জন্মগত ত্রুটি, ত্রুটি এবং ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)।
- অ্যালপোর্ট সিনড্রোম (একে প্রগতিশীল বংশগত নেফ্রাইটিসও বলা হয়) - অটোসোমাল প্রভাবশালী এবং অকার্যকর কোলাজেন ফাইবারগুলির সাথে অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার উভয়ের সাথে জিনগত ব্যাধি যা নেফ্রাইটিস (কিডনির প্রদাহ) হতে পারে, সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস করতে পারে এবং চোখের বিভিন্ন রোগ যেমন একটি ছানি হিসাবে দেখা দেয়
- অ্যালাস্ট্রোম সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকার সহ জিনগত রোগ; বৈশিষ্ট্যযুক্ত নেতৃস্থানীয় লক্ষণ: রেটিনাল অবক্ষয়, কাণ্ড স্থূলতা, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস; শৈশবকালে ফোটোফোবিয়া এবং নাইস্ট্যাগমাস (অনিয়ন্ত্রিত, চোখের ছন্দময় গতিবিধি) বিকাশ; দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা প্রগতিশীল এবং শিশুরা সাধারণত 12 বছর বয়সে অন্ধ হয়ে যায়; জ্ঞানীয় পারফরম্যান্স না হয় বা খুব সামান্য প্রতিবন্ধী হয়
- উত্তরাধিকারী শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস/ বধিরতা
- উত্তরাধিকারসূত্রে মিটোকন্ড্রিয়াল শ্রবণশক্তি হ্রাস
- উত্তরাধিকার সূত্রে শ্রবণশক্তি হ্রাস / বধিরতা
- উত্তরাধিকারী এক্স-লিঙ্কযুক্ত শুনানির ক্ষতি
- ইশার সিন্ড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ; শ্রবণ চাক্ষুষ বৈকল্য শ্রবণ প্রতিবন্ধকতার সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত (শুরুর দিকের সংবেদক সংবেদক শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস) বা রেটিনোপ্যাথি পিগমেন্টোসা (ফটোরিসেপ্টারের মৃত্যু) আকারে দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা সহ জন্ম থেকে বধিরতা; অন্ধ বধিরতার সবচেয়ে সাধারণ কারণ।
- ওয়ার্ডেনবুর্গ-ক্লিন সিনড্রোম - জেনেটিক ডিজিস, উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে লিখিত লিঙ্কযুক্ত through জিন (বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ: আংশিক albinism, জন্মগত বধিরতা ইত্যাদি)।
পেরিনেটাল পিরিয়ড (P00-P96) থেকে শুরু হওয়া কিছু শর্ত।
- এম্ব্রোপ্যাথিয়া রুবেলোসা - শিশুর রোগজনিত কারণে রুবেলা সময় মায়ের সংক্রমণ গর্ভাবস্থা.
- এরিথ্রোব্লাস্টোসিস ভ্রূণু - অতিরিক্ত রক্ত নবজাতকের মধ্যে গঠন।
- যান্ত্রিক জন্মগত ত্রুটি
- পেরিনিটাল হাইপোক্সিয়া - অভাব অক্সিজেন সন্তানের জন্মের সময়।
অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।
- ডায়াবেটিস মেলিটাস
- গর্ভকালীন ডায়াবেটিস (গর্ভাবস্থা ডায়াবেটিস) (উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস).
- হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম)।
- পেন্ডড সিনড্রোম - অটোসোমাল রিসিসিভ উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত রোগ, যা বাড়ে হাইপোথাইরয়েডিজম (হাইপোথাইরয়েডিজম) স্ট্রুমা গঠনের সাথে; তদ্ব্যতীত, একটি সংবেদক শ্রবণশক্তি হ্রাস, কোচিয়া (কোচিয়া) এর একটি হাইপোপ্লাজিয়া ঘটে; আগে আগে শৈশব এটি এখনও প্রায়শই ইথাইরয়েডিজম হয় (সাধারণ থাইরয়েড ফাংশন)।
সংক্রামক এবং পরজীবী রোগ (A00-B99)।
- সাইটোমেগালি - ভাইরাল সংক্রমণ যা মূলত অল্প বয়স্ক বাচ্চাদেরকে প্রভাবিত করে।
- কোনাটাল উপদংশ (lues) - সময়কালে মা থেকে অনাগত সন্তানের মধ্যে যৌন সংক্রমণকারী সংক্রামক রোগ ছড়িয়ে পড়ে গর্ভাবস্থা.
