পুনরায় ভেঙে যাওয়ার ঝুঁকি কত বেশি?
5 বছরের বেঁচে থাকার হার গড়ে 50%। এখানে কেউ ধরে নিতে পারেন যে এটি আক্রমণাত্মক এবং মারাত্মক ক্যান্সার। ৫ বছরের বেঁচে থাকার হার ইঙ্গিত দেয় যে নির্ধারিত সমস্ত এমওয়ে সারকোমাসের গড় অর্ধেকই মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে। তবে, সফল চিকিত্সার 5 বছর পরে যদি Ewing sarcoma, আর কোনও অনুসন্ধান সনাক্ত করা যায় না, ক্যান্সার নিরাময় বিবেচিত হয়।
সদ্য আরোগ্যপ্রাপ্ত রোগীর শূশ্রূষা
প্রস্তাবনা:
- 1 এবং 2 বছরগুলিতে: তিন মাসের ব্যবধানে একটি ক্লিনিকাল পরীক্ষা করা উচিত। এর মধ্যে সাধারণত একটি স্থানীয় অন্তর্ভুক্ত থাকে এক্সরে চেকআপ, পরীক্ষাগার পরীক্ষা, বক্ষ একটি সিটি এবং একটি পুরো শরীরের কঙ্কাল স্কিনট্রাগ্রাফি। প্রতি ছয় মাসে একবার স্থানীয় এমআরআই করা হয়।
- বছর 3 থেকে 5: ছয় মাসের ব্যবধানে একটি ক্লিনিকাল পরীক্ষা করা উচিত। এর মধ্যে সাধারণত একটি স্থানীয় অন্তর্ভুক্ত থাকে এক্সরে পরীক্ষা, পরীক্ষাগার পরীক্ষা, বক্ষ একটি সিটি এবং একটি পুরো শরীরের কঙ্কালের জন্য স্কিনট্রাগ্রাফি। বছরে একবার একটি স্থানীয় এমআরআই সাধারণত সম্পাদিত হয়।
- 6 বছর থেকে নিম্নলিখিত পরীক্ষাগুলি সাধারণত বছরে একবার করা হয়: এ এক্সরে পরীক্ষাগার পরীক্ষা এবং বক্ষ একটি সিটি পাশাপাশি একটি পুরো শরীরের কঙ্কালের সাথে স্কিনট্রাগ্রাফি এবং একটি স্থানীয় এমআরআই।
সারাংশ
রোগটি (ইভিং সার্কোমা) জেমস এউইং এর 1921 সালে প্রথম বিবরণ থেকে এর নামটি পেয়েছে These এগুলি অত্যন্ত মারাত্মক টিউমার যা ক্ষয়িষ্ণু আদিম নিউরোকেডোডার্মাল কোষ থেকে উদ্ভূত হয় (= স্নায়ু কোষের অপরিপক্ক পূর্ববর্তী কোষ)। সুতরাং, এউইং সারকোমাস আদিম, মারাত্মক, শক্ত টিউমারগুলির অন্তর্গত।
উপরে ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, এউইংয়ের সারকোমাস মূলত দীর্ঘ নলকাকার কেন্দ্রীয় অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করে হাড় এবং শ্রোণী, তবে এটিও সম্ভব উপরের বাহু (= হিউমারাস) অথবা পাঁজর প্রভাবিত হয়, যাতে সমান্তরাল অস্টিওসার্কোমা আমাকেসমান্তরাল অঞ্চলও রয়েছে। প্রদাহ সহিত লক্ষণগুলির কারণে, বিভ্রান্তির সাথে অস্থির প্রদাহ অনুমেয় কারণে মেটাস্টেসেস যে খুব দ্রুত ঘটে (প্রায়
সমস্ত রোগীর মধ্যে 1-4 ইতিমধ্যে তথাকথিত মেয়ে দেখায় মেটাস্টেসেস নির্ণয়ের সময়), এউইং সারকোমাসের মতো নরম টিস্যুতে পাওয়া যায় রাবডোমাইওসারকোমা। ফুসফুসগুলি মেটাস্টেসিস দ্বারা সাধারণত সবচেয়ে গুরুতরভাবে আক্রান্ত হয়। যে কারণগুলির বিকাশের জন্য দায়ী হতে পারে Ewing sarcoma এখনও অজানা।
যাইহোক, বর্তমানে এটি অনুমান করা হয় যে জেনেটিক উপাদান (বংশগতি) বা একটি ইতিমধ্যে সম্পাদিত হয় নি রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা উন্নয়নের জন্য দায়ী করা যেতে পারে। তবে এটি পাওয়া গেছে ইভিং সার্কোমা প্রায়শই ঘটে যখন পরিবারে কঙ্কালের অসঙ্গতি হয় বা যখন রোগীরা আক্রান্ত হয় রেটিনোব্লাস্টোমা (= কৈশোরে ঘটে যাওয়া ম্যালিগন্যান্ট রেটিনা টিউমার) জন্ম থেকেই। গবেষণায় দেখা গেছে যে তথাকথিত পরিবারের টিউমার সেল রয়েছে ইভিং সার্কোমা ক্রোমোজোম নং-এ একটি পরিবর্তন দেখান।
22. ধারণা করা হয় যে এই রূপান্তর (জিনগত পরিবর্তন) সমস্ত 95% রোগীর মধ্যে রয়েছে। ইয়ার সারকোমাস ফোলাভাব সৃষ্টি করতে পারে এবং ব্যথা প্রভাবিত অঞ্চলে (গুলি), যা কার্যকরী সীমাবদ্ধতার সাথেও যুক্ত হতে পারে।
জ্বর এবং মাঝারি লিউকোসাইটোসিস (= এর মধ্যে লিউকোসাইটের সংখ্যা বৃদ্ধি রক্ত) এছাড়াও অনুমেয