ঐচ্ছিক মেডিকেল ডিভাইস ডায়াগনস্টিকস - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষা, পরীক্ষাগার ডায়াগনস্টিকস, এবং বাধ্যতামূলক মেডিকেল ডিভাইস ডায়াগনস্টিকস - লক্ষণগত রক্তপাতের জন্য। শরীরের প্রভাবিত অঞ্চলের সোনোগ্রাফি (আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা)। প্রভাবিত শরীরের অঞ্চলের এক্স-রে কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (CT; বিভাগীয় ইমেজিং পদ্ধতি (কম্পিউটার-ভিত্তিক বিভিন্ন দিক থেকে নেওয়া এক্স-রে চিত্রগুলি ... হিমোফিলিয়া: ডায়াগনস্টিক টেস্ট
নিম্নলিখিত উপসর্গ এবং অভিযোগগুলি হিমোফিলিয়া (রক্তক্ষরণ ব্যাধি) নির্দেশ করতে পারে: ব্যাপক ক্ষত যা খুব সহজেই ঘটে। জয়েন্ট হেমোরেজ (দীর্ঘস্থায়ী হেমারথ্রোস) এর কারণে চলাচলের সীমাবদ্ধতা। আম্বিলিক্যাল কর্ড হেমোরেজ (প্রাথমিক ক্লিনিকাল প্রমাণ)। ইনজেকশনের পরে রক্তপাত, ইত্যাদি। অস্ত্রোপচারের পরে রক্তপাতের পরে স্বতঃস্ফূর্ত রক্তপাত প্রদাহ, ফ্লুর মতো সংক্রমণ বা … হিমোফিলিয়া: লক্ষণ, অভিযোগ, লক্ষণ
প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) হিমোফিলিয়া এ ক্লটিং ফ্যাক্টর VIII (FVIII, হিমোফিলিয়া এ) এর হ্রাস বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির কারণে ঘটে। অন্যদিকে হিমোফিলিয়া বি, ক্লটিং ফ্যাক্টর IX (FIX, hemophilia B) এর হ্রাস বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির কারণে ঘটে। জমাট বাঁধার কারণগুলি জমাট বাঁধার ক্যাসকেডের অংশ। যদি কোন অংশ… হিমোফিলিয়া: কারণগুলি
সাধারণ ব্যবস্থা হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের একটি শনাক্তকরণ কার্ড নেওয়া উচিত এবং সর্বদা এটি তাদের সাথে বহন করা উচিত ইনজেকশনগুলি শিরায় এবং/অথবা ত্বকের নীচে দেওয়া উচিত খুব সাবধানে হিমোস্ট্যাসিস সর্বদা আঘাত / অস্ত্রোপচারের পরে সঞ্চালিত করা উচিত নিম্নলিখিত এজেন্টগুলি এড়ানো উচিত: অ্যান্টিপ্লেটলেট এজেন্ট (TAH) [সম্পূর্ণতার কোনো দাবি নেই!] Abciximab Acetylsalicylic acid (ASA) এর সমন্বয়… হিমোফিলিয়া: থেরাপি
থেরাপিউটিক লক্ষ্য রক্তক্ষরণ বা সিক্যুলা প্রতিরোধ। থেরাপি সুপারিশ প্রতিস্থাপন থেরাপি বা থেরাপির নিম্নলিখিত ফর্মগুলিকে আলাদা করা হয়েছে: চাহিদা অনুযায়ী (= প্রয়োজনীয় থেরাপি; "অন-ডিমান্ড প্রতিস্থাপন"): প্রতিস্থাপন সর্বদা লক্ষণবিদ্যার উপর ভিত্তি করে। ভয়ঙ্কর রক্তপাতের ক্ষেত্রে প্রায়ই একাধিক ডোজ প্রয়োজন হয়। রক্তপাত প্রতিরোধ ক্রমাগত থেরাপি: গুরুতর হিমোফিলিয়া সহ শিশু; দীক্ষা আর পরে না… হিমোফিলিয়া: ড্রাগ থেরাপি
চিকিৎসা ইতিহাস (অসুখের ইতিহাস) হিমোফিলিয়া (রক্তক্ষরণ ব্যাধি) নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান উপস্থাপন করে। পারিবারিক ইতিহাস আপনার পরিবারে কি সাধারণ কোন রোগ আছে? আপনার পরিবারে কি কোন বংশগত রোগ আছে? সামাজিক anamnesis বর্তমান চিকিৎসা ইতিহাস / পদ্ধতিগত চিকিৎসা ইতিহাস (সোমাটিক এবং মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ)। আপনি কি লক্ষণ লক্ষ্য করেছেন? আপনি কি ক্ষতবিক্ষত… হিমোফিলিয়া: চিকিত্সার ইতিহাস
