প্রফিল্যাক্সিস | ডাউন সিনড্রোম

প্রোফিল্যাক্সিস

ট্রাইসমি 21 রোধ প্রতিরোধ সম্ভব নয়, 95% ক্ষেত্রে এটি বংশগত রোগ নয়, তবে একটি নতুন সংমিশ্রণ ঘটে। ইতিমধ্যে গর্ভে ক্রোমোজোমের এর ভ্রূণ বিশ্লেষণ করা যেতে পারে। সুতরাং সম্ভবত একটি ট্রাইসমি 21 নির্ধারণ করা যেতে পারে ঝুঁকি গর্ভাবস্থা মায়ের জীবনের 35 তম বছর থেকে শুরু। আইন অনুমতি দেয় গর্ভপাত এর 12 তম সপ্তাহ পর্যন্ত গর্ভাবস্থা। ট্রাইসমি 21 এর জন্য বিশেষ বিধি প্রযোজ্য হতে পারে।

পূর্বাভাস

আজকাল চিকিত্সা যত্ন খুব ভাল। সুতরাং, সঙ্গে মানুষ ডাউন সিন্ড্রোম, যিনি পূর্বে সাধারণত বয়ঃসন্ধিকালে বেঁচে ছিলেন না, তিনি এখন 60০ বছর বা তার বেশি বয়সের মধ্যে বেঁচে থাকতে পারেন। এই উদ্দেশ্যে, সম্ভাব্য গুরুতর ত্রুটি (উদা হৃদয় ত্রুটিগুলি) প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত এবং পরিচালনা করা হয়।

ট্রাইসমি 21, এছাড়াও বলা হয় ডাউন সিন্ড্রোম, পিতামাতার একটি maldist वितरण হয় ক্রোমোজোমের তাদের সন্তানের কাছে অসুস্থ ব্যক্তির দুজনের পরিবর্তে তিনজন রয়েছে ক্রোমোজোমের 21 সংখ্যাটির নবজাতকের মধ্যে ট্রাইসমি 21 সবচেয়ে সাধারণ ক্রোমোসোমাল ক্ষয় হয়।

জার্মানির প্রতি 700 তম নবজাতক এই সিনড্রোম নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। বিরল ক্ষেত্রে (প্রায় 5%) একটি উত্তরাধিকার থাকে।

সাধারণত ক্রোমোসোমাল নতুন সংমিশ্রণ ঘটে। মায়ের বয়সের সাথে এই সম্ভাবনা বাড়ে। ট্রাইসমি 21 সহ মানুষের শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলিতে কিছুটা বিস্তৃত অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে নাক, তির্যক চোখ, গভীর সেট কান, একটি সংক্ষিপ্ত ঘাড় এবং একটি উচ্চ তালু।

একটি তথাকথিত চার-আঙ্গুল হাতের মুঠোয় প্রায়শই ঘটে। হৃদয় ত্রুটি এবং অন্যান্য অসুবিধা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এছাড়াও সম্ভব ডাউন সিন্ড্রোম। গর্ভাশয়ে ভ্রূণের নির্ভরযোগ্য নির্ণয় কেবল ক্রোমোজোম বিশ্লেষণের মাধ্যমেই করা যায়। আজ ডাউনস সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তির আয়ু প্রায় 60 বছর বা তার বেশি বয়সী, বিশেষত অঙ্গগুলির ত্রুটিযুক্ত হিসাবে সনাক্ত করা যায় এবং তাড়াতাড়ি চিকিত্সা করা যায়।