অ্যাডিসনের রোগ: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা

In এডিসনের রোগ (প্রতিশব্দ: অ্যাডিসনের রোগ; অ্যাডিসনের মেলানোসিস; অ্যাডিসনের সিনড্রোম; ব্রোঞ্চিয়াল চামড়া রোগ; শ্বাসনালী রোগ; সুপার্রেনাল মেলাসমা; প্রাথমিক অ্যাড্রিনাল অপ্রতুলতা; প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা; প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অ্যাথ্রোফি; প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা; প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল হাইপোফংশন; প্রাথমিক হাইপোড্রেনালিজম; প্রাথমিক hypoadrenocorticism; প্রাথমিক সুপার্রেনাল অপ্রতুলতা; আইসিডি-10-জিএম E27। 1: প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা: এডিসনের রোগ) প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা (এনএনআর অপ্রতুলতা; অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতা)। এর ফলে সমস্ত অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল এর ক্ষরণ কমে যায় হরমোন (এনএনআর হরমোনস)। রোগটি (এনএনআই) অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের একটি প্রগতিশীল ধ্বংসের ফলস্বরূপ, যা 90% এরও বেশি প্রভাবিত করতে পারে, কারণ কেবল তখনই অ্যাড্রিনাল অপ্রতুলতার ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়।

প্রাথমিক অ্যাড্রিনোকোর্টিকাল অপ্রতুলতার অনেকগুলি কারণ রয়েছে:

  • জেনেটিক কারণ (ফ্রিকোয়েন্সি: খুব বিরল)।
    • অ্যাড্রিনোলেকোডিস্ট্রোফি (প্রতিশব্দ: এক্স-এএলডি; অ্যাডিসন-শিল্ডার সিন্ড্রোম) - এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ ডিসঅর্ডার যা ওভারলং-চেইনের জমে স্টেরয়েড হরমোন সংশ্লেষণে ত্রুটি সৃষ্টি করে leading ফ্যাটি এসিড এনএনআর এবং সিএনএসে; ফলস্বরূপ, স্নায়বিক ঘাটতি এবং স্মৃতিভ্রংশ শুরু দিয়ে বিকাশ শৈশব.
    • ফ্যামিলিয়াল গ্লুকোকোর্টিকয়েডের ঘাটতি (বিচ্ছিন্ন) করটিসল স্বাভাবিকের সাথে ঘাটতি অ্যালডোস্টেরন ঘনত্ব; যেমন, কারণে ACTH রিসেপ্টর ত্রুটি (AC এসটিএইচ থেকে এনএনআরের প্রতিক্রিয়াশীলতার অভাব)।
    • প্রাথমিক করটিসল প্রতিরোধের (লক্ষ্য টিস্যুতে অনুপস্থিত বা ত্রুটিযুক্ত গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টরগুলির কারণে (→ এর গৌণ হাইপারসিক্রেশন: ACTH, করটিসল, বা cell এবং মিনারেলোকোর্টিকয়েডস)।
  • এনএনআরের স্ব-প্রতিরোধ ব্যবস্থা (75% কেস)।
  • সংক্রমণ (10-25% ক্ষেত্রে)
  • ভাস্কুলার (ভাস্কুলার) কারণ হয়।
  • অসঙ্গতি (টিউমার রোগ; মেটাস্টেসেস এনএনআর মধ্যে)।

লিঙ্গ অনুপাত: মহিলারা পুরুষদের চেয়ে বেশি আক্রান্ত হন।

ফ্রিকোয়েন্সি শিখর: নির্ণয়ের সময় সূচনার গড় বয়স 40 বছর।

এডিসনের রোগ অপেক্ষাকৃত বিরল ঘটনা ঘটে।

প্রাদুর্ভাব (রোগের প্রকোপ) প্রতি বছর ১০,০০০ জনসংখ্যার মধ্যে ১০-১১ টি ক্ষেত্রে হয়।

ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছর (জার্মানিতে) প্রতি 5 বাসিন্দার প্রায় 1,000,000 টি ঘটনা। কোর্স এবং প্রিগনোসিস: বেশিরভাগ অনির্দিষ্ট ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির কারণে, নির্ণয়ে প্রায়শই বিলম্ব হয়! এই রোগটি সম্ভাব্য প্রাণঘাতী। অ্যাড্রিনাল ফাংশন সম্পূর্ণ ক্ষতি হয়। প্রক্রিয়া তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী कपटी হতে পারে। হারানো হরমোন জীবনের জন্য প্রতিস্থাপিত করা আবশ্যক। অ্যাডিসনিয়ান সংকট (সতর্কতা ডিসঅর্ডার (প্রতিবন্ধী চেতনা)), নিরূদন (তরলের অভাব), জ্বর, হাইপোগ্লাইসিমিয়া (কম রক্ত চিনি)) প্রক্রিয়াটির তীব্র জীবন-হুমকী ফর্ম এবং জরুরি হাসপাতালে চিকিত্সার প্রয়োজন। ভুক্তভোগীদের তাদের সর্বদা একটি আইডি কার্ড তাদের জানিয়ে দেওয়া উচিত carry শর্ত জরুরি মুহুর্তে.

কমোরিবিডিটিস (সহজাত রোগ): অ্যাডিসনের রোগ অর্ধেকেরও বেশি ক্ষেত্রে অন্যান্য অটোইমিউন রোগের সাথে সম্পর্কিত, স্বয়ংক্রিয় প্রতিরোধক thyroiditis (AIT) 50% এ, এবং 1 টাইপ করুন ডায়াবেটিস মেলিটাস 10-15% এ।