অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- কার্বোহাইড্রেট বিপাকের ব্যাধি
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- Polymyositis - autoimmune রোগ; কঙ্কালের পেশী প্রদাহজনক সিস্টেমিক রোগ।
মানসিকতা - স্নায়ুতন্ত্র (F00-F99; G00-G99)।
- অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস (ALS) - মোটরটির প্রগতিশীল, অপরিবর্তনীয় অবক্ষয় স্নায়ুতন্ত্র.
- এমেরি-ড্রিফাস পেশী dystrophy (প্রতিশব্দ: হাউপটম্যান-থানহাউজার সিন্ড্রোম) - অটোসোমাল প্রভাবশালী বা অটোসোমাল রিসিসিভ বা এক্স-লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারী পেশী রোগ যা উদ্ভাসিত হয় শৈশব.
- ফ্যাসিও-স্ক্যাপুলো-হুমেরাল পেশী dystrophy (এফএসএইচডি) - অটোসোমাল-প্রভাবশালী উত্তরাধিকারসূত্রে পেশী রোগের মুখের পেশী দুর্বলতা সহ (ফাজিও), কাঁধের প্যাঁচ (-scapulo-) এবং উপরের বাহুগুলি (-কমার); বহিঃপ্রকাশ: কৈশোরে বা তরুণ বয়সে কৌতুকপূর্ণ।
- লিম্ব-গার্ডল ডিসট্রোফি - বংশগত পেশী রোগগুলির গ্রুপ (মায়োপ্যাথি), এর সাধারণ বৈশিষ্ট্য হ'ল কাঁধ এবং শ্রোণী গিড়লের পেশীগুলির পক্ষাঘাত; সূচনা: শৈশব থেকে বৃদ্ধ বয়সে।
- বংশগত মোটর-সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি টাইপ I (এইচএমএসএন I; ইংরেজি থেকে "চাপের পালসির দায়বদ্ধ বংশগত নিউরোপ্যাথি" (এইচএনপিপি); প্রতিশব্দ: চারকোট-মেরি-টুথ ডিজিজ, ইংরাজী চারকোট-মেরি-দাঁত রোগ) - দীর্ঘস্থায়ী নিউরোপ্যাথি (জাতিবাচক পেরিফেরিয়াল রোগের জন্য শব্দ স্নায়বিক অবস্থা) যা অটোসোমাল-প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং মোটর এবং সংবেদী ঘাটতির দিকে পরিচালিত করে; মোটর ঘাটতি অগ্রভাগে হয়।
- জন্মগত মায়োপ্যাথি - পেশীগুলির জন্মগত রোগের গোষ্ঠী, যা পেশির দুর্বলতা এবং পেশী হাইপোথোনিয়া দিয়ে জীবনের প্রথম মাসগুলিতে ইতিমধ্যে লক্ষণীয়।
- ল্যামবার্ট-ইটন-রুক সিন্ড্রোম (প্রতিশব্দ: ল্যাম্বার্ট-ইটন সিনড্রোম (এলইএস), সিউডোমাইথেনিয়া, সিউডোমাইস্টেনিক সিন্ড্রোম; ইংলিশ ল্যামবার্ট-ইটন মায়াস্টেনিক সিনড্রোম (এলইএমএস) - বিরল স্নায়বিক ব্যাধি যার বৈশিষ্ট্যটি পেশীর দুর্বলতা অবলম্বন করে; বয়স বয়স;
- পেশী-চোখ-মস্তিষ্ক রোগ - অটোসোমাল রিসেসিভ জন্মগত পেশী dystrophy; প্রকাশের বয়স: নবজাতকের সময়কাল, শৈশবকাল।
- ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি - এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ উত্তরাধিকারসূত্রে পেশী রোগ।
- পেশীবহুল ডিসস্ট্রফি বেকার-কিনার - এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ পেশী রোগ যা ধীরে ধীরে প্রগতিশীল (প্রগতিশীল) হয় এবং পেশী দুর্বলতার দিকে পরিচালিত করে; মধ্যে প্রকাশ শৈশব.
- Myasthenia gravis - উদ্দীপনা স্নায়বিক সংক্রমণের ব্যাধি, যা গুরুতর লোড-নির্ভরশীল পেশী দুর্বলতা এবং ক্লান্তি দ্রুততার শুরুতে নিজেকে প্রকাশ করে; মহিলাদের মধ্যে, এই রোগটি জীবনের দ্বিতীয় থেকে তৃতীয় দশকের মধ্যে এবং লাইফসিএর 2th ষ্ঠ এবং অষ্টম দশকের মধ্যে পুরুষদের মধ্যে দেখা যায়। ভুক্তভোগীদের 3% হ'ল 6 বছরের কম বয়সী শিশু।
- নিউরোমস্কুলার এবং এইচআইভির মায়োপ্যাথিক জটিলতা।
- সিউডোমাইথেনিয়া, সিউডোমিস্টেনিক সিন্ড্রোম; ইংলিশ ল্যামবার্ট-ইটন মায়াস্টেনিক সিনড্রোম (এলইএমএস) - বিরল নিউরোলজিক ডিসঅর্ডার যার বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য পেশী দুর্বলতার সান্নিধ্যে জোর দেয়।
- মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফি (এসএমএ) - মেরুদণ্ডের পূর্ববর্তী শিংয়ের মোটর নিউরনের প্রগতিশীল ক্ষতির ফলে পেশী অ্যাট্রোফি; পাঁচ থেকে 15 বছর বয়সের মধ্যে উদ্ভাসিত হয়
- স্পিনোবুলবার পেশীবহুল অ্যাট্রোফি টাইপ কেনেডি (এসবিএমএ) - এক্স-লিঙ্কযুক্ত ট্রিনুক্লিয়োটাইড রোগের গ্রুপ থেকে প্রাপ্ত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ; যৌবনে উদ্ভাসিত হয়।
- ওয়াকার-ওয়ারবার্গ সিন্ড্রোম (ডাব্লুডাব্লুএস) - এর অপব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত অটোসোমাল রিসেসিভ জন্মগত পেশী ডাইস্ট্রোফি মস্তিষ্ক, চোখ, এবং প্রতিবন্ধী পেশী ফাংশন; রোগের লক্ষণগুলি জন্মের সময় স্পষ্ট হয়।
