ব্রোঞ্জাইকেটেসিস: কারণগুলি

প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ)

বার বার গুরুতর ব্রঙ্কিয়াল সংক্রমণ মধ্যে শৈশবযেমন নিউমোনিয়াস (ফুসফুস সংক্রমণ), নেতৃত্ব ব্রোঞ্চির কাঠামোর পুনর্নির্মাণের জন্য। Bronchiectasis এছাড়াও প্রায়শই শ্বাসনাল গাছের সংকীর্ণ (বাধা) দিয়ে শুরু হয়, যেমন বিদেশী সংস্থা বা শ্বাসনালী টিউমার দ্বারা। শেষ পর্যন্ত, বেশিরভাগ ট্রিগারগুলির ফলে শ্বাস-প্রশ্বাসের সংক্রমণ ধ্বংস হয় এপিথেলিয়াম এবং এইভাবে ব্রোঙ্কির মিউকোসিলিয়ারি ক্লিয়ারেন্স ব্যাহত হয় (ব্রোঙ্কির স্ব-পরিষ্কারকরণ)। সংযুক্ত এপিথেলিয়াম মোটিলে কিনোসিলিয়া সমন্বিত যা ফ্যারানেক্স (গলা) এর দিকে সমন্বিত ফ্যাশনে চলে। এরা শ্বাসনালী শ্লেষ্মা এবং বিদেশী দেহগুলি যেগুলি শ্বাসনালীতে প্রবেশ করেছে, পাশাপাশি অণুজীবগুলিও বায়ু চলাচলের বাইরে নিয়ে যায়। প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলির অংশ হিসাবে, প্রদাহজনক কোষগুলি শ্বাসনালীর আশেপাশের পেরেঙ্কাইমা ("টিস্যু") প্রবেশ করে এপিথেলিয়াম। টিস্যু ধ্বংস হয়ে যায় এবং স্যাকুলার, স্পিন্ডাল-আকৃতির বা নলাকার বিস্তৃতি আকারে বাল্জগুলি ঘটে। এটি "মিউকোসিলিয়ারি ক্লিয়ারেন্স" (ব্রোঙ্কির স্ব-পরিচ্ছন্নতার ব্যবস্থার) ব্যাঘাত ঘটাচ্ছে, যার ফলে সিক্রেশন রিটেনশন (ব্রোঙ্কিতে লুকিয়ে রাখা), যা সংক্রামক রোগজীবাণুগুলির জন্য আদর্শ প্রজনন ক্ষেত্র। তদ্ব্যতীত, শ্বাসনালীর শ্লেষ্মা আরও বিচ্ছিন্ন হয়ে যাওয়ার কারণে আরও খারাপভাবে নিষ্কাশন করতে পারে to একটি দুশ্চরিত্র বৃত্ত (সার্কুলাস ভিটিওসাস) বিকাশ লাভ করে।

এটিওলজি (কারণ)

