জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা

সহজাত হাইপোথাইরয়েডিজম হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি রূপ। এটি ভ্রূণের বিকাশের সময় একটি ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হয়।

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম কী?

সহজাত হাইপোথাইরয়েডিজম হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি রূপ। ওষুধে, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম কননাটাল হাইপোথাইরয়েডিজম বা জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম নামেও যায়। এটি হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি বিশেষ রূপ। আমরা আলাপ হাইপোথাইরয়েডিজম সম্পর্কে যখন থাইরয়েড গ্রন্থি খুব কম উত্পাদন করে হরমোন। অভাবের কারণে হরমোন, দেহের সমস্ত বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি ধীর হয়ে যায়, যার ফলে ক্ষতিগ্রস্থদের কর্মক্ষমতাতে নেতিবাচক প্রভাব পড়ে। এছাড়াও, থাইরয়েড হরমোন টি 3 এবং টি 4 মানব বিকাশের জন্য এবং বিকাশের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। যদি হাইপোথাইরয়েডিজম বাচ্চাদের মধ্যে ইতিমধ্যে উপস্থিত থাকে কারণ এটি জন্মগত হয় তবে উল্লেখযোগ্য বিকাশের সীমাবদ্ধতা রয়েছে। এর মধ্যে নেতিবাচক দুর্বলতা অন্তর্ভুক্ত মস্তিষ্ক পরিপক্কতা, যার ফলস্বরূপ স্নায়বিক ক্ষতি হয়। হাড়ের বৃদ্ধিও বিলম্বিত হয় এবং আক্রান্ত শিশুরা ধীরগতিতে ভোগেন প্রতিবর্তী ক্রিয়া এবং স্বাচ্ছন্দ্যে প্রতিক্রিয়া। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম 5000 টি নবজাতকের মধ্যে একটিতে দেখা যায়। এটি এটিকে অন্যতম সাধারণ বিপাকীয় রোগগুলির মধ্যে পরিণত করে যা ইতিমধ্যে জন্মগত। মেয়েদের ক্ষেত্রে জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম পুরুষ লিঙ্গের চেয়ে দ্বিগুণ সাধারণ is

কারণসমূহ

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম এর ত্রুটিযুক্ত বিকাশের কারণে ঘটে থাইরয়েড গ্রন্থি। সুতরাং, ভ্রূণের বিকাশের সময় খুব অল্প বা এমনকি কোনও থাইরয়েড টিস্যু তৈরি হয় না যা কার্যক্ষম is এই অস্বাভাবিকতার কারণ নির্ধারণ করা এখনও সম্ভব হয়নি। কিছু ব্যক্তিগত ক্ষেত্রে এটির অস্তিত্ব প্রমাণ করা সম্ভব হয়েছিল জিন মিউটেশন এই ক্ষেত্রে, জিনগুলি এর বিকাশে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছিল থাইরয়েড গ্রন্থি। অন্যান্য আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে থাইরয়েড গ্রন্থিটি তার স্বাভাবিক শারীরিক অবস্থানে থাকে না যার ফলস্বরূপ তার কার্যকারিতা সীমাবদ্ধ থাকে। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের একটি বিরল কারণ হ'ল ত্রুটিযুক্ত উত্পাদন থাইরয়েড হরমোন। এছাড়াও হরমোনের প্রতি কোষগুলির সংবেদনশীলতা থাকতে পারে। এটি তাদের হরমোন সংকেতগুলিতে ভুলভাবে প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। কখনও কখনও জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম কেবল অস্থায়ীভাবে স্থায়ী হয়। এই জাতীয় ক্ষেত্রে, এটি স্থানান্তর দ্বারা ট্রিগার করা হয় ওষুধ মাকে দেওয়া বা ব্লক করা অ্যান্টিবডি। কারণগুলির ঘাটতি অন্তর্ভুক্ত আইত্তডীন বা আয়োডিন ওভারডোজ

