পোস্টিসোমেট্রিক রিলাক্সেশন (পিআইআর) হল একটি ফিজিওথেরাপিউটিক কৌশল যা প্রতিফলিতভাবে উত্তেজিত পেশী শিথিল করে। আঘাতের পরে, অর্থাৎ আঘাতের পরে, কিন্তু অপারেশনের পরেও, আমাদের পেশীগুলি তাদের স্বর, অর্থাৎ তাদের উত্তেজনা বৃদ্ধি করে এবং ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় তাদের চলাফেরার ক্ষমতা হ্রাস করে ক্ষতিগ্রস্ত এলাকা রক্ষা করতে চায়। এটা নিশ্চিত করা প্রায়ই গুরুত্বপূর্ণ ... পোস্টোসোমেট্রিক রিল্যাক্সেশন
ব্যায়াম Postisometric বিশ্রাম প্রায় সব পেশী সঞ্চালিত হতে পারে। এটি বিশেষত হাতের জয়েন্টগুলির জন্য উপযুক্ত। পোস্টিসোমেট্রিক শিথিলতা মাথা এবং জরায়ুর মেরুদণ্ডেও ভালভাবে সঞ্চালিত হতে পারে, বিশেষত ঘাড়ের টানাপড়েনের ক্ষেত্রে। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি একটি থেরাপিউটিক কৌশল। থেরাপিস্ট প্রতিরোধ এবং কমান্ড সেট করে ... অনুশীলন | পোস্টোসোমেট্রিক রিল্যাক্সেশন
সারাংশ পোস্টিসোমেট্রিক শিথিলকরণ একটি কৌশল যা প্রায়শই আঘাত এবং আঘাতের প্রাথমিক চিকিত্সার পর্যায়ে ব্যবহৃত হয়, তবে টেনশনের জন্যও। এর মৌলিক আকারে, পোস্টিসোমেট্রিক শিথিলকরণ একটি থেরাপিউটিক কৌশল। যাইহোক, এমন ব্যায়ামও রয়েছে যেখানে রোগী স্বাধীনভাবে কৌশলটি প্রয়োগ করতে পারে। এটি এই ধারণার উপর ভিত্তি করে যে একটি পেশী… সংক্ষিপ্তসার | পোস্টোসোমেট্রিক রিল্যাক্সেশন
পণ্য Azilsartan মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে ট্যাবলেট আকারে 2011 সাল থেকে অনুমোদিত হয়েছে (এডারবি)। অনেক দেশে, এটি সার্টান ড্রাগ গ্রুপের 2012 ম সদস্য হিসাবে আগস্ট 8 এ নিবন্ধিত হয়েছিল। 2014 সালে, ক্লোরটালিডোনের সাথে একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ অনুমোদিত হয়েছিল (এডারবাইক্লোর)। গঠন Azilsartan (C25H20N4O5, Mr = 456.5 g/mol) উপস্থিত ... আজিলসার্টন
পণ্য Mirtazapine বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং গলনযোগ্য ট্যাবলেট (Remeron, জেনেরিক্স) আকারে পাওয়া যায়। এটি 1999 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য মির্তাজাপাইন (C17H19N3, Mr = 265.35 g/mol) একটি রেসমেট এবং একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে অল্প দ্রবণীয়। এটি কাঠামোগতভাবে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ... মির্তাজাপাইন: ড্রাগ প্রভাব, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, ডোজ এবং ব্যবহার
পণ্য Suvorexant মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট (বেলসোমরা) আকারে অরেক্সিন রিসেপ্টর বিরোধী গোষ্ঠীর প্রথম এজেন্ট হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Suvorexant (C2014H23ClN23O6, Mr = 2 g/mol) একটি সাদা পাউডার হিসাবে বিদ্যমান যা পানিতে অদ্রবণীয়। এটি একটি বেনজক্সাজোল, ডায়াজেপেন এবং ট্রায়াজোল ডেরিভেটিভ। প্রভাব … সুভোরেক্সান্ট
