বিঃদ্রঃ
আপনি বর্তমানে নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2 বিষয়ের মূল পৃষ্ঠায় রয়েছেন আমাদের পরবর্তী পৃষ্ঠাগুলিতে আপনি নিম্নলিখিত বিষয়গুলির তথ্য পাবেন:
- নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 এর লক্ষণ
- নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1
- নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর লক্ষণ
- নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 এর জন্য আয়ু এবং থেরাপি
নিউরোফাইব্রোম্যাটোজগুলির শ্রেণিবিন্যাস
- নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 ইন্ড
- নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 2
প্রতিশব্দ
NF2
সংজ্ঞা
এনএফ 1 এর মতো নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 2 হ'ল অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের বংশগত রোগ। এর অর্থ হ'ল যদি কোনও এনএফ জিন উপস্থিত থাকে (মা ও বাবার কাছ থেকে সর্বদা একটি জিন থাকে) রোগটি বিকাশ লাভ করে। জেনেটিক রূপান্তর ক্রোমোসোম 22 কি 12 এ রয়েছে। ২. এটি একটি টিউমার রোগ। টিউমার পাওয়া যায় স্নায়ুতন্ত্র, অর্থাত্ প্রধানত বরাবর মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড স্নায়বিক অবস্থা (মেরুদণ্ড স্নায়ু)।
জনগোষ্ঠীজনিত ঘটনা
টাইপ 2 নিউরোফাইব্রোম্যাটসিস এনএফ 1 এর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ঘন ঘন ঘটে, এর সাথে 1: 25,000 থেকে 35,000 এর ঘটনা ঘটে। নারী-পুরুষ সমানভাবে এই রোগে আক্রান্ত হয়। অর্ধেক ক্ষেত্রে নতুন রূপান্তর, অর্থাৎ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মামলা নয়।
এনএফ 2 জিনের জিন লোকস ক্রোমোজোম 22 কি 12 এ অবস্থিত। ২. জিনটি মের্লিন প্রোটিনকে এনকোড করে।
মার্লিনকে নিউরোফিব্রোমিন 2 বা শোয়াননমিনও বলা হয়। এই প্রোটিনের কাজটি হ'ল কোষগুলির সহায়ক কঙ্কাল নোঙ্গর করা, এক্ষেত্রে অ্যাক্টিন সাইটোস্কেলটন, কোষের ঝিল্লিবিশেষত স্নায়ু কোষগুলির। আরেকটি কাজ হ'ল বহির্মুখী সংকেত (কোষের বাইরে সংকেত) সংক্রমণ এবং পরিবর্ধনকে বাধা দেওয়া, যা বৃদ্ধির কারণগুলি দ্বারা সংক্রামিত হয়।
কোনও মিউটেশন সংকেত সৃষ্টি করে যা কোষকে বিভক্ত করতে বাধা না দেওয়ার জন্য উত্সাহিত করে, যার ফলে কোষ বিভাজন বৃদ্ধি পায়। যেহেতু এনএফ 2 টিউমার দমনকারী জিন (টিউমার সুরক্ষা জিন) এর অন্তর্গত, তাই এই জিনের একটি রূপান্তর টিউমার বিকাশকে উত্সাহ দেয়। অবশেষে, মের্লিন কোষের সংযুক্তি, অর্থাৎ কোষগুলির মধ্যে সংযোগের সাথে জড়িত। নিউরোকেটেনিয়াস সিনড্রোম সম্পর্কিত আরও তথ্য এখানে পাওয়া যাবে: নিউরোকেটেনিয়াস সিনড্রোম
