অ্যাক্রোরেনাল সিনড্রোম কিডনি এবং অঙ্গগুলির বিকৃতির সাথে যুক্ত একটি রোগ। Acrorenal সিন্ড্রোম জন্ম থেকে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বিদ্যমান এবং উত্তরাধিকার একটি autosomal recessive মোড দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। Acrorenal সিন্ড্রোম তুলনামূলকভাবে বিরল। অ্যাক্রোনাল সিনড্রোম কী? অ্যাক্রোরেনাল সিনড্রোম একটি বংশগত অবস্থা যা অঙ্গগুলির বিকৃতি ঘটায় ... অ্যাকোরোরেনাল সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
জন্মগত পেনাইল বক্রতা তথাকথিত পেনাইল বিচ্যুতিগুলির একটি রূপ, যেখানে পুরুষ সদস্যের বিভিন্ন ডিগ্রির বিকৃতি রয়েছে। পেনাইল বক্রতা] স্বাভাবিক ডিগ্রির বাইরে জন্মগত বা আঘাতের মাধ্যমে অর্জিত হতে পারে এবং শুধুমাত্র কিছু ক্ষেত্রে চিকিৎসার প্রয়োজন হয়। জন্মগত পেনাইল বক্রতা অর্জিত পেনাইল বক্রতা (আইপিপি) থেকে আলাদা করা উচিত। জন্মগত কি ... জন্মগত পেনাইল বক্রতা: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
মোয়াট-উইলসন সিনড্রোম একটি বিরল, জেনেটিক ডেভেলপমেন্টাল ডিসঅর্ডার যার একাধিক উপসর্গ রয়েছে। জেনেটিক ত্রুটির অংশ হিসাবে, হার্টের ত্রুটি এবং মস্তিষ্কের বিকাশের অস্বাভাবিকতাগুলি মুখ, অন্ত্র এবং যৌনাঙ্গের অস্বাভাবিকতা ছাড়াও নিজেকে উপস্থাপন করে। এই রোগ, যা এখনও নিরাময়যোগ্য নয়, শুধুমাত্র লক্ষণগতভাবেই চিকিৎসা করা যায়। মাওয়াট-উইলসন সিনড্রোম কী? মোয়াট-উইলসন সিনড্রোম একটি সাম্প্রতিক… মোয়াট-উইলসন সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Kampomele dysplasia একটি মিউটেশন-সম্পর্কিত বিকৃতি সিন্ড্রোম। কঙ্কাল ডিসপ্লেসিয়াস, ছোট আকার এবং শ্বাসযন্ত্রের হাইপোপ্লাসিয়া ছবির বৈশিষ্ট্য। প্রায় দশ শতাংশ রোগী জীবনের প্রথম কয়েক সপ্তাহ বেঁচে থাকে এবং তাদের বিকৃতি সংশোধন করার জন্য লক্ষণীয় অপারেটিভ চিকিৎসা গ্রহণ করে। ক্যাম্পোমেলিক ডিসপ্লাসিয়া কি? বিকৃতি সিন্ড্রোমগুলি হল বিভিন্ন টিস্যু এবং অঙ্গগুলির বিকৃতিগুলির জন্মগত সংমিশ্রণ। প্রায়ই,… ক্যাম্পোমিল ডিসপ্লাসিয়া: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
Epispadias মূত্রনালীর একটি ফাটল গঠন। ছেলেরা মেয়েদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে প্রায়শই ঘটনা দ্বারা প্রভাবিত হয়। Epispadias অস্ত্রোপচার দ্বারা সংশোধন করা যেতে পারে, যদিও প্রক্রিয়াটি বয়berসন্ধির আগে করা উচিত। এপিসপিডিয়া কি? Epispadias মূত্রনালীর একটি বিকৃতি। এই বিকৃতি প্রধানত পুরুষ লিঙ্গকে প্রভাবিত করে। Epispadias শব্দটি এসেছে ... Epispadias: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
চিকিত্সকরা লেনজ-মাজেউস্কি সিনড্রোমকে কিউটিক্স লাক্সা এবং অস্টিওসক্লেরোসিসের সাথে যুক্ত এক ধরণের হাইপারোস্টোটিক সংক্ষিপ্ত আকার হিসাবে জানেন। সিন্ড্রোমটি জিন PTCSS1 জিনের স্থান পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে 8q22.1। কজাল থেরাপি এখনও আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য উপলব্ধ নয়। লেনজ-মাজেউস্কি সিনড্রোম কী? লেনজ-মাজেউস্কি সিনড্রোম একটি সংক্ষিপ্ত এবং অত্যন্ত বিরল রূপ ... লেনজ-মাজেউভস্কি সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
হাইপোস্পেডিয়াস হল যৌনাঙ্গের একটি ত্রুটিপূর্ণ উন্নয়ন। আক্রান্ত ছেলেদের ক্ষেত্রে মূত্রনালী লিঙ্গের অগ্রভাগে বসে না। এটি বিভিন্ন কার্যকরী সীমাবদ্ধতার দিকে পরিচালিত করে যা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা যায়। হাইপোস্পেডিয়া কি? হাইপোস্পেডিয়াসে, মূত্রনালীর খোলার অংশ পুরুষাঙ্গের নিচের দিকে থাকে এবং ডগায় খোলে না ... হাইপোস্প্যাডিয়াস: কারণ, লক্ষণ ও চিকিত্সা
