প্লাজমোসাইটোমা: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা

In প্লাজমোসাইটোমা (প্রতিশব্দ: বেনস জোন্স প্লাজামাইটোমা; হুপার্টের ডিজিজ; কাহেলার-বুজলো রোগ; ম্যালিগন্যান্ট প্লাজমোমা; কাহলারের রোগ; একাধিক প্লাজমা সেল টিউমার; একাধিক মেলোমা (এমএম); একাধিক প্লাজমা সেল মেলোমা; মেলোমা; মেলোমাটোসিস; প্লাজমা সেল মেলোলোমা; রেটিকুলারসিস; ; আইসিডি -10 সি 90। 0: প্লাজমোসাইটোমা [একাধিক মেলোমা]) হ'ল ম্যালিগন্যান্ট (ম্যালিগন্যান্ট) সিস্টেমিক রোগ যা বি-হজককিনের লিম্ফোমাসের মধ্যে একটি লিম্ফোসাইট (বি-সেল লিম্ফোমা). প্লাজমোসাইটোমা (একাধিক মেলোমা) প্লাজমা কোষের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজিয়া (নতুন গঠন) এবং প্যারাপ্রোটিন গঠনের সাথে জড়িত (অবিচ্ছিন্ন, (আন) সম্পূর্ণ অ্যান্টিবডি)। একাধিক মেলোমাকে লিম্ফোপ্লাজমোসাইটিকও বলা হয় লিম্ফোমা। একাধিক মেলোমা নিয়মিত উত্থাপিত হয় একরঙা গ্যামোপ্যাথি নির্ধারিত তাত্পর্য (MGUS)। এটি হাড়ের সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম (বায়োপিসডের প্রায় এক তৃতীয়াংশ) হাড়ের টিউমার) এবং দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ ম্যালিগন্যান্ট হেম্যাটোলজিক ডিজিজ (হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের তীব্রতা) দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল)। লক্ষণীয় একাধিক মেলোমা (প্লাজমাসিটোমা) সংশোধিত আইএমডাব্লুজি মানদণ্ড দ্বারা "একচেটিয়া প্লাজমা কোষের উপস্থিতি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় অস্থি মজ্জা ≥ 10% বা বায়োপসি- হাড় বা এক্সট্রামেডুলারির কনফার্মড প্লাজম্যাসিটোমা ("এর বাইরে অস্থি মজ্জা") প্রকাশ এবং নিম্নলিখিত" মেলোমা-সংজ্ঞায়িত ইভেন্ট "এর একটি (নীচে শ্রেণিবিন্যাস দেখুন))" প্লাজমাসিটোমার একটি সাব টাইপ হ'ল "একাধিক মেলোমা স্মোলারিং"। এটি ধীর অগ্রগতি এবং মেলোমা-আদর্শ কঙ্কালের পরিবর্তনের অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, রক্তাল্পতা এবং রেনাল অপর্যাপ্ততা। অস্থি মজ্জা অনুপ্রবেশ <10% এবং প্যারাপ্রোটিন একাগ্রতা 3 জি / ডিএল এ ধ্রুবক হয়। লক্ষণীয় একাধিক মেলোমা তথাকথিত CRAB মানদণ্ডের উপস্থিতিতে চিকিত্সা প্রয়োজন ("হাইপারক্যালকেমিয়া", "রেচনজনিত ব্যর্থতা","রক্তাল্পতা"," হাড়ের ক্ষত "; হাইপারক্যালকেমিয়া, রেচনজনিত ব্যর্থতা, রক্তাল্পতা, কঙ্কালের পরিবর্তন)। লিঙ্গ অনুপাত: পুরুষরা মহিলাদের চেয়ে বেশি ঘন ঘন আক্রান্ত হন। শিখর ঘটনা: প্লাজমাসিটোমা সর্বাধিক ঘটনা সাধারণত 45 বছর বয়সের পরে হয় diagnosis রোগ নির্ণয়ের মধ্যযুগীয় বয়স পুরুষদের মধ্যে 72 এবং মহিলাদের মধ্যে 74 হয়। সাদা মার্কিন নাগরিকের তুলনায় আফ্রিকান আমেরিকানদের তুলনায় (রোগের প্রকোপ) প্রায় দ্বিগুণ বেশি। ঘটনা (নতুন কেসগুলির ফ্রিকোয়েন্সি) প্রতি বছরে (6) জনসংখ্যায় 8-100,000 কেস হয় Germany কোর্স এবং প্রিগনোসিস: এই রোগের জন্য সাধারণত একাধিক (অনেক) মেলোমাস (অস্থি মজ্জার টিউমার ফোকি) এর উপস্থিতি। রোগের কোর্সটি অত্যন্ত অসঙ্গতিপূর্ণ হতে পারে, প্রাকসংশ্লিষ্ট (ক্যান্সারজনিত) থেকে ধীরে ধীরে প্রগতিশীল (প্রগতিশীল) থেকে দ্রুত প্রগতিশীল পর্যন্ত diagnosis রেনাল ফাংশন একটি ধীরে ধীরে প্রগতিশীল হ্রাস)। রেনাল অপ্রতুলতা মূলত গ্লোমিরুলি এবং / বা রেনাল টিউবুলের বেসমেন্ট ঝিল্লিতে একরঙা আলোর চেইনের বিষাক্ত প্রভাবগুলির কারণে হয় ro শর্ত, সহজাত রোগের উপস্থিতি এবং থেরাপিউটিক ব্যবস্থাগুলির প্রতিক্রিয়া। পর্যাপ্ত থেরাপি টিউমারের আকার হ্রাস করতে পারে বা এর বৃদ্ধি ধীর করতে পারে। জটিলতার মধ্যে স্বতঃস্ফূর্ত ফ্র্যাকচার (ব্রেক) অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে হাড় এবং কশেরুকা। প্রায়শই, রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা ক্ষতিগ্রস্থ ব্যক্তির দুর্বল হয়ে পড়ে las প্লাজোকসাইটোমা প্রায়শই পুনরাবৃত্তি হয় (পুনরাবৃত্তি হয়) প্রতিটি পুনরাবৃত্তির সাথে, অন্য পুনরাবৃত্তির সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়। সম্পূর্ণ ছাড় (রোগের লক্ষণগুলির অস্থায়ী বা স্থায়ী ছাড়) প্রচলিত মাধ্যমে সম্ভব is রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা ক্ষেত্রে প্রায় 5 থেকে 10% ক্ষেত্রে। সংমিশ্রণ রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা এবং অ্যাটোলজাস স্টেম সেল প্রতিস্থাপন (রক্ত স্টেম সেল প্রতিস্থাপন)> 40% রোগীদের মধ্যে সম্পূর্ণ ছাড়ের ফলাফল e রেচনজনিত ব্যর্থতা প্রাথমিক মৃত্যুর ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত las প্লাজমাটিটোমা সাধারণত আজকের দৃষ্টিকোণ থেকে নিরাময়যোগ্য নয়। 10 বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় 20%।