জীবনী সংক্রান্ত কারণ

  • জন্মগত (জন্মগত) ত্রুটিগুলি
    • শারীরবৃত্তীয়:
      • মারফান সিন্ড্রোম - জিনগত ব্যাধি যা অটোসোমাল-প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটতে পারে (নতুন রূপান্তর হিসাবে); পদ্ধতিগত যোজক কলা ব্যাধি যা সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য লম্বা লম্বা, মাকড়সা-দৈর্ঘ্য এবং এর হাইপারেক্সটেনসিটি জয়েন্টগুলোতে; এই রোগীদের 75% একটি আছে aneurysm (ধমনী প্রাচীরের প্যাথলজিক (অস্বাভাবিক) বাল্জ)।
      • স্কলায়োসিস (এস আকারের মেরুদণ্ড)
      • ট্র্যাচোব্রোঙ্কোম্যাগালি - শ্বাসনালী এবং বৃহত ব্রোঙ্কির বিচ্ছিন্নতা।
    • প্রতিবন্ধী শ্লৈষ্মিক ক্লিয়ারেন্সের সাথে যুক্ত অন্যান্য জন্মগত ব্যাধি:
      • অ্যাগম্যাগ্লোবুলিনেমিয়া - এক্স-লিঙ্কযুক্ত অনাক্রম্যতা যা খ লিম্ফোসাইট জেনেটিক ত্রুটির কারণে পুরোপুরি গঠিত হতে পারে না; এটি ইএনটি অঞ্চলের পাশাপাশি ফুসফুসে সংক্রমণের সংবেদনশীলতা বাড়িয়ে তোলে।
      • আলফা -1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি - যকৃত কোষগুলি এনজাইম ত্রুটিযুক্ত বা পর্যাপ্ত পরিমাণে গঠন করে; আলফা -1 অ্যান্টিট্রিপসিনের ঘাটতি এর ঝুঁকির সাথে যুক্ত দীর্ঘস্থায়ী বাধা পালমনারি রোগ (দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজবড়দের মধ্যে)।
      • ত্রুটিযুক্ত এএনএসি প্রোটিন - একটি ত্রুটিযুক্ত এপিথিলিয়াল সোডিয়াম চ্যানেলের ফলে ENAC জিনে রূপান্তর; একটি হাইপারেক্টিভ সোডিয়াম চ্যানেল দেখা দেয়, যা শ্বাসকষ্টের শ্লেষ্মা (ব্রোঙ্কিয়াল মিউকোসা) এ লবণ-জলের হোমিওটেসিস (হোমিওস্টেসিস = ভারসাম্য) বিঘ্নিত করে leading
      • হাইপার-আইজিই সিন্ড্রোম (এইচআইইএস) - প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিকে ক্লিনিকভাবে উচ্চ সিরাম আইজিই (> ২2,000 আইইউ / মিলি) এর ত্রি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, পুনরাবৃত্ত স্ট্যাফাইলোকোক্সাল ত্বকের ফোড়া এবং বারবার নিউমোনিয়াস (নিউমোনিয়া) টিস্যুতে বাতাসের অস্বাভাবিক সংশ্লেষ তৈরি করে
      • কার্টেজেনার সিন্ড্রোম - জন্মগত রোগ; সিটাস ইনভারসাস ভিসারামের ত্রয়ী (অঙ্গগুলির মিরর চিত্র), ব্রঙ্কিচাইটিসিস (প্রতিশব্দ: ব্রোঞ্জিএকটিসিস; ব্রোঙ্কির প্রসারণ) এবং এ্যাপ্লাসিয়া (অ-গঠন) paranasal সাইনাস; সিটাস ইনভারসাস ব্যতীত রোগগুলিকে প্রাথমিক সিলারি বলা হয় ডিস্কিনেসিয়া (পিসিডি)।
      • প্রাথমিক সিলারি ডিস্কিনেসিয়া (পিসিডি) (নন-সিএফের সর্বাধিক সাধারণ কারণ ব্রঙ্কিচাইটিসিস (কারণে না সিস্টিক ফাইব্রোসিস)) - সিলিয়া (সিলিয়া) এর চলাচল বিঘ্নিত হয়, যার ফলে নিঃসরণগুলি ক্লিয়ারেন্স হ্রাস পায় infection সংক্রমণের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়।
      • নির্বাচনী আইজিএর ঘাটতি - সর্বাধিক সাধারণ জেনেটিক অনাক্রম্যতা; মূলত ক্রনিক পুনরাবৃত্তির (বার বার) সংক্রমণের দিকে পরিচালিত করে শ্বাস নালীর.
      • পরিবর্তনশীল অনাক্রম্যতা সিন্ড্রোম ("কমন ভেরিয়েবল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি" (সিভিআইডি)) - জন্মগত ইমিউনোডিফিসিয়েন্সি যার মধ্যে ইমিউনোগ্লোবুলিন সংশ্লেষণ, বিশেষত ইমিউনোগ্লোবুলিন জি, অসম্পূর্ণভাবে হ্রাস পায়, ফলে সংক্রমণের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়, বিশেষত ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণের জন্য শ্বাস নালীর এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট)
      • সিন্থিক ফাইব্রোসিস (সিএফ) (প্রতিশব্দ: সিস্টিক ফাইব্রোসিস)।

