প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)
এর সঠিক কারণগুলি scleroderma এখনও নির্ধারণ করা হয়নি। এখন পর্যন্ত যা প্রমাণিত হয়েছে তা হ'ল জেনেটিক ফ্যাক্টর (সিস্টেমিকের মধ্যে এইচএলএর সহযোগিতা) scleroderma) এবং প্যাথলজিক (প্যাথলজিকাল) অটোইমুনোলজিক প্রক্রিয়া। সুতরাং, এটি জানা যায় যে ইমিউনোকম্প্যাটেন্ট কোষ (টি সেল (সেলুলার ইমিউন ডিফেন্সের সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ সেল গ্রুপগুলির অন্তর্ভুক্ত), ম্যাক্রোফেজস ("স্ক্যাভেঞ্জার সেল")), ফাইব্রোব্লাস্টস (যোজক কলা কোষ), এন্ডোথেলিয়াল সেল (এর অভ্যন্তরীণ প্রাচীরের কোষগুলি) রক্ত জাহাজ) এবং তাদের মধ্যস্থতাকারী (মেসেঞ্জার পদার্থ) মূলত সিস্টেমিকের বিকাশে জড়িত scleroderma.
দীর্ঘস্থায়ী চামড়াযুক্ত স্ক্লেরোডার্মার ক্ষেত্রে, কর্মহীনতা চামড়া অতিরিক্ত গঠন সঙ্গে fibroblasts কোলাজেন এবং স্থল পদার্থ, পাশাপাশি ট্রমা (আঘাত), ট্রিগার এবং স্থানীয়করণ কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়।
সিস্টেমেটিক স্ক্লেরোডার্মায়, ভাস্কুলোপ্যাথি (বিভিন্ন কারণগুলির প্রাথমিকভাবে অ-প্রদাহজনক ভাস্কুলার রোগের গোষ্ঠী) এবং একটি প্রাথমিক প্রদাহজনক এবং পরে ফাইব্রোটিক ফেজ (প্রদাহের সাথে জড়িত প্রাথমিক পর্যায়ে এবং দেরী পর্বের প্যাথলজিকালিক প্রসারের সাথে সম্পর্কিত) যোজক কলা) ঘটতে পারে: এটি ফাইব্রোসিসের দিকে নিয়ে যায় চামড়া এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ; প্রধানত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট / গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট ক্ষতিগ্রস্থ হয় (90% ক্ষেত্রে খাদ্যনালী হয়), ফুসফুস (48% ক্ষেত্রে), হৃদয় (১ 16% ক্ষেত্রে) এবং কিডনি (১৪% ক্ষেত্রে)
এটিওলজি (কারণ)
জীবনী সংক্রান্ত কারণ
- পিতামাতাদের কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা, দাদা-দাদি (সিস্টেমেজিক স্ক্লেরোডার্মায় এইচএলএ সংঘ)।
