হিমোফিলিয়া: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

রক্ত, রক্ত ​​গঠনের অঙ্গ-রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)

  • উইলব্র্যান্ড-জারজেনস সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: ভন উইল্যাব্র্যান্ড-জর্জেনস সিন্ড্রোম; ভন উইল্যাব্র্যান্ড সিনড্রোম, ভিডাব্লুএস) - বর্ধিত সহ সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত রোগ রক্তপাতের প্রবণতা; রোগটি মূলত ভেরিয়েবল অনুপ্রবেশ সহ অটোসোমাল-প্রবাহিত হয়, টাইপ 2 সি এবং টাইপ 3 উত্তরাধিকার সূত্রে স্বতঃস্ফুর্তভাবে প্রাপ্ত হয়; ভন উইলব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের একটি পরিমাণগত বা গুণগত ত্রুটি রয়েছে; এই প্রতিবন্ধকতাগুলি, অন্যান্য জিনিসের মধ্যে অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে প্লেটলেট সমষ্টি (সমষ্টি প্লেটলেট) এবং তাদের ক্রস লিঙ্কিং এবং / বা (রোগের প্রকাশের উপর নির্ভর করে) জমাট ফ্যাক্টর অষ্টময়ের অবনতি অপর্যাপ্তভাবে বাধা দেয়।
  • রক্তপাত প্রবণতা কারণের অভাবের কারণে, অনির্ধারিত।

ত্বক এবং subcutaneous (L00-L99)

  • নেভাস ফুসোকোয়ারুলিয়াস: নীল-সবুজ বা নীল-ধূসর প্যাচ্য সংশ্লেষ মেলানোসাইটের (রঙ্গক তৈরির কোষগুলির চামড়া) বিভিন্ন আকার, আকৃতি, তীব্রতা এবং স্থানীয়করণে প্রকাশিত (কোকিসেক্স এবং নিতম্ব); আকারের বৃদ্ধির পাশাপাশি জীবনের প্রথম বছরে তীব্রতা, নিম্নলিখিত বছরগুলিতে স্বতঃস্ফূর্ত রিগ্রেশন; পাঁচ বছর বয়সে, 97% পরিবর্তনগুলি আর সনাক্তকরণযোগ্য নয়; 1-10% ক্ষেত্রে মধ্য ও উত্তর ইউরোপীয় শিশুদের সংঘটন।