ডিএনএ মেথিলেশন: ফাংশন, ভূমিকা এবং রোগসমূহ

মিথাইলেশন একটি রাসায়নিক প্রক্রিয়া যার মধ্যে একটি মিথাইল গোষ্ঠী একটি অণু থেকে অন্য অণুতে স্থানান্তরিত হয়। ডিএনএ মেথিলিشنে, একটি মিথাইল গ্রুপ ডিএনএর নির্দিষ্ট অংশে দম্পতিগুলি জিনগত উপাদানগুলির একটি বিল্ডিং ব্লকে পরিবর্তন করে।

ডিএনএ মেথিলেশন কী?

ডিএনএ মেথিলিشنে, একটি মিথাইল গ্রুপ ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট অংশে দম্পতিগুলি জিনগত উপাদানগুলির একটি বিল্ডিং ব্লকে পরিবর্তন করে tering ডিএনএ মেথিলেশনে, একটি মিথাইল গ্রুপ ডিএনএর নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইডগুলিতে নিজেকে সংযুক্ত করে। ডিএনএ, হিসাবে পরিচিত ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড, জিনগত তথ্যের বাহক। ডিএনএতে সঞ্চিত তথ্যের সাহায্যে, প্রোটিন উত্পাদিত হতে পারে। ডিএনএর কাঠামো দড়ির সিঁড়ির সাথে মিলে যায়, যার দ্বারা দড়ি মইয়ের স্ট্র্যান্ডগুলি একটি হেলিকাল প্যাটার্নে মোচড় দিয়ে তথাকথিত ডাবল হেলিক্স কাঠামো তৈরি করে। দড়ি মই এর পাশের অংশগুলি গঠিত হয় চিনি এবং ফসফেট অবশিষ্টাংশ দড়ি মই এর rungs জৈব প্রতিনিধিত্ব করে ঘাঁটি. দ্য ঘাঁটি ডিএনএ'র নাম অ্যাডেনিন, সাইটোসিন, গুয়ানিন এবং থাইমাইন। দুই ঘাঁটি প্রতিটি দড়ি মই রঞ্জ তৈরি করতে জোড়া হিসাবে সংযুক্ত হয় connect বেস জোড়গুলি প্রতিটি দুটি পরিপূরক ঘাঁটি দ্বারা গঠিত: অ্যাডেনিন এবং থাইমাইন এবং সাইটোসিন এবং গুয়ানিন। নিউক্লিওটাইড একটি থেকে তৈরি অণু ফসফেট, একটি চিনি, এবং একটি বেস উপাদান। ডিএনএ মেথিলেশন চলাকালীন, বিশেষ এনজাইম, methyltransferases, বেস সাইটোসিনের সাথে একটি মিথাইল গ্রুপ সংযুক্ত করে। এভাবেই মিথাইলসাইটোসিন গঠিত হয়।

কাজ এবং কাজ

ডিএনএ মেথিলিকেশনগুলিকে চিহ্নিতকারী হিসাবে বিবেচনা করা হয় যা কোষটি ডিএনএর নির্দিষ্ট অঞ্চল ব্যবহার বা না ব্যবহারের অনুমতি দেয়। তারা একটি প্রক্রিয়া প্রতিনিধিত্ব করে জিন নিয়ন্ত্রণ অতএব, তাদের সুইচগুলি অন / অফও বলা যেতে পারে, যেহেতু বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বেসের সংশ্লেষ ক্ষতিগ্রস্থদের অনুলিপি প্রতিরোধ করে জিন ডিএনএ প্রতিলিপি থেকে। ডিএনএ মেথিলেশন নিশ্চিত করে যে ডিএনএ নিজেই ডিএনএ অনুক্রম পরিবর্তন না করে বিভিন্ন উপায়ে ব্যবহার করা যেতে পারে। মেথিলিকেশন জিনোমে নতুন জেনেটিক উপাদান হিসাবে নতুন তথ্য তৈরি করে। এটিকে এপিগেনোম এবং প্রক্রিয়া হিসাবে উল্লেখ করা হয় epigenetics। অভিন্ন জিনগত তথ্য বিভিন্ন কোষ তৈরি করতে পারে এ জন্য এপিগেনোমটি ব্যাখ্যা। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের স্টেম সেলগুলি বিভিন্ন ধরণের টিস্যুকে জন্ম দিতে পারে। একটি একক ডিমের কোষ এমনকি পুরো মানবকে জন্ম দিতে পারে। কোষের এপিজেনোম সিদ্ধান্ত নেয় যে এটি কোন রূপ এবং কার্যকারিতা গ্রহণ করে। চিহ্নিত জিনগুলি এভাবে সেলটির জন্য কী করবে তা দেখায়। একটি পেশী সেল কেবলমাত্র ডিএনএর চিহ্নিত অংশগুলিকে ব্যবহার করে যা এটির কাজের জন্য প্রাসঙ্গিক। স্নায়ু কোষ করুন, হৃদয় কোষ বা কোষ ফুসফুস। মিথাইল গ্রুপগুলি দ্বারা চিহ্নিত চিহ্নগুলি নমনীয়। সেগুলি সরানো বা সরানো যেতে পারে। এটি পূর্বে নিষ্ক্রিয় ডিএনএ বিভাগটিকে আবার সক্রিয় করবে। এই নমনীয়তাটি প্রয়োজনীয় কারণ জিনোম এবং পরিবেশের মধ্যে একটি ধ্রুবক ইন্টারপ্লে রয়েছে। ডিএনএ মেথিলেশন এই পরিবেশগত প্রভাবগুলিকে ধরে ফেলে। ডিএনএ মেথিলিকেশনগুলি স্থিতিশীলও হতে পারে এবং এক প্রজন্মের কোষ থেকে পরবর্তী প্রজন্মে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। এইভাবে, স্বাস্থ্যকর দেহে, কেবলমাত্র প্লীহা কোষগুলি কখনও প্লীহাতে উত্পাদিত হতে পারে। এটি নিশ্চিত করে যে সংশ্লিষ্ট অঙ্গ তার কাজগুলি সম্পাদন করতে পারে। তবে এপিগনেটিক পরিবর্তনগুলি কেবল একটি ঘর থেকে অন্য কোষে সঞ্চারিত হতে পারে না, তবে একটি প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মেও স্থানান্তরিত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, কৃমি কিছু ক্ষেত্রে প্রতিরোধ ক্ষমতা লাভ করে ভাইরাস ডিএনএ মেথিলেশন মাধ্যমে।

