কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং: কোরিওনিক ভিলি কী? জিনগতভাবে, ভিলি ভ্রূণ থেকে উদ্ভূত হয়। তাই কোরিওন থেকে প্রাপ্ত কোষগুলি বংশগত রোগ, বিপাকের জন্মগত ত্রুটি এবং শিশুর ক্রোমোসোমাল ব্যাধি সম্পর্কে নির্ভরযোগ্য তথ্য সরবরাহ করে। কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং: কোন রোগ সনাক্ত করা যায়? Trisomy 13 (Pätau syndrome) Trisomy 18 (Edwards syndrome) Trisomy 21 (Down … কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং: এর পিছনে কী রয়েছে
সংক্ষিপ্ত বিবরণ অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম কি? বিরল জেনেটিক ব্যাধি শিশুর বিকাশে মানসিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা দ্বারা চিহ্নিত। উপসর্গ: পুতুলের মতো মুখের বৈশিষ্ট্য, বিকাশজনিত ব্যাধি, প্রতিবন্ধী সমন্বয়, ভাষার বিকাশ কম বা না হওয়া, বুদ্ধিমত্তা কমে যাওয়া, খিঁচুনি, অকারণে হাসে, হাসির ফিট, অত্যধিক ললাট, আনন্দে হাত নাড়ানো কারণ: ক্রোমোজোমে জেনেটিক ত্রুটি 15। রোগ নির্ণয়: সাক্ষাৎকার সহ,… অ্যাঞ্জেলম্যান সিনড্রোম: লক্ষণ, থেরাপি
সংক্ষিপ্ত ওভারভিউ কোর্স: স্বতন্ত্রভাবে মোটর এবং মানসিক অক্ষমতা এবং জৈব সহগামী রোগের বিভিন্ন ডিগ্রি। পূর্বাভাস: অক্ষমতার তীব্রতার উপর নির্ভর করে, চিকিৎসা যত্ন এবং প্রাথমিক হস্তক্ষেপ, 60 বছরের বেশি আয়ু, শৈশবে উচ্চ মৃত্যুহার। কারণ: ক্রোমোজোম 21-এর তিনটি (দুটি পরিবর্তে) কপি আক্রান্ত ব্যক্তির সমস্ত বা কিছু শরীরের কোষে পাওয়া যায়। উপসর্গ: সংক্ষিপ্ত… ডাউন সিনড্রোম (ট্রিসমি 21)
সংক্ষিপ্ত ওভারভিউ লক্ষণ: উচ্চারিত পেশী দুর্বলতা, অত্যধিক খাদ্য গ্রহণের সাথে তৃপ্তির অভাব, পরিবর্তিত মুখের বৈশিষ্ট্য, ছোট আকার, বিকাশে বিলম্ব, প্রতিবন্ধী বয়ঃসন্ধিকালীন বিকাশের অগ্রগতি এবং পূর্বাভাস: প্রডার-উইলি সিন্ড্রোমের জটিলতা মোকাবেলায় ব্যাপক চিকিৎসা যত্নের প্রয়োজন। শরীরের ওজন নিয়ন্ত্রণ করা গেলে আয়ু সাধারণত স্বাভাবিক থাকে। কারণ: প্রাডার-উইলি সিন্ড্রোম একটি জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে হয় … প্রাডার-উইলি সিনড্রোম: কারণ এবং চিকিত্সা
সংক্ষিপ্ত ওভারভিউ লক্ষণ: আক্রমণের সময়, চোখ এবং সম্ভবত ত্বক হলুদ হয়ে যায় এবং কখনও কখনও মাথাব্যথা, পেটে ব্যথা, ক্লান্তি এবং ক্ষুধা হ্রাসের মতো উপসর্গ দেখা দেয়। চিকিত্সা: চিকিত্সা বা একটি বিশেষ ডায়েট সাধারণত প্রয়োজনীয় নয়, তবে অ্যালকোহল এবং নিকোটিন থেকে বিরত থাকা সহায়ক। কারণ: মেউলেংরাচ্ট রোগটি পরিবর্তনের কারণে হয় … Morbus Meulengracht: লক্ষণ, পুষ্টি
সংক্ষিপ্ত সংক্ষিপ্ত বিবরণ মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি কি? পেশী দুর্বলতা রোগের একটি গ্রুপ। এগুলি স্পাইনাল কর্ডের নির্দিষ্ট স্নায়ু কোষের মৃত্যুর কারণে হয় যা পেশী (মোটর নিউরন) নিয়ন্ত্রণ করে। অতএব, এসএমএগুলিকে মোটর নিউরন রোগ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। বিভিন্ন ফর্ম কি? বংশগতভাবে মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফির ক্ষেত্রে একটি… স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রফি (এসএমএ)