লক্ষণ, অভিযোগ এবং লক্ষণ

অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা থাকা সত্ত্বেও থাইরয়েড হরমোন মানব অঙ্গগুলির বিকাশে, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম প্রাথমিকভাবে কোনও লক্ষণীয় লক্ষণ প্রদর্শন করে না। কেবলমাত্র পরে অনাদৃত লক্ষণগুলি বিকাশ করে। উদাহরণস্বরূপ, আক্রান্ত শিশুরা প্রায়শই ভোগেন জন্ডিস, যা প্রায় দুই সপ্তাহ স্থায়ী হয়। তদুপরি, বাচ্চারা দুর্বল পানীয় পান করে এবং কেবল দুর্বল স্তন্যপান প্রতিবিম্ব প্রদর্শন করে। তাদের প্রতিবর্তী ক্রিয়া দুর্বল হয়। একটি সুস্পষ্ট বৈশিষ্ট্য বর্ধিত জিহবাযাকে ম্যাক্রোগ্লোসিয়া বলা হয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের আরও একটি লক্ষণ কোষ্ঠকাঠিন্য। যখন আক্রান্ত শিশু টডলারের বয়সে পৌঁছায়, তখন তার হ্রাসের উচ্চতা লক্ষণীয়। হাড় এবং দাঁতের বয়স সন্তানের বয়সের সাথে মিলে না এবং অনুন্নত হয়। এছাড়াও, বাচ্চারা মানসিকভাবে সাড়া দিতে এবং বুদ্ধি হ্রাস করার মানসিকভাবে ধীর হয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের অন্যান্য অনুমেয় সংক্রমণের অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এবং বক্তৃতা ব্যাধি। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম যদি চিকিত্সা না করে থাকে তবে অভাবের কারণে শিশু ক্রিটিনিজমের ঝুঁকিতে রয়েছে থাইরয়েড হরমোন। এর ফলে কেন্দ্রীয়ের অপূরণীয় ক্ষতি হয় স্নায়ুতন্ত্র। এর কারণে, আক্রান্ত শিশুরা কঙ্কালের বিকৃতি, ছোট আঙুল, বধিরতা বা খোলা ফন্টনেলিসে ভুগছে।

রোগ নির্ণয় এবং কোর্স

আক্রান্ত শিশুদের আরও বিকাশের জন্য জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের প্রাথমিক সনাক্তকরণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। বেশিরভাগ দেশে, নবজাতকের সময়কালে স্ক্রিনিং পরীক্ষার সময় রোগ নির্ণয় হয়। জার্মানিতে, চিকিত্সকরা হায়রন থাইরোট্রপিনের স্তর নির্ধারণ করে (TSH) আইনীভাবে নির্ধারিত হাইপোথাইরয়েডিজম স্ক্রিনিংয়ের সময় এই উদ্দেশ্যে। অভাবযুক্ত থাইরয়েড হরমোন উত্পাদনের ক্ষেত্রে, এই হরমোনটি দ্রুত বৃদ্ধি পায়। পরীক্ষাটি জীবনের ৩th তম এবং nd২ তম ঘন্টার মধ্যে অনুষ্ঠিত হয় A কয়েক ফোঁটা রক্ত গোড়ালি থেকে নেওয়া হয় জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের ক্ষেত্রে, টি 3 এবং টি 4 মান হ্রাস করা হয় কারণ হরমোনগুলি পর্যাপ্ত পরিমাণে উত্পাদিত হয় না। জন্মের হাইপোথাইরয়েডিজম যদি জীবনের প্রথম দুই সপ্তাহের মধ্যে সনাক্ত করা হয়, তবে এটি দুর্দান্তভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে এবং একটি ইতিবাচক কোর্স নেয়। পরবর্তী যুগে, স্বাস্থ্যকর শিশুদের তুলনায় বুদ্ধি, বিদ্যালয়ের কর্মক্ষমতা এবং নিউরোফিজিওলজিকাল পরীক্ষাগুলিতে কেবল সামান্য পার্থক্য লক্ষ্য করা যায়। যদি পরবর্তী পর্যায়ে চিকিত্সা হয় তবে স্বাভাবিক শারীরিক বিকাশ সত্ত্বেও বুদ্ধিমত্তায় সীমাবদ্ধতার ঝুঁকি থাকে।

আপনার কখন ডাক্তার দেখা উচিত?

