জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- হোমোসাইস্টিনিউরিয়া - অটোসোমাল রিসিসিভ বংশগত বিপাকীয় ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপের সম্মিলিত নাম যা এমিনো অ্যাসিডের ঘনত্বকে বাড়িয়ে তোলে homocysteine মধ্যে রক্ত এবং প্রস্রাবে হোমোসাইস্টাইন, যা লক্ষণগুলির অনুরূপ হতে পারে মারফান সিন্ড্রোম.
- Klinefelter সিন্ড্রোম (XXY) - গনোসোম (লিঙ্গ) ক্রোমোজোমের) পুরুষ লিঙ্গের অস্বাভাবিকতা, যা প্রাথমিক হাইপোগোনাদিজমের দিকে পরিচালিত করে (গোনাডাল হাইপোফংশন); এখানে লম্বা লম্বা লম্বা টিউবুলার বৃদ্ধি কারণে হাড় / "হাতুড়ো লম্বা লম্বা মাপ" বড় হাত / পায়ে বিলম্বিত এপিফিজল বন্ধ হওয়ার কারণে (বৃদ্ধি প্লেট), তবে ছোট মাথা.
- মারফান সিন্ড্রোম - জেনেটিক ডিজিজ যা অটোসোমাল-প্রভাবশালী উভয়ই উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটতে পারে (নতুন রূপান্তর হিসাবে); পদ্ধতিগত যোজক কলা রোগ, যা প্রধানত দ্বারা উল্লেখযোগ্য লম্বা লম্বা, মাকড়সা-লম্বাতা এবং হাইপারেক্সটেনসিটি জয়েন্টগুলোতে; এই রোগীদের 75% একটি আছে aneurysm (ধমনী প্রাচীরের প্যাথলজিকাল (প্যাথলজিকাল) বাল্জ)।
- সোটোস সিন্ড্রোম - জন্মগত বিকৃতি সিন্ড্রোম বেশিরভাগ ক্ষেত্রে স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন দ্বারা ঘটে থাকে, অটোসোমাল আধিপত্যবাদী বা বিরল উত্তরাধিকারের সাথে মাঝে মাঝে পারিবারিক ঘটনাগুলি বর্ণনা করা হয়েছে; প্রকাশের বয়সটি নবজাতকের সময়কাল: জন্ম থেকে ত্বকের দেহের বৃদ্ধি, বয়সের তুলনায় উন্নত হাড়ের বয়স, ম্যাক্রোসেফালি (অস্বাভাবিকভাবে বড় আকারের খুলির পরিধি) এবং মোটর, জ্ঞানীয় এবং ভাষার বিকাশকে ধীর গতিতে চিহ্নিত করে; somatomedin বৃদ্ধি করা হয়
- মোট লিপোডিস্ট্রোফি, জন্মগত - বিরল, অটোসোমাল রিসিসিভ বিপাকীয় ব্যাধি অ্যাডিপোজ টিস্যু অঙ্গটির আংশিক বা মোট অপচয় দ্বারা চিহ্নিত; বংশগত ফর্মটি ফ্যাট এবং কার্বোহাইড্রেট বিপাকের পাশাপাশি পেশী হাইপারট্রফি এবং ত্বরণীয় বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- শৈশব স্থূলত্ব - যৌবনের শুরুতে বড়; এপিফিজিল জয়েন্টগুলি (গ্রোথ প্লেট) প্রথম দিকে বন্ধ হওয়ার কারণে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে স্বাভাবিক আকার হতে থাকে