রোগ এবং অসুস্থতা

এপিজেনোমে প্যাথলজিকাল পরিবর্তনগুলি আজ অবধি অনেক রোগে সনাক্ত হয়েছে এবং ইমিউনোলজি, স্নায়ুবিজ্ঞান এবং বিশেষত অনকোলজির ক্ষেত্রে রোগগুলির কারণ হিসাবে চিহ্নিত হয়েছে। টিস্যু দ্বারা আক্রান্ত ক্যান্সার, এপিগেনোমে ত্রুটিগুলি প্রায় প্রতি সেএন ডিএনএ অনুক্রমের ত্রুটিগুলি ছাড়াও প্রায়শই স্পষ্ট হয়। টিউমারগুলিতে প্রায়শই একটি অস্বাভাবিক ডিএনএ মেথিলেশন প্যাটার্ন দেখা যায়। মেথিলিকেশন হয় বাড়া বা হ্রাস করা যেতে পারে। উভয়েরই সেলটির সুদূরপ্রসারী পরিণতি রয়েছে। বর্ধিত মেথিলিটিশন, অর্থাৎ হাইপারমিথিল্যান্সের ক্ষেত্রে, তথাকথিত টিউমার দমনকারী জিনগুলি নিষ্ক্রিয় করা যেতে পারে। টিউমার দমনকারী জিনগুলি কোষ চক্রকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং কোষের অবক্ষয় আসন্ন হলে ক্ষতিগ্রস্থ কোষের প্রোগ্রামড কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করতে পারে। যদি টিউমার দমনকারী জিনগুলি নিষ্ক্রিয় থাকে, তবে টিউমার কোষগুলি অনাহতভাবে প্রসারিত করতে পারে reduced স্থানীয় মাইথিলিকেশন (হাইপোমাথিলিকেশন) এর ক্ষেত্রে ক্ষতিকারক ডিএনএ উপাদানগুলি অজান্তেই সক্রিয় হতে পারে। মিথাইল গোষ্ঠীগুলির দ্বারা ভুল লেবেলিংয়ের ক্ষেত্রে এটি এপিটিউটেশন হিসাবেও চিহ্নিত করা হয়। এটি জিনোমের অস্থিরতা বাড়ে। কিছু কার্সিনোজেনিক পদার্থ কোষে মেথিলেশন প্রক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ দেখানো হয়েছে। মেথিলেশন প্যাটার্নগুলির পরিবর্তনগুলি থেকে পৃথক ক্যান্সার ক্যান্সার রোগী রোগী। যেমন একটি রোগী যকৃত ক্যান্সার রোগীর চেয়ে পৃথক পৃথক মেথিলেশন প্যাটার্ন রয়েছে প্রোস্টেট ক্যান্সার গবেষকরা মেথিলিয়েশন নিদর্শনগুলির উপর ভিত্তি করে টিউমারগুলি শ্রেণীবদ্ধ করতে সক্ষম হন। কোনও টিউমার কতদূর এগিয়েছে এবং সর্বোপরি, কীভাবে এটি চিকিত্সা করা যায় তা গবেষকরাও বলতে পারবেন। তবে ডায়াগনস্টিক এবং থেরাপিউটিক পদ্ধতি হিসাবে ডিএনএ মেথিলিকেশন বিশ্লেষণ এখনও পুরোপুরি বিকশিত হয়নি, সুতরাং গবেষণার ক্ষেত্রের বাইরে পদ্ধতিগুলি বাস্তবে ব্যবহৃত হওয়ার কয়েক বছর আগে এটি ঘটবে। একটি খুব নির্দিষ্ট রোগের মাইথিলিটির উত্পন্ন যা হ'ল আইসিএফ সিনড্রোম। এটি ডিএনএ মিথাইলট্রান্সফেরেসের পরিবর্তনের ফলে ঘটে, যে এনজাইম মিথাইল গ্রুপগুলিকে নিউক্লিয়োটাইডে সংযুক্ত করে। এটি আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ডিএনএর একটি স্বল্প পরিমাণে লিপ্ত হয়। ফলাফল কারণে বার বার সংক্রমণ হয় অনাক্রম্যতা। এছাড়াও, সংক্ষিপ্ত মর্যাদা এবং বিকশিত হতে ব্যর্থ হতে পারে।