যদি কোনও নবজাতকের জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম থাকে তবে সে জন্মের পরে বিভিন্ন অস্বাভাবিক লক্ষণ বিকাশ করবে। এর উপর ভিত্তি করে, একজন বিশেষজ্ঞ শিশু বিশেষজ্ঞ এটি অনুমান করতে পারেন শর্ত। আরও পরীক্ষা সাধারণত প্রাথমিক রোগ নির্ণয় যাচাই করে। মা সন্তানের জন্ম পর্যন্ত থাইরয়েড হরমোন সরবরাহ করে provides রুটিন থাইরয়েড স্ক্রিনিং ছাড়া, যা 1978 সাল থেকে সম্পাদিত হয়েছে, চিকিত্সকরা অগত্যা জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম অবিলম্বে লক্ষ্য করবেন না। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের জন্য আজীবন চিকিত্সা প্রয়োজন। শুরুতে, ডাক্তারের সাথে দেখা সাপ্তাহিক বা পাক্ষিক প্রয়োজন is পরবর্তীতে, প্রতি ত্রৈমাসিকের একটি নিয়মিত চিকিত্সকের সাথে দেখা করার সময়সূচি যথেষ্ট, কারণ এই ত্রুটি সম্ভাব্য বিপজ্জনক। থাইরয়েড হরমোনের ঘাটতি অবশ্যই পূরণ করতে হবে। যদি এটি না করা হয়, তবে আরও সিকোলেট আশা করা যায়। কিছু ক্ষেত্রে থাইরয়েডের কর্মহীনতা কেবল অস্থায়ীভাবে লক্ষণীয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কর্মহীনতা সারাজীবন স্থায়ী হয়। জীবের জন্য এর সুদূরপ্রসারী পরিণতির জন্য ধন্যবাদ, হাইপোথাইরয়েডিজম অবশ্যই অনুপস্থিত থাইরয়েড হরমোন পরিচালনা করে চিকিত্সা করা উচিত। সঠিক ডোজ সহ, শিশু পুরোপুরি বিকাশের জন্য সক্ষম। সংকট আশা করা যায় না। তবে এগুলি দেখা দিতে পারে - উদাহরণস্বরূপ, যদি থাইরয়েড হরমোনটি জীবের মধ্যে শোষিত হওয়ার আগে ডায়রিয়া রোগ দ্বারা নির্গত হয়। অতএব, চিকিত্সার সাথে দেখা সমস্ত রোগের জন্য পরামর্শ দেওয়া উচিত can নেতৃত্ব যেমন ফলাফল।

চিকিত্সা এবং থেরাপি

থেরাপি জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের জন্য যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করা উচিত কারণ এর দুর্বলতা স্নায়ুতন্ত্র বিপরীত নাও হতে পারে। এমনকি পরীক্ষার ফলাফলের জন্য অপেক্ষা করা অপ্রয়োজনীয় বিলম্বের কারণ হতে পারে। এই কারণে, চিকিত্সা অবিলম্বে শুরু করা উচিত রক্ত স্ক্রিনিংয়ের ফলাফল ইতিবাচক হলে নমুনা নেওয়া হয়। এর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশ থেরাপি জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের হরমোন টি 4 এর প্রতিস্থাপন (থাইরক্সিন) সঙ্গে এল-থাইরক্সিন. দ্য প্রশাসন একটি কম দিয়ে শুরু করা হয় ডোজ, যা ধীরে ধীরে চিকিত্সার পরবর্তী কোর্সে বৃদ্ধি করা যেতে পারে। একবার রোগী একটি নির্দিষ্ট হরমোন পৌঁছায় একাগ্রতা, এটি শেষ পর্যন্ত রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়। জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের চিকিত্সাটি স্বাভাবিককরণের উদ্দেশ্যে TSH স্তর মধ্যে রক্ত এবং লক্ষণ থেকে মুক্তি অর্জন। একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ থেরাপি ধ্রুবক পর্যবেক্ষণ হরমোন স্তর এই প্রক্রিয়াতে চিকিত্সক থাইরয়েড গ্রন্থির স্বাভাবিক ক্রিয়ামূলক স্থিতি পরীক্ষা করে।

