিত্তি: সাধারণ শারীরিক পরীক্ষা - রক্তচাপ, নাড়ি, শরীরের তাপমাত্রা, শরীরের ওজন, শরীরের উচ্চতা সহ; উপরন্তু: পরিদর্শন (দেখা)। ত্বক, শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি এবং স্ক্লেরি (চোখের সাদা অংশ) [কারণ টমল্টিপল ডার্মাটোলজিকাল সিকুয়েলা]। হাঁটা [লঙ্গানো] শরীর বা যৌথ অঙ্গবিন্যাসের বিকৃতি [বিকৃতি, সংক্ষিপ্তকরণ, ঘূর্ণনশীল বিকৃতি]। পেশীবহুল… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): পরীক্ষা
প্রথম আদেশ পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা। ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ - এটি সংখ্যার পরিবর্তন এবং ক্রোমোজোমের কাঠামো (সংখ্যাসূচক/কাঠামোগত ক্রোমোজোমাল বিবর্তন) সনাক্ত করতে পারে। কোষ মুক্ত ডিএনএ সনাক্তকরণ (cfDNA পরীক্ষা, কোষ মুক্ত DNA পরীক্ষা), যেমন: NIPT (noninvasive prenatal test; synonyms: Harmony test; Harmony prenatal test)। ট্রাইসোমি ২১ এর জন্য প্রিনটেস্ট, উপরের পরীক্ষাগুলি ... ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস
বাধ্যতামূলক চিকিৎসা যন্ত্র নির্ণয়। প্রযোজ্য হলে, সোনোগ্রাফি (আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা) দ্বারা নুচাল ভাঁজ স্বচ্ছতা পরিমাপ - গর্ভাবস্থার 11 তম এবং 14 তম সপ্তাহের মধ্যে সর্বোত্তমভাবে সঞ্চালিত; যদি মাথার খুলি 45 মিমি এর চেয়ে বড় হয়, তবে এটি ডাউন সিনড্রোম ছাড়াও অন্যান্য ক্রোমোসোমাল ব্যাধি নির্দেশ করতে পারে: ট্রাইসোমি 10, ট্রিসোমি 13 (পেটাউ সিনড্রোম), ট্রাইসোমি 15, ট্রাইসোমি ... ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসমি 21): ডায়াগনস্টিক টেস্ট
নিম্নোক্ত শারীরিক লক্ষণ এবং অভিযোগগুলি ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি ২১) নির্দেশ করতে পারে: গোলাকার মুখ উপরের অঙ্গের (বিশেষত হাত এবং আঙ্গুলের) আকারে সাধারণ হ্রাস প্রথম এবং দ্বিতীয় পায়ের আঙ্গুলের মধ্যে উচ্চারিত উচ্ছ্বাস। সীমাবদ্ধ পেশী স্বর Myasthenia (পেশী দুর্বলতা) ছোট এবং বাদাম আকৃতির চোখ ছোট মুখ, নাক এবং মাথা ম্যাক্রোগ্লোসিয়া (জিহ্বা বড় করা)। … ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): লক্ষণ, অভিযোগ, লক্ষণ
প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) ক্রোমোসোমগুলি হ'ল ডাইক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এর স্ট্র্যান্ড যাকে বলা হয় হিস্টোনস (নিউক্লিয়াসের ভিতরের মৌলিক প্রোটিন) এবং অন্যান্য প্রোটিন; ডিএনএ, হিস্টোন এবং অন্যান্য প্রোটিনের মিশ্রণকে ক্রোমাটিনও বলা হয়। তাদের মধ্যে জিন এবং তাদের নির্দিষ্ট জেনেটিক তথ্য রয়েছে। মানবদেহে, ক্রোমোজোমের সংখ্যা 46, যার সাথে… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): কারণগুলি
সাধারণ ব্যবস্থা নিকোটিন সীমাবদ্ধতা (তামাক ব্যবহার থেকে বিরত থাকা)। সীমিত মদ্যপান (পুরুষ: সর্বোচ্চ 25 গ্রাম অ্যালকোহল; মহিলা: সর্বোচ্চ 12 গ্রাম অ্যালকোহল প্রতিদিন)। সীমিত ক্যাফেইন খরচ (প্রতিদিন সর্বোচ্চ 240 মিলিগ্রাম ক্যাফেইন; 2 থেকে 3 কাপ কফি বা 4 থেকে 6 কাপ সবুজ/কালো চা) মনো -সামাজিক চাপ এড়ানো:… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21): থেরাপি