পণ্য Revefenacin মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি মনোডোজ ইনহেলেশন সমাধান (Yupelri) হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। সক্রিয় উপাদান লামা গ্রুপের অন্তর্গত। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Revefenacin (C2018H35N43O5, Mr = 4 g/mol) একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে বিদ্যমান এবং পানিতে অল্প দ্রবণীয়। হাইড্রোলাইসিস দ্বারা গঠিত এটির একটি সক্রিয় বিপাক আছে। প্রভাব Revefenacin… রেফেনেসিন
পণ্য নেটপিট্যান্ট এবং প্যালোনোসেট্রনের নির্দিষ্ট সমন্বয় ক্যাপসুল আকারে অনুমোদিত হয়েছে (আকিনজেও)। 2015 সালে ওষুধটি অনেক দেশে মুক্তি পায়। Palonosetron (C30H32N6O, Mr = 4 g/mol) ওষুধে প্যালোনোসেট্রন হাইড্রোক্লোরাইড, একটি সাদা ... নেটুপিট্যান্ট, প্যালনোসেট্রন
পণ্য লাইসিন বাণিজ্যিকভাবে বার্গারস্টাইনের একচেটিয়া প্রস্তুতি হিসেবে ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য লাইসিন (C6H14N2O2, Mr = 146.2 g/mol) একটি প্রাকৃতিক এবং অপরিহার্য অ্যামিনো অ্যাসিড যা প্রোটিনে পাওয়া যায় এবং উদাহরণস্বরূপ, মাংসে। অপরিহার্য মানে হল যে শরীরকে অবশ্যই এটি খাবারের সাথে গ্রহণ করতে হবে এবং না… লাইসিন
লক্ষণ নির্ভরশীল ব্যক্তিদের মধ্যে ক্যাফিন প্রত্যাহারের সম্ভাব্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: মাথাব্যথা ক্লান্তি, তন্দ্রা, দুর্বলতা, কম শক্তি। মনোযোগ এবং ঘনত্বের ব্যাধি, তন্দ্রা। অসন্তুষ্টি, অসন্তুষ্টি খিটখিটে ফ্লু-এর মতো লক্ষণ, পেশী ব্যথা রক্তচাপের পরিবর্তন, দ্রুত হৃদস্পন্দন বমি বমি ভাব, বমি, কোষ্ঠকাঠিন্য। অস্বস্তি ক্যাফিন বর্জন করার কয়েক ঘন্টা পরে হতে পারে এবং কয়েক থেকে কয়েক দিন স্থায়ী হতে পারে। কারণসমূহ … ক্যাফিন প্রত্যাহার
প্রোডাইভারাইন পণ্যগুলি ২০২০ সালে সংশোধিত-মুক্ত হার্ড ক্যাপসুল (মিক্টনর্ম) আকারে অনুমোদিত হয়েছিল। পরে, প্রলিপ্ত ট্যাবলেটগুলিও নিবন্ধিত হয়েছিল (মিক্টনেট)। এটি একটি পুরানো সক্রিয় উপাদান যা আগে জার্মানিতে পাওয়া যেত, উদাহরণস্বরূপ। প্রপাইভারিন (C2020H23NO29, Mr = 3 g/mol) গঠন এবং বৈশিষ্ট্য প্রোপাইভারিন হাইড্রোক্লোরাইড হিসেবে ওষুধে বিদ্যমান। সক্রিয়… প্রোপিওভারিন
পণ্য Olmesartan বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায় (Olmetec, Votum, amlodipine এবং hydrochlorothiazide সঙ্গে নির্দিষ্ট সমন্বয়)। এটি 2005 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। জেনেরিক্স 2016 সালে নিবন্ধিত হয়েছিল এবং 2017 সালে বিক্রি হয়েছিল। গঠন ও বৈশিষ্ট্য ওলমেসার্টান ওষুধে ওলমেসার্টান মেডক্সোমিল (C29H30N6O6, Mr = 558.6 g/mol),… Olmesartan