দৃষ্টিভঙ্গি এবং প্রাকদর্শন

অনেক ক্ষেত্রে, এই রোগটি তুলনামূলকভাবে দেরীতে আবিষ্কৃত হয়, তাই চিকিত্সা দেরীতেও শুরু করা যেতে পারে। রোগীরা ভুগতে পারেন জন্ডিস প্রক্রিয়া. তেমনি, বাচ্চাদের মধ্যে তরল গ্রহণের পরিমাণ হ্রাস পেয়েছে, যা রোগীর বিকাশে এবং সামগ্রিকভাবে খুব নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে স্বাস্থ্য। তদ্ব্যতীত, প্রতিবর্তী ক্রিয়া ক্ষতিগ্রস্থদের মধ্যে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে দুর্বল হয়ে পড়ে। ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তিরাও এতে ভুগছেন এমন অস্বাভাবিক কিছু নয় কোষ্ঠকাঠিন্য এবং এইভাবে একটি জীবনের উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস মানের। বিশেষত পিতামাতার জন্য, এই রোগটি একটি দৃ psych় মানসিক বোঝা উপস্থাপন করে, যাতে তারা চিকিত্সার উপরও নির্ভর করে। ক্ষতিগ্রস্থদের বুদ্ধিও এই রোগ দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, যাতে আক্রান্তরা তাদের জীবনের অন্যান্য লোকের সহায়তার উপর নির্ভরশীল। তদ্ব্যতীত, বক্তৃতা ব্যাধি এবং শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস এছাড়াও ঘটে। সবচেয়ে খারাপ ক্ষেত্রে, সম্পূর্ণ বধিরতা রোগীর মধ্যেও দেখা দেয়। এই রোগের একটি কার্যকরী চিকিত্সা সাধারণত সম্ভব হয় না। কিছু লক্ষণ হ্রাস করা যেতে পারে, তবে কোনও সম্পূর্ণ নিরাময় নেই the রোগের কারণে আয়ু হ্রাস হওয়ায় সাধারণভাবে ভবিষ্যদ্বাণী করা যায় না।

প্রতিরোধ

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজমের সঠিক কারণগুলি জানা যায়নি। এই কারণে, কার্যকর কোনও প্রতিরোধকারী নেই পরিমাপ.