রক্ত, রক্ত গঠনকারী অঙ্গ-ইমিউন সিস্টেম (D50-D90)। Willebrand-Jürgens সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: von Willebrand-Jürgens syndrome; von Willebrand syndrome, vWS) – রক্তপাতের প্রবণতা বৃদ্ধির সাথে সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত রোগ; রোগটি প্রধানত অটোসোমাল-প্রধানভাবে পরিবর্তনশীল অনুপ্রবেশের সাথে প্রেরণ করা হয়, টাইপ 2 সি এবং টাইপ 3 উত্তরাধিকারসূত্রে অটোসোমাল-পরবর্তীভাবে প্রাপ্ত হয়; ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের একটি পরিমাণগত বা গুণগত ত্রুটি রয়েছে; এই ক্ষতি করে,… হিমোফিলিয়া: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের
নিম্নলিখিতগুলি হল সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ রোগ বা জটিলতা যা হিমোফিলিয়া (হিমোফিলিয়া) দ্বারা অবদান রাখতে পারে: সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)৷ হেপাটাইটিস বি, হেপাটাইটিস সি, এইচআইভি ইত্যাদির সংক্রমণ, থেরাপির কারণে (সরাসরি রক্তদান, রক্তের একক বা রক্তের প্লাজমা); আজ, শুধুমাত্র রক্তের উপাদানগুলির সাথে প্রতিস্থাপন থেরাপি। Musculoskeletal সিস্টেম এবং সংযোগকারী টিস্যু (M00-M99)। যৌথ… হিমোফিলিয়া: জটিলতা
ফ্যাক্টর কার্যকলাপ অনুযায়ী হিমোফিলিয়ার শ্রেণিবিন্যাস। ফ্যাক্টর কার্যকলাপ: ফ্যাক্টর VIII/ফ্যাক্টর IX মূল্যায়ন ক্লিনিকাল লক্ষণ 25-50 % Subhemophilia বেশিরভাগ উপসর্গ ছাড়া 5-25 % হালকা হিমোফিলিয়া সাধারণত উপসর্গহীন, সম্ভবত পোস্টঅপারেটিভ সেকেন্ডারি হেমোরেজ বা হেমাটোমা আরো গুরুতর আঘাতের (আঘাত) পরে 1-5 % মাঝারি হিমোফিলিয়া রক্তপাত ট্রমা <1 % গুরুতর হিমোফিলিয়া স্বতaneস্ফূর্ত রক্তপাত
একটি বিস্তৃত ক্লিনিকাল পরীক্ষা হল আরও ডায়াগনস্টিক পদক্ষেপ নির্বাচন করার ভিত্তি: সাধারণ শারীরিক পরীক্ষা - রক্তচাপ, নাড়ি, শরীরের তাপমাত্রা, শরীরের ওজন, শরীরের উচ্চতা সহ; আরও: পরিদর্শন (দেখা)। ত্বক, শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং স্ক্লেরি (চোখের সাদা অংশ) [বিস্তৃত আঘাত]। জয়েন্টের গতিশীলতার পরিমাপ এবং জয়েন্টের গতির পরিধি (নিরপেক্ষ অনুসারে ... হিমোফিলিয়া: পরীক্ষা
1ম আদেশের পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা। ছোট রক্ত গণনা জমাট বাঁধা পরামিতি – PTT [↑], দ্রুত [স্বাভাবিক]। জমাট বাঁধার কারণ নির্ণয়: VIII (হিমোফিলিয়া A), IX (হিমোফিলিয়া B), VWF (ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর; প্রতিশব্দ: ক্লটিং ফ্যাক্টর VIII-সম্পর্কিত অ্যান্টিজেন বা ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টর অ্যান্টিজেন, vWF-Ag)। হিমোফিলিয়ার তীব্রতা % গুরুতর হিমোফিলিয়ায় তীব্রতা ফ্যাক্টর স্তর … হিমোফিলিয়া: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস
