সাধারণ তথ্য
টিউমার কোষে বিভিন্ন পয়েন্টে তাদের আক্রমণাত্মক প্রভাব রয়েছে এমন অনেকগুলি সাইটোস্ট্যাটিক ড্রাগ রয়েছে। সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধগুলি তাদের নিজ নিজ কর্মের পদ্ধতি অনুসারে দলে বিভক্ত হয়। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সাইটোস্ট্যাটিক ড্রাগ গ্রুপগুলি নীচে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।
তবে শর্তাদি, ব্র্যান্ডের নাম এবং সম্ভাব্য সংমিশ্রণগুলি (তথাকথিত স্কিম) এর প্রাচুর্যকে বিবেচনা করে, এই বিবরণগুলির প্রতিটিটিতে যাওয়া সম্ভব নয়। পদার্থগুলির নিম্নলিখিত উদাহরণগুলি তাদের সক্রিয় উপাদানগুলির নাম সহ দেওয়া হয়। টাইরোসিন কিনেসে বাধা এছাড়াও কেমোথেরাপিউটিক এজেন্টদের অন্তর্গত।
ধ্রুপদী কেমোথেরাপিউটিক ড্রাগগুলির বিপরীতে, তবে, টাইরোসিন কিনেজে ইনহিবিটারগুলি সুনির্দিষ্টভাবে কাজ করে এবং এর ফলে কম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হয়। এই কেমোথেরাপিউটিক ওষুধগুলি ডিএনএ স্তরে টিউমার সেল উত্পাদনে হস্তক্ষেপ করে। তারা ডিএনএর অণুগুলিকে ক্রম-সংযুক্ত করে (অ্যালক্লেশনের মাধ্যমে) এমনভাবে তৈরি করে যা উত্পাদনের জন্য সাধারণ পড়ার প্রক্রিয়াগুলিতে নিয়ে যায় প্রোটিন বিরক্ত হচ্ছে।
যেহেতু একটি টিউমার সেল নির্ভর করে প্রোটিন, এটি টিউমার সেলের মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। এছাড়াও, অ্যালক্লেটিং এজেন্টরা ডিএনএর নতুন গঠন প্রতিরোধ করে, যার ফলে টিউমার সেলটি মারা যায়। এই গোষ্ঠীটিকে আরও উপ-গোষ্ঠীতে বিভক্ত করা হয়েছে, যার সমস্তটি উপরে বর্ণিত কর্মের পদ্ধতিটি অনুসরণ করে:
- বেনডামাস্টাইন, সাইক্লোফসফামাইড, ক্লোরামবুকিল, মেলফালান, ইফোসফামাইড, ট্রোফসফামাইড
- অ্যালকাইল সালফোনেটস: বুসফান, ট্রেসুল্ফান
- নিরোসোরিয়াস: কারমুস্টাইন, লমুস্টাইন, নিমস্টাইন
- প্লাটিনাম সমেত যৌগিক: কার্বোপ্ল্যাটিন, সিসপ্ল্যাটিন, অক্সালিপ্ল্যাটিন (পদার্থের এই গ্রুপটি খুব কার্যকর এবং প্রায়শই অন্যান্য সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়)
এই জাতীয় সাইটোস্ট্যাটিক ড্রাগগুলি সদ্য উত্পাদিত ডিএনএতে "ভুয়া" বিল্ডিং ব্লক হিসাবে সংহত করা হয়।
এটি ডিএনএর নতুন গঠন বন্ধ করে দেয় (তথাকথিত ডিএনএ পলিমেরেজ বাধা দেয়)। যেহেতু ডিএনএ কেবলমাত্র কোষ বিভাজনের সময় দ্বিগুণ হয়, তাই অ্যান্টিমেটাবোলাইটগুলি টিউমার কোষগুলিতে খুব নির্দিষ্ট প্রভাব ফেলে। এখানেও 3 টি উপগোষ্ঠী আলাদা করা যায়, যা "ভুল বিল্ডিং ব্লক" হিসাবে তাদের প্রকৃতির মধ্যে পৃথক।