অনুপ্রেরিত

জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম পুরোপুরি নিরাময় করা যায় না, এ কারণেই ফলোআপ যত্ন দৈনন্দিন সমর্থন এবং জটিলতা প্রতিরোধের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। চিকিত্সার ফলোআপটি কতটা প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে তা লক্ষণগুলির মাত্রার উপর নির্ভর করে। নীতিগতভাবে, এটি বলা যেতে পারে যে প্রাথমিক চিকিত্সা তুলনামূলকভাবে কয়েকটি লক্ষণ নিয়ে যায়। নবজাতকের স্ক্রিনিং প্রাথমিক পর্যায়ে অ-কার্যক্ষম থাইরয়েড গ্রন্থিটির দিকে ইঙ্গিত করে। হরমোনের সংখ্যা পরিষ্কারভাবে দ্বারা নির্ধারণ করা যেতে পারে রক্ত পরীক্ষা। পরবর্তী সময়ে এটিও ধারাবাহিকভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়। চিকিত্সকরা এ থেকে একটি স্পষ্ট ড্রাগ থেরাপি গ্রহণ করতে পারেন। সর্বশেষে টি 4 হরমোনটি পরিচালনা করে। ফলস্বরূপ রোগগুলি এভাবে প্রতিরোধ করা যায়। জীবনের প্রথম বছরগুলিতে বাবা-মা এবং নিকটাত্মীয়রা গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ক্রিয়াকলাপের জন্য সন্তানের উত্সাহকে উত্সাহিত করা উচিত। সূর্যের আলোতে খেলাধুলার ক্রিয়াকলাপ, হাঁটাচলা এবং প্রতিদিনের সময়গুলি ভালভাবে উন্নতি করে। দুর্ভাগ্যক্রমে, জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম সবসময় প্রথম দিকে চিকিত্সা করা হয় না। এটি সুপরিচিত জটিলতায় ফল দেয়। এগুলি একটি সাধারণ জীবনকে প্রায় অসম্ভব করে তোলে। অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, ইন্দ্রিয় এবং মানসিক ক্ষমতা অপর্যাপ্তভাবে বিকাশিত হয়। রোগীদের সারাজীবন নার্সিং হোমগুলিতে খুব কম সময়ে স্থাপন করা হয় না এবং তাদের যত্নের প্রয়োজন হয়। উচ্চ মাত্রার প্রতিবন্ধিতা প্রায়শই পিতামাতাকে চাপ দেয়, যারা পরিবর্তে সাহায্য প্রার্থনা করে মনঃসমীক্ষণ.

আপনি নিজে যা করতে পারেন তা এখানে

যখন জন্মগত হাইপোথাইরয়েডিজম হয়, তখন থাইরয়েড গ্রন্থিকে উদ্দীপিত করার জন্য কোনও ডাক্তারকে দেখা এবং হরমোনীয় প্রস্তুতি গ্রহণ করা অবশ্যম্ভাবী কারণ এই রোগটিকে উপেক্ষা করার ফলে গুরুতর মানসিক বা নার্ভাস পরিণতি হতে পারে। বিশেষত বৃদ্ধির নির্দিষ্ট পর্যায়ে, অনুপস্থিত হরমোনটি বিকাশের জন্য খুব গুরুত্বপূর্ণ। কল্যাণে ইতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে এমন যে কোনও কিছুই সহায়ক: সহায়ক তাজা বাতাসে দীর্ঘক্ষণ হাঁটা, সূর্যের আলো জাগানো, অনুশীলন করা এবং স্বাস্থ্যকর খাদ্য। থাইরয়েড গ্রন্থির একটি অপ্রচলতা আপনাকে তালিকাবিহীন করে তোলে, এখানে ক্রিয়াকলাপ চালিয়ে যাওয়া গুরুত্বপূর্ণ। হাইপোথাইরয়েডিজমের পক্ষে এটি অস্বাভাবিক নয় নেতৃত্ব থেকে বিষণ্নতা, তাই হাইপোথাইরয়েডিজমে সুস্থতা খুব গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, শরীরে অভাব আছে কিনা তাও পরীক্ষা করা উচিত ভিটামিন, কারণ ভিটামিনের ঘাটতি বিপাক সমস্যাযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রায়শই অতিরিক্তভাবে ঘটে। রক্ত পরীক্ষার সময় থাইরয়েড স্তরগুলি পরীক্ষা করা হয় এবং নিয়মিত বিরতিতে তদারকি করা উচিত যাতে হরমোন হয় প্রশাসন পুরোপুরি শরীরের সাথে সামঞ্জস্য করা যেতে পারে। এটি একটি থাকার পরামর্শ দেওয়া হয় আল্ট্রাসাউন্ড ইন্টার্নিস্ট সহ থাইরয়েড গ্রন্থিতে কোনও অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা দেখার জন্য। পূর্বের হাইপোথাইরয়েডিজম নির্ণয় করা হয়, আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে এটি যত কম ফলাফল ফেলে এবং থেরাপি শুরু করা যেতে পারে।