- মরবিলি (হাম)
- মেনিনজাইটিস (মেনিনজাইটিস)
- প্যারোটাইটিস এপিডেমিকা (মাম্পস)
- উপদংশ (Lues) - যৌন সংক্রামক রোগ disease
- Toxoplasmosis - মানুষের এবং অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে সাধারণ সংক্রামক রোগ, টক্সোপ্লাজমা গন্ডি পরজীবী দ্বারা সংক্রামিত হয়, যা মূলত কাঁচা মাংস বা বিড়ালের মল দ্বারা সংক্রামিত হয়।
Musculoskeletal সিস্টেম এবং যোজক কলা (এম 00-এম 99)
- প্যাগেটের রোগ (অ্যাসিডেলগুলি শক্ত করে দেওয়া, কোকিলিয়ার অত্যধিক বৃদ্ধি বা শ্রাবণ স্নায়ুর ক্রাশ)।
নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)
- শাব্দ নিউরোমা (একেএন) - অষ্টম শ্রেণীর ভেস্টিবুলার অংশের শোয়ানসের কোষ থেকে উত্পন্ন সৌম্য টিউমার। ক্রেনিয়াল নার্ভ, শ্রাবণ এবং ভ্যাসিটিবুলার স্নায়বিক অবস্থা (ভেস্টিবুলোকোক্লায়ার স্নায়ু), এবং সেরিবেলোপন্টিন কোণে বা অভ্যন্তরীণ অবস্থিত শ্রাবণ খাল. শাব্দ নিউরোমা সর্বাধিক সাধারণ সেরিবলোপোঁটাইন কোণ টিউমার। সমস্ত একাএন এর 95% এরও বেশি একতরফা। বিপরীতে, উপস্থিতিতে নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2, শাব্দ নিউরোমা সাধারণত দ্বিপক্ষীয়ভাবে ঘটে।
- মাঝের কানের টিউমার
কান - ম্যাস্টয়েড প্রক্রিয়া (H60-H95)
- Cerumen obturans - দ্বারা কানের খালের বাধা কানের খইল (সিরিয়ামেন)
- কোলেস্টিটোমা (প্রতিশব্দ: মুক্তো টিউমার) কানের - বহুতল কেরেটিনাইজিং স্কোয়ামাসের ক্রমবর্ধমান এপিথেলিয়াম মধ্যে মধ্যম কান মাঝের কানের পরবর্তী ক্রনিক পিউলিউশন প্রদাহ সহ
- ক্রনিক টিউবাল মধ্যম কান ক্যাটরহ - মধ্য কানের এবং নলের (মাঝের কান এবং নাসোফারিনেক্সের মধ্যে সংযোগ) অঞ্চলে মিউকোসাল প্রদাহ।
- দীর্ঘস্থায়ী শব্দজনিত ট্রমা
- কোগান সিন্ড্রোম - এমন একটি রোগ যা সম্ভবত তার ভিত্তি হিসাবে একটি অটোইমিউন প্রক্রিয়া থাকে, যার ফলে কেরাইটিস (কর্নিয়াল প্রদাহ) এবং সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস হয়
- কানের বিকৃতি
- কানের খালে বিদেশী দেহ
- শ্রবণ ক্ষমতার হ্রাস
- ল্যাবরেথাইটিস - গোলকধাঁধা বলা হয় অভ্যন্তরীণ কানের একটি কাঠামোর প্রদাহ।
- Meniere এর রোগ - অভ্যন্তরীণ কানের রোগ যা মাথা ঘোরার তীব্র আক্রমণ, কানে বাজে এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস ঘটায়।
- ওটিটিস মিডিয়া (মাঝের কানের প্রদাহ)
- Otosclerosis - প্রগতিশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস সহ মধ্য বা অভ্যন্তরীণ কানের অস্থি পুনর্নির্মাণ।
- টাইমপ্যানিক ইফিউশন (প্রতিশব্দ: সেরোমোকোটাইমপানিয়াম) - এর মধ্যে তরল জমে মধ্যম কান (টিম্পানাম)
- প্রেসবাইসিস (বয়স সম্পর্কিত শ্রবণশক্তি হ্রাস)
- টাইমপ্যানিক ঝিল্লি আঘাতের
মানসিক - স্নায়ুতন্ত্রের (F00-F99; G00-G99)
- অ্যাকোস্টিক নিউরোমা, ভাইরাল
- প্রসবকালীন এলকোহল অপব্যবহার (অ্যালকোহল নির্ভরতা).
- রেফসাম সিনড্রোম - জেনেটিক বিপাকীয় ব্যাধি যা জীবনের দ্বিতীয় দশক থেকে প্রাথমিকভাবে প্রগতিশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস বাড়ে।
আঘাত, বিষ এবং বহিরাগত কারণে অন্যান্য পরিণতি (S00-T98)।
- কেসন ডিজিজ - ডিকম্প্রেশন সিকনেস যা প্রাথমিকভাবে দুর্দান্ত গভীরতা থেকে খুব দ্রুত সার্ফ্যাক্স করার পরে ঘটে।
- বিস্ফোরণ ট্রমা
- মাংসের অ্যাকাস্টিকাস এক্সটারনাস / বাহ্যিক শ্রাবণ খালে (পরিবাহী শ্রবণশক্তি হ্রাস) ডিজিটাল ম্যানিপুলেশন দ্বারা সৃষ্ট ম্যানুব্রেয়াম ম্যালেইয়ের (হাড়ের ফ্র্যাকচার) হাড় (ফ্র্যাকচার)
- ভোঁতা মাথা ট্রমা
চিকিত্সা
- ওষুধের অধীনে "কারণগুলি" দেখুন
