দীক্ষা হ'ল প্রথম পদক্ষেপ এবং সুতরাং অনুবাদ, প্রতিলিপি এবং প্রতিরূপের প্রস্তুতি। একসাথে, এই পর্যায়ে মূলত নেতৃত্ব থেকে জিন অভিব্যক্তি। রোগ যেমন রোগের ক্ষেত্রে প্যাথোফিজিওলজিতেও ভূমিকা গ্রহণ করে ক্যান্সার.
দীক্ষা কী?
দীক্ষা হ'ল প্রথম পদক্ষেপ এবং সুতরাং অনুবাদ, প্রতিলিপি এবং প্রতিরূপের প্রস্তুতি। একসাথে, এই পর্যায়ে মূলত নেতৃত্ব থেকে জিন অভিব্যক্তি। অনুবাদ সংশ্লেষ জড়িত প্রোটিন অনুলিপি জেনেটিক তথ্য মাধ্যমে জীবের কোষের মধ্যে। ট্রান্সক্রিপশন, বিপরীতে, আরএনএর সংশ্লেষণ যা ডিএনএটিকে একটি টেম্পলেট হিসাবে ব্যবহার করে, যার ফলে আরএনএ হয়। অনুবাদ হিসাবে, প্রতিলিপি এর একটি অপরিহার্য অংশ জিন অভিব্যক্তি। মধ্যে প্রজননশাস্ত্র, অনুলিপি হ'ল ডিএনএ কপিগুলির উত্পাদন। উপরের প্রতিটি প্রক্রিয়াতে বিভিন্ন পর্যায় রয়েছে। প্রতিলিপি, অনুবাদ এবং প্রতিলিপি উভয়েরই প্রথম পর্বটি দীক্ষা। সুতরাং, জিন প্রকাশের সমস্ত উপাদানগুলির সূচনা প্রক্রিয়া দীক্ষা। সাধারণত, দীক্ষাটি একটি তথাকথিত প্রিনিটাইটিশন কমপ্লেক্সের উত্পাদনের আগে ঘটে। প্রতিলিপি, অনুবাদ এবং প্রতিরূপের সূচনা তাদের প্রক্রিয়াটির প্রকৃতি এবং উদ্দেশ্যগুলির মধ্যে একে অপরের থেকে পৃথক। এছাড়াও, দীক্ষার পর্বটি জীবনরূপের সাথে পৃথক হয় এবং তদনুসারে প্রোকারিওটিসের চেয়ে ইউক্যারিওটসে আলাদাভাবে এগিয়ে যায়।
কাজ এবং কাজ
অনুবাদ শুরু করার জন্য, একটি পূর্বরূপ জটিল গঠন করা হয়। এই কমপ্লেক্সটি রাইবোসোমের তথাকথিত 40 এস সাবুনিট এবং ইনিশিয়েটার টিআরএনএমেট নিয়ে গঠিত। এটিতে জিটিপি এবং দীক্ষার কারণ রয়েছে। এই উপাদানগুলির সংমিশ্রণটি 5 ′ প্রান্তে পরিপক্ক এমআরএনএকে স্বীকৃতি দেয়, এটিকে আবদ্ধ করতে এবং 5'3 ′ দিক থেকে পরবর্তী বিশ্লেষণের ধাপে এটি পরীক্ষা করতে পারে। তদন্তকারী জটিল তথাকথিত শুরু কোডন বা এওজি স্বীকৃতি না দেওয়া পর্যন্ত এই প্রক্রিয়াগুলি ঘটে। এই কোডনটির স্বীকৃতি পাওয়ার পরে, রিবোসোমাল 60 এস সাবুনিট এটির সাথে আবদ্ধ হয়, যার ফলে দীক্ষা উপাদানগুলি মুক্তি পায়। তবেই এমআরএনএ অনুবাদ অনুবাদ অর্থে স্থান নিতে পারে। সমস্ত ইউক্যারিওটিতে প্রতিলিপিটির জিন-এক্সপ্রেরিভ পদক্ষেপ বিভিন্ন ট্রান্সক্রিপশন কারণের সমন্বয়ে একটি প্রিনিটিয়েশন কমপ্লেক্সের উপরও নির্ভর করে। কমপ্লেক্সের সাথে জড়িত উপাদানগুলির মধ্যে রয়েছে টিএফআইআইএ, টিএফআইআইডি, টিএফআইআইবি এবং টিএফআইআইএফ। প্রাথমিক ফসফোডিস্টার বন্ড গঠনের সুবিধার্থে ডিএনএর টেমপ্লেটটি আরএনএ পলিমারেজের অনুঘটক কেন্দ্রকে খাওয়ানো হয়। কেবলমাত্র এই সাবস্টেপ প্রকৃত প্রতিলিপি শুরু করে। প্রতিরূপের দীক্ষা পর্বে, ডিএনএ ডাবল হেলিক্স ভেঙে আবার ডিএনএ পরিবর্ধন শুরু হয়। এই বিরতি ডিএনএ-র একটি নির্দিষ্ট পয়েন্টে সংঘটিত হয় এবং হেলিক্যাসের সাহায্যে উপলব্ধি হয়। প্রাইমেসের সাথে লেবেল দেওয়ার পরে, একটি পলিমারেজ নিজেকে ভাঙা ডিএনএতে সংযুক্ত করে। প্রতিলিপিটির শুরুতে, হেলিকাল ডিএনএ একটি বিশৃঙ্খল, বিজ্ঞপ্তি বা লিনিয়ার বিন্যাসে কোষে উপস্থিত থাকে এবং এটি মোচড়ও হয়। অনুলিপি করার জন্য, ইউক্যারিওটিক ডিএনএকে প্রথমে তালিকাবদ্ধ থাকতে হবে, ফলস্বরূপ ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ডকে মোচড়ানোর ফলে। প্রতিরূপের সূচনা করার সময়, ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের বিভাজনও ঘটে। প্রতিলিপি পর্বের সূচনার জন্য, তথাকথিত প্রতিলিপি উত্স প্রয়োজন, যেখান থেকে প্রারম্ভিক অবস্থানটি নির্ভর করে। এই উত্সে, উদ্জান মধ্যে বন্ধন ঘাঁটি একক স্ট্র্যান্ডের দীক্ষার সময় পৃথক করা হয়। Strands খোলার পরে, priming সঞ্চালিত হয়। একটি আরএনএ টুকরা, যাকে প্রাইমরও বলা হয়, আরএনএ পলিমেরেজ প্রাইমেসের মাধ্যমে ফ্রি একক স্ট্র্যান্ডের সাথে সংযুক্ত থাকে। এই জটিলটি প্রিমোসোমের সাথে মিলে যায় এবং ডিএনএ পলিমারেজটি "জাম্প স্টার্ট" হিসাবে ব্যবহার করে। একবার ডিএনএ পলিমারেজ দ্বিতীয় ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণ শুরু করে, এটি সমাপ্তির পথে কাজ করে। সুতরাং, প্রতিরূপের যে কোনও প্রবিধান দীক্ষা পর্বের মধ্যেই ঘটে।
রোগ এবং ব্যাধি
প্যাথোফিজিওলজিতে, দীক্ষার ধারণাটি মূলত এর প্রেক্ষাপটে একটি ভূমিকা পালন করে ক্যান্সার কোষ ম্যালিগন্যান্ট প্রক্রিয়াগুলির সূচনা মূলত ক্ষতিকারক এবং মিউটানোজেনিক প্রভাবগুলির সংস্পর্শের কারণে। কার্সিনোজেনিসের জিনগত পদ্ধতিতে বিন্দু রূপান্তর, পরিবর্ধন, মুছে ফেলা এবং ক্রোমোজোম পুনঃব্যবস্থা অন্তর্ভুক্ত this এই প্রসঙ্গে, পয়েন্ট বিবর্তন জিনের রূপান্তরগুলির একটি রূপ যা ডিএনএর মধ্যে একটি নির্দিষ্ট নিউক্লিওটাইডের বিনিময়, সংযোজন বা প্রতিস্থাপন রয়েছে। পয়েন্ট পরিবর্তনগুলি ফলস্বরূপ বিকল্প, স্থানান্তর এবং রূপান্তর, সন্নিবেশ বা মুছে ফেলা হতে পারে। সুতরাং, পয়েন্ট মিউটেশন প্রোটিন জৈব সংশ্লেষের জিন পণ্য পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে। প্রশস্তকরণে নিউক্লিক অ্যাসিডকে প্রশস্ত করতে সেলুলার প্রক্রিয়া বা অণু জিনগত পদ্ধতি জড়িত, যা কার্সিনোজেনেসিসের ক্ষেত্রে কার্সিনোজেনেসিসের দিকে পরিচালিত করে। মুছে ফেলা, পরিবর্তে, ডিএনএ বিভাগগুলির ক্ষতির সাথে মিলে যায়, যা একক ক্ষতির সাথে মিলে যায় ঘাঁটি বা পুরো ক্রোমোজোম সেগমেন্টের ক্ষেত্রে বৃহত্তর বেস ক্রমগুলি। যদি একক হয় ঘাঁটি প্রভাবিত হয়, মুছে ফেলা সাধারণত একটি পয়েন্ট মিউটেশন প্রসঙ্গে হয়। যদি একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম মুছে ফেলার মাধ্যমে পরিবর্তন করা হয় তবে ক্রোমোসোমাল বিভাজন শব্দটি ব্যবহৃত হয়। কার্সিনোজেনেসিসের সাথে সম্পর্কিত, উপরোক্ত প্রক্রিয়াগুলি ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলির সূচনায় তাদের ভূমিকার জন্য গবেষকরা তদন্ত করছেন। এই গবেষণামূলক প্রচেষ্টার লক্ষ্য হ'ল ভিন্ন বিকাশ পরিমাপ উন্নত ক্যান্সার প্রতিরোধ. সুতরাং, কার্সিনোজেনেসিসের প্রসঙ্গে দীক্ষাটি প্রথম পদক্ষেপের প্রতিনিধিত্ব করে এবং সংক্ষেপে, কার্সিনোজেনের ফলে কোষের মধ্যস্থতাকারী রূপান্তরটি বর্ণনা করে। তাত্ত্বিকভাবে, এই রূপান্তরটি ডিএনএ মেরামত দ্বারা বা এপোপটোসিস (কোষের মৃত্যু) দ্বারা নির্মূল করা যায়। তবে, বিশেষত বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে, ডিএনএ মেরামতের ব্যবস্থাগুলি মিউটেশনটি দূর করার পক্ষে এখন আর শক্তিশালী নয়। সুতরাং, কার্সিনোজেনিক পরিবর্তনটি অপরিবর্তনীয়। কার্সিনোজেনেসিসে, এমন একটি জিন যা কোষ চক্র এবং কোষ বিভাজনকে নিয়ন্ত্রণ করে সবসময় এই ধরনের রূপান্তর দ্বারা আক্রান্ত হয়। কার্সিনোজেনগুলি জিনোটক্সিক এজেন্ট যা শর্ত মারাত্মক দীক্ষা এবং অগত্যা রূপান্তর ঘটায়।
