জায়ান্ট সেল টিউমার (আরজেডটি) (প্রতিশব্দ: অস্টিওক্লাস্টোমা; আইসিডি-10-জিএম ডি 48.0: অন্যান্য এবং অনির্দিষ্ট স্থানে অনিশ্চিত বা অজানা আচরণের নিউপ্লাজম: হাড় এবং আর্টিকুলার) তরুণাস্থি) এর থেকে উত্পন্ন হাড়ের সৌম্য নিওপ্লাজম (নিউপ্লাজম) বোঝায় অস্থি মজ্জা। এটি একটি বিরল টিউমার যা অস্টিওক্লাস্টোমা নামে পরিচিত কারণ অস্টিওক্লাস্টিকালি সক্রিয় দৈত্য কোষগুলির কারণে।
জায়ান্ট সেল টিউমার একটি প্রাথমিক টিউমার। প্রাথমিক টিউমারগুলির জন্য সাধারণত তাদের নিজ নিজ কোর্স এবং এগুলি একটি নির্দিষ্ট বয়সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে ("ফ্রিকোয়েন্সি শিখর" দেখুন) পাশাপাশি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্থানীয়করণ (নীচে "লক্ষণগুলি - অভিযোগ" দেখুন)। এগুলি সর্বাধিক নিবিড় দ্রাঘিমাংশীয় বৃদ্ধির (মেটাপিফিসিয়াল / আর্টিকুলার অঞ্চল) সাইটে আরও ঘন ঘন ঘটে। এটি কেন ব্যাখ্যা করে হাড়ের টিউমার বয়ঃসন্ধিকালে বেশি ঘন ঘন ঘটে। তারা হত্তয়া অনুপ্রবেশকারী (আক্রমণ / স্থানচ্যুত), শারীরিক সীমানা স্তর অতিক্রম করে। মাধ্যমিক হাড়ের টিউমার এছাড়াও হত্তয়া অনুপ্রবেশকারী, তবে সাধারণত সীমানা অতিক্রম করে না।
জায়ান্ট সেল টিউমারটি বহুবিধভাবে ঘটতে পারে (একাধিক টিউমার নীচে টিউমার ছড়িয়ে পড়ে) যদিও এটি খুব কমই দেখা যায় (প্রায় 0.04-1% এর মধ্যে) হাড়ের টিউমার)। এটি তখন ঘন ঘন যুক্ত হয় প্যাগেটের রোগ (হাড়ের পুনঃনির্মাণের সাথে কঙ্কালের সিস্টেমের রোগ)। এই ক্ষেত্রে, দৈত্য কোষের টিউমারটি সাধারণত অঞ্চলে স্থানীয় হয় খুলি or ইস্কিয়াম (লাত। ওস ইসচিই বা ইস্কিয়াম অল্পের জন্য). একটি মাল্টিফোকাল জায়ান্ট সেল টিউমার ছাড়াই প্যাগেটের রোগ প্রধানত পাওয়া যায় হাড় হাতের
লিঙ্গ অনুপাত: মহিলারা পুরুষদের তুলনায় কিছুটা বেশি আক্রান্ত হন।
শিখর ঘটনা: মূলত ২০ থেকে ৪০ বছর বয়সের মধ্যে এপিফিজিয়াল ফোসা (গ্রোথ প্লেট) বন্ধ হওয়ার পরে জায়ান্ট সেল টিউমার হয়।
সমস্ত প্রাথমিক হাড়ের টিউমারগুলির 5% ভাগ জায়ান্ট সেল টিউমার।
ঘটনা (নতুন মামলার ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে (জার্মানিতে) প্রতি 9 বাসিন্দার প্রায় 1,000,000 টি ঘটনা।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস দৈত্য কোষের টিউমারটির অবস্থান এবং পরিমাণের উপর নির্ভর করে। এটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় তবে স্থানীয়ভাবে আক্রমণাত্মক হতে পারে, যেমন স্থানচ্যুত এবং ধ্বংসাত্মক (হাড়ের কাঠামোর ধ্বংস)। কয়েকটি ক্ষেত্রে (1-2%), দৈত্য কোষের টিউমার মেটাস্ট্যাসাইজ করে (কন্যা টিউমার তৈরি করে), বিশেষত ফুসফুসে। প্রান্তরে এক বিশাল কোষের টিউমারের জন্য মেটাস্ট্যাসিসের হার 2-10% এবং মেরুদণ্ডে একটি টিউমারের জন্য 14% এবং ত্রিকাস্থি (লাত। ওস ত্রিকাস্থি, স্যাক্রাম)। ফুসফুস মেটাস্টেসেস স্বতঃস্ফূর্তভাবে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে। দৈত্য কোষের টিউমার একটি সারকোমায় (<1%) অবনমিত হতে পারে। তবে এটি সাধারণত একাধিক স্থানীয় পুনরাবৃত্তির পরে ঘটে (একই জায়গায় রোগের পুনরাবৃত্তি (পুনরাবৃত্তি))। দৈত্য কোষের টিউমার পুনরাবৃত্তির একটি উচ্চ ঝুঁকির সাথে জড়িত (চূড়ায় 15%)। মেরুদণ্ডে দৈত্য কোষের টিউমারের স্থানীয় পুনরাবৃত্তির হার এবং ত্রিকাস্থি (স্যাক্রাল হাড়) 20-40%। যদি কোনও দৈত্য কোষের টিউমার পুনরায় দেখা দেয় তবে পালমোনারি হওয়ার ঝুঁকি থাকে মেটাস্টেসেস (ফুসফুস মেটাস্টেসেস) 6 গুণ বৃদ্ধি করা হয়।
বিরল ক্ষেত্রে মেটাস্ট্যাসিস সংঘটিত হওয়ার কারণে এবং অবক্ষয়ের ঝুঁকির কারণে, দৈত্য কোষের টিউমারকে সেমিমিল্যান্যান্ট (= ধ্বংসাত্মক, আক্রমণাত্মক বৃদ্ধি, তবে খুব কমই मेटाস্টেসিস) বলা হত।
