নিদানবিদ্যা
এর নির্ণয় মায়োসাইটিস সাধারণত জটিল কারণ বিভিন্ন ক্লিনিকাল ছবির মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন। ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি গাইড হওয়া উচিত, কারণ এগুলি প্রদাহের ধরণ এবং প্রকারের ইঙ্গিত দিতে পারে। তবে, সংখ্যাগরিষ্ঠ মায়োসাইটিস একটি ক্রাইপিং রোগ যা কেবল দেরিতেই লক্ষ করা যায়।
এটি স্থায়ী মাধ্যমিক ক্ষতি হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। মূলত, পরীক্ষা করা চিকিত্সকের কাছে তিনটি ডায়াগনস্টিক যন্ত্র রয়েছে যা ব্যবহার করা যেতে পারে: পরীক্ষাগার পরীক্ষা, বৈদ্যুতিনোগ্রাফি (ইএমজি; পেশীগুলির মধ্যে উত্তেজনা পরিমাপ করা) এবং একটি পেশী বায়োপসি (আক্রমণাত্মক প্রক্রিয়া যার মধ্যে পেশী টিস্যু সরানো হয় Lab পরীক্ষাগার পরীক্ষা: ল্যাবরেটরি পরামিতি পরীক্ষা করার সময় রক্ত রোগীর, প্রধান ফোকাস হয় এনজাইম যেগুলি পেশী কোষগুলিতে প্রচুর পরিমাণে থাকে এবং কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্থ হলে মুক্তি পায়।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ এনজাইম হ'ল creatine কিনেস (সিকে) অন্যান্য পরামিতি যেমন এর ক্রিয়াকলাপ স্তন্যপায়ী ডিহাইড্রোজেনেস, অ্যালডোলেজ এবং এ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ রক্ত এছাড়াও পরিমাপ করা হয়। প্রদাহের সাধারণ লক্ষণ যেমন বর্ধিত সি-বিক্রিয়াশীল প্রোটিন, বর্ধিত লিউকোসাইটের গণনা বা দীর্ঘায়িত বিএসজিও রেকর্ড করা হয় তবে কেবল প্রদাহের উপস্থিতি প্রমাণ করে my কঙ্কালের পেশীগুলির একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন মায়োগ্লোবিনের পরিমাণও নির্ধারণ করা যায় এবং এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা যায় নির্ণয়।
তবে মানটির ক্ষতির অবস্থান সম্পর্কে কিছুই বলা যায় না, কেবল পেশী কোষগুলিই হারিয়ে গেছে। যদি প্যাথোজেনগুলির সাথে কোনও উপদ্রব সন্দেহ হয় তবে এটি সনাক্ত করা সম্ভব অ্যান্টিবডি রোগজীবাণু বিরুদ্ধে শরীর দ্বারা গঠিত এবং এইভাবে একটি বিদ্যমান সংক্রমণ নির্দেশ করে, বা পিসিআর (পলিমারেজ চেইন প্রতিক্রিয়া) এর মাধ্যমে প্যাথোজেনের ডিএনএ নকল করতে এবং এমনভাবে প্রদর্শন করা যায় যাতে কম্পিউটার দ্বারা নিয়ন্ত্রিত সঠিক সনাক্তকরণ সম্ভব হয়। Myositis-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিকিছু রোগীদের মধ্যে এই রোগ চলাকালীন উত্পাদিত হয়, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এটি চূড়ান্ত হয় না, যেহেতু এগুলি অন্যান্য রোগেও উত্পাদিত হয়, যেমন অ্যালভেওলির প্রদাহ (অ্যালভোলাইটিস) বা প্রদাহ জয়েন্টগুলোতে (বাত).
Electromyography (ইএমজি): একটি ইএমজিতে, দুটি ছোট সূঁচগুলি পেশীতে inোকানো হয় যা পরীক্ষা করা হয়। সূঁচগুলি বৈদ্যুতিক স্রোত পরিচালনা করে এবং পেশী টিস্যুতে চাপের পরিবর্তন পরিমাপ করে। পরিবর্তনগুলি রেকর্ড করা হয় এবং বিশ্রামে এবং চাপের মধ্যে মূল্যায়ন করা হয়।
মায়োসাইটিসে আক্রান্ত বেশিরভাগ রোগীদের মধ্যে সুস্পষ্ট নিদর্শন উপস্থিত হয় তবে এগুলি স্বয়ংক্রিয়ভাবে রোগের পরিচায়ক হয় না। তবুও, ইএমজি একটি জটিল জটিল পরীক্ষার প্রতিনিধিত্ব করে, যা আরও ডায়াগনস্টিকসের জন্য ইঙ্গিত প্রদান করতে পারে। তদ্ব্যতীত, একটি ইলেক্ট্রোনোরোগ্রাফি করা যেতে পারে, যার মধ্যে স্নায়ু বাহনের বেগ এবং পেশী প্রতিক্রিয়া সময় পরিমাপ করা হয়।
এখানে প্রয়োগ করা ইলেক্ট্রোডগুলির সাহায্যে একটি স্নায়ু উত্তেজিত এবং ফলস্বরূপ পেশী মোচড়ের দিকে মনোযোগ দেওয়া হয়। সাথে থাকছে নার্ভ ক্ষতি বা অন্যান্য রোগগুলি প্রমাণিত বা বাদ দেওয়া যায় যা এতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের (অন্যান্য লক্ষণগুলির সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য রোগ)। পেশী বায়োপসি: যেহেতু পেশী বায়োপসি একটি আক্রমণাত্মক পরীক্ষা, তাই হস্তক্ষেপের অবস্থানটি পরিকল্পনা করা উচিত।
এটি সাধারণত একটি এমআরআই দ্বারা করা হয় (চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র)। দ্য বায়োপসি কোনও ইএমজি আগে স্থান নিয়েছে এমন জায়গায় সঞ্চালন করা উচিত নয়। সূঁচের মাধ্যমে পাঙ্কচারগুলি স্থানীয় কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে, যা পূর্ববর্তী স্থানে মায়োসাইটিস থেকে পৃথক করা যায় না।
একবার বায়োপসির জন্য সঠিক সাইটটি সন্ধান করা গেলে, হালকা মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষার সময় মায়োসাইটিসের সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলি বায়োপসি নমুনায় (বায়োপসিড টিস্যু) সনাক্ত করা যায়, তবে বিভিন্ন রূপের সাথে নির্দিষ্ট টিস্যু পরিবর্তনগুলিও লক্ষ করা যায়। চরিত্রগতভাবে, উভয় পেশী তন্তু ধ্বংস (মৃত / নেকোটিক পেশী তন্তু) এবং পেশী ফাইবারগুলির পুনরায় জন্মানো অংশ এবং প্রদাহের লক্ষণগুলির লক্ষণ - প্রদাহ মধ্যস্থতাকারী কোষগুলির মাধ্যমে টিস্যু অনুপ্রবেশ (অভিবাসন) - দেখা যায়। যদি রোগের ক্রিয়াকলাপ কম হয় তবে নিখোঁজ হওয়া অনুপস্থিতি জটিল হতে পারে বা কোষের লক্ষণ সনাক্তকরণে জটিল।
যেহেতু মায়োসাইটিস হ'ল প্রদাহজনক কঙ্কালের একটি পেশী রোগ যা অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে, অর্থাত্ অন্তঃসত্ত্বা কাঠামোর বিরুদ্ধে শরীরের নিজস্ব প্রতিরক্ষা ব্যবস্থাটির একটি ভ্রান্ত প্রতিক্রিয়া, তাই নির্দিষ্ট কিছু সনাক্ত করা সম্ভব therefore অ্যান্টিবডি মধ্যে রক্ত ক্ষতিগ্রস্থ রোগীদের মধ্যে এই অ্যান্টিবডিগুলি এর উপাদান components রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা, তথাকথিত বি-লিম্ফোসাইট দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং এর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয় - এখানে মায়োসাইটিসের ক্ষেত্রে - কঙ্কালের পেশী সংস্কৃতির কাঠামো, তথাকথিত অ্যান্টিজেন, একটি অটোইমিউন রোগের প্রসঙ্গে। মায়োসাইটিসে মায়োসাইটিস-নির্দিষ্ট এবং মায়োসাইটিস-সম্পর্কিত অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি হয়।
পূর্ববর্তীগুলি প্রায় 15-50% রোগীদের রক্তের সিরামের মধ্যে পাওয়া যায় এবং রক্তের নমুনা দ্বারা এটি মাপা যায়। মায়োসাইটিস-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে প্রধানত টিআরএনএ সিনথেটিসগুলির বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলি রয়েছে, যেমন জো -1 অ্যান্টিবডিগুলি, পিএল -7 অ্যান্টিবডিগুলি, ইজে অ্যান্টিবডিগুলি বা কেএস অ্যান্টিবডিগুলি। মায়োসাইটিস-সম্পর্কিত অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে অ্যান্টি-এমআই -2, অ্যান্টি-এসআরপি এবং অ্যান্টি-পিএম-এসসিএল অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