- নিবন্ধিত ট্রেডমার্ক প্রতীক - বৃদ্ধির অতিরিক্ত উত্পাদনের কারণে হরমোন (মানব বৃদ্ধির হরমোন (এইচজিএইচ), জিএইচ; somatotropin; পূর্ববর্তী পিটুইটারি লোবে (এইচভিএল) সোমোটোট্রপিক হরমোন (এসটিএইচ), আনুপাতিক বিশালাকার (পিটুইটারি গিগান্টিজম; উচ্চারণ) লম্বা লম্বা; রোগীরা প্রায়শই> 2 মিটার উচ্চতায় পৌঁছান) ঘটে শৈশব এপিফিজল বন্ধ হওয়ার আগে জয়েন্টগুলোতে (বৃদ্ধি প্লেট)। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, যেমন শারীরবৃত্তীয় বৃদ্ধির সমাপ্তির পরে, অতিরিক্ত এসটিএইচ উত্পাদন কেবলমাত্র তে প্রদর্শিত হয় মাথা, অ্যাকরা (উপরে দেখুন) এবং ভিসেরাল অঙ্গ (পেটের অঙ্গ)।
- গ্লুকোকোর্টিকয়েড ঘাটতি:
- ফ্যামিলিয়াল গ্লুকোকোর্টিকয়েডের ঘাটতি; বিরল, অটোসোমাল রিসিসিভ ডিসঅর্ডার; লক্ষণ: হাইপোগ্লাইসিমিয়া (কম রক্ত চিনি), খিঁচুনি, বৃদ্ধি পেয়েছে চামড়া পিগমেন্টেশন এবং বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে লম্বা লম্বা বা হাড়ের বয়স।
- ফ্যামিলিয়াল গ্লুকোকোর্টিকয়েড প্রতিরোধের (প্রাথমিক কর্টিসল প্রতিরোধের); গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টরের কারণে ক্ষতিকারক রোগের লক্ষণ ছাড়াই হাইপারকোর্টিসলিজমের লক্ষণ ব্যতীত হাইপারকোর্টিসলিজমের বিরল কারণ; সিমটোম্যাটোলজি: এসিটিএইচ স্তরের বর্ধিত হওয়ার ফলে অ্যান্ড্রোজেন এবং মিনারেলোকোর্টিকয়েডের আধিক্য
- Hyperthyroidism (হাইপারথাইরয়েডিজম) - সাধারণত বৃদ্ধি বৃদ্ধি, হাড়ের অগ্রযাত্রা এবং অকাল ক্র্যানোসিনোস্টোসিসের কারণ হয় (অকাল ossication এক বা একাধিক কপাল sutures; অবিরাম সঙ্গে hyperthyroidism) শিশু এবং কিশোরদের মধ্যে।
- হাইপোগোনাডিজম (গোনাডাল অপ্রতুলতা) - গোনাদাল অপ্রতুলতা (বয়ঃসন্ধির আগে বা পরে) শুরু হওয়ার উপর নির্ভরশীল লক্ষণবিদ্যা; সাধারণ গোনাডাল বিকাশের অভাবে, বয়ঃসন্ধি ঘটতে পারে না - দেরী কঙ্কালের পরিপক্কতা, দীর্ঘায়িত বৃদ্ধির সময়কালে এবং একটানা উপরে গড় দেহের আকারের (প্রাণঘাতী দীর্ঘ পা); ছেলেরা একটি নপুংসক পদার্থবিদ্যা, অর্থাত্ দেখায়। যেমন দাড়ি বৃদ্ধির অভাব, বালিশ (উচ্চ) কণ্ঠস্বর, দৈর্ঘ্যের শক্তিশালী বৃদ্ধি, পাশাপাশি হাইপোপ্লাস্টিক টেস্টস (ছোট) অণ্ডকোষ) এবং ছোট লিঙ্গ।
- পাবার্তাস প্রাইকোক্স (অকাল বয়ঃসন্ধিকাল) - তীব্র দৈর্ঘ্যের বৃদ্ধি সহ প্রায়শই উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হাড়ের পরিপক্কতা সহ; বয়ঃসন্ধিকালে বরং এপিফিজিলটি বন্ধভাবে বন্ধ করার কারণে জয়েন্টগুলোতে.
নিওপ্লাজম (C00-D48)
- পিটুইটারি (হাইপোফাইসিস) এবং এক্সট্রাপিটুইটারি (কারসিনয়েড, অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়), এর ছোট কোষ কার্সিনোমার এসটিএইচ উত্পাদনকারী টিউমারগুলি ফুসফুস, অ্যাড্রিনাল, ফিওক্রোমোসাইটোমা).
অধিকতর
- সাংবিধানিক (পারিবারিক) উচ্চ বৃদ্ধি