রোগ-সম্পর্কিত কারণগুলি - ব্রোঙ্কাইকেটেসিস অর্জিত।

  • অ্যালার্জিযুক্ত ব্রঙ্কোপলমোনারি অ্যাস্পারগিলোসিস (এবিপিএ) - ফুসফুসের মিশ্রিত অ্যালার্জি রোগ (টাইপ প্রথম এবং টাইপ III) এলার্জি) টিউবুলার ছত্রাক জেনাস Aspergillus এর ছাঁচ দ্বারা ট্রিগার।
  • শ্বাসনালী হাঁপানি
  • ক্রনিক অবস্ট্রাক্টিভ পালমোনারি ডিজিজ (COPD)
  • প্রদাহজনক পেটের রোগের: Celiac রোগ (ময়দায় প্রস্তুত আঠা-প্রযুক্তি এন্টারোপ্যাথি) - দীর্ঘস্থায়ী রোগ এর শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর ক্ষুদ্রান্ত্র (ছোট অন্ত্রের) শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী), যা শস্য প্রোটিনের সংবেদনশীলতার উপর ভিত্তি করে ময়দায় প্রস্তুত আঠা.
  • বিচ্ছুরিত প্যানব্রোঙ্কিয়োলাইটিস - দীর্ঘস্থায়ী প্রগ্রেসিভ (প্রগতিশীল) ব্রঙ্কিওয়েলের প্রদাহ।
  • হলুদ আঙুলের পেরেক সিন্ড্রোম ("হলুদ-পেরেক সিন্ড্রোম") - হলুদ বর্ণহীন নখ; যেমন দীর্ঘস্থায়ী ব্রংকাইটিস, ব্রোঞ্জিএকটিসিস (সমার্থক শব্দ: ব্রোঞ্জাইকেটেশিস), ফুসফুস, সাইনাসের প্রদাহ (সাইনোসাইটিস)
  • ফাইব্রোসিস (রোগগত বৃদ্ধি) যোজক কলা) - রেডিয়েশন ফাইব্রোসিস, পালমোনারি ফাইব্রোসিস, পরবর্তী যক্ষ্মা ফাইব্রোসিস।
  • ইমিউনোলজিক ত্রুটি (মাধ্যমিক)।
    • কেমোথেরাপি
    • ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি
    • আব
  • বাতাসের পথে বাধা (সংকীর্ণ) কারণে:
    • সৌম্য (সৌম্য) টিউমার
    • বর্ধিত লিম্ফ নোড
  • সংক্রামক পরবর্তী - মূলত উন্নয়নশীল দেশগুলিতে (সবচেয়ে সাধারণ কারণ) একটি ভূমিকা পালন করে; শিল্পোন্নত দেশগুলিতে, অ্যান্টিবায়োটিক এবং ভ্যাকসিন প্রোগ্রাম ব্যবহারের ফলে রোগের হার হ্রাস পাচ্ছে
  • রিউম্যাটয়েড বাত - প্রদাহজনক মাল্টিসিস্টেম রোগ, সাধারণত আকারে উদ্ভাসিত হয় সাইনোভাইটিস (সিনোভিয়াল ঝিল্লির প্রদাহ)
  • স্কলায়োসিস (এস-আকারের মেরুদণ্ড) - মেরুদণ্ডের এক সাথে ঘূর্ণনের সাথে মেরুদণ্ডের পাশে বাঁকানো, যা আর পুরোপুরি সোজা করা যায় না।
  • পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus (এসএলই) - সিস্টেমিক রোগকে প্রভাবিত করে চামড়া এবং যোজক কলা এর জাহাজ, নেতৃস্থানীয় ভাস্কুলাইটাইডস (ভাস্কুলার প্রদাহ) এর মতো অসংখ্য অঙ্গগুলির মধ্যে organs হৃদয়, কিডনি বা মস্তিষ্ক.
  • ট্র্যাকোওব্রোঞ্চিয়াল অ্যামাইলয়েডোসিস (পমনার অ্যামাইলয়েডোসিসের সর্বাধিক সাধারণ রূপ / অ্যামাইলয়েডের জমা) (অবক্ষয়-প্রতিরোধক) প্রোটিন))।
  • ইয়ং সিনড্রোম - দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, সাইনোসাইটিস (সাইনাসের প্রদাহ) এবং অজোস্পার্মিয়া (বীর্যতে শুক্রাণু অনুপস্থিত) দ্বারা চিহ্নিত; সম্ভবত একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত

অন্যান্য কারণ