- ফলিক অ্যাসিড অ্যানালগগুলি: মেথোট্রেক্সেট (প্রায় দীর্ঘকাল ধরে রয়েছে তবে এখনও এটি অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ পদার্থ), পেমেট্রেক্সড
- পিউরিন অ্যানালগগুলি: মারকাপ্টোপুরিন, নেলারাবাইন, ক্লেডিরিবাইন, ফুদারাবাইন,
- পাইরিমিডিন অ্যানালগগুলি: ফ্লুরুরাসিল (5-এফইউ), ক্যাপসিটাবাইন, জেমসিটাবাইন
মূলত এই পদার্থটি চিরসবুজ উদ্ভিদ (ভিনকা) থেকে আসে। সেল বিভাগের সময়, ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, পুরো ক্রোমোজোম সেট (ডিএনএ) দ্বিগুণ হয়ে গেছে। এটি 2 টি কোষের সমানভাবে বিতরণ করার জন্য, কোষটির একটি "যন্ত্রপাতি" প্রয়োজন, তথাকথিত মাইটোটিক (মাইটোসিস = কোষ বিভাজন থেকে) স্পিন্ডল থাকে, যা তথাকথিত সাবুনিট দ্বারা গঠিত।
মাইক্রোটিবুলস মাইটোটিক স্পিন্ডল ছাড়া কোনও ঘর নিয়মিত বিভাজন করতে পারে না। ভিঙ্কা অ্যালকালয়েডগুলি এই টাকুটির কাঠামোকে বিঘ্নিত করে এবং এইভাবে টিউমার কোষগুলির বিভাজন করার ক্ষমতা।
উদাহরণ: ভিনব্লাস্টাইন, ভিনক্রিস্টাইন ... এগুলিতে তাদের লক্ষ্য কাঠামো হিসাবে তথাকথিত মাইক্রোটিবুলসও রয়েছে। ভিন্সা অ্যালকালয়েডগুলির বিপরীতে, তবে তারা মাইক্রোটিবুলসের কাঠামোতে হস্তক্ষেপ করে না, বিপরীতে, তারা তাদের স্থিতিশীল করে।
এটি জেনে রাখা জরুরী যে মাইটোটিক স্পিন্ডলটি ধ্রুবক বিল্ড-আপ এবং ভাঙ্গনের বিষয়। যদি কোনও অবক্ষয়কে বাধা দেয় যা কোনও কোষের সঠিক বিভাগের জন্য ঠিক তেমনি গুরুত্বপূর্ণ, তবে টিউমার কোষগুলি আবার তাদের বৃদ্ধিতে বিরক্ত হয়। উদাহরণ: ডোসেটেক্সেল, প্যাক্লিটেক্সেল।
এই রকম ব্যাকটেরিয়া সাধারণত দ্বারা হত্যা করা হয় অ্যান্টিবায়োটিক, কিছু অ্যান্টিবায়োটিক এমনকি টিউমার কোষকে হত্যা করতে পারে। নীতিগতভাবে, তারা তাদের সাথে একই জিনিস করে do ব্যাকটেরিয়া; কিছু ব্যাকটিরিয়া, যেমন মানুষের মতো, ডিএনএ থাকে ডাবল হেলিক্সের আকারে, একে অপরের চারপাশে ঘেরা ডিএনএর ডাবল স্ট্র্যান্ড। এই কয়েলগুলি খোলার জন্য, আমাদের প্রোটিন (একটি এনজাইম), তথাকথিত টোপোসোমেসের প্রয়োজন।
ডিএনএ থেকে কেবল তথ্য মোছা অবস্থায়ই পড়া যায়। অ্যান্টিবায়োটিক, যা এই ক্ষেত্রে একটি সাইটোঅক্সিক, অর্থাৎ সেল-ক্ষতিকারক প্রভাব রয়েছে, ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের মধ্যে এমনভাবে বসে যে টপোইসোমেজ ব্লক হয়ে যায়। উদাহরণ: অ্যানথ্রেসাইক্লাইন যেমন ডক্সোরুবিসিন, মাইটোক্সেন্ট্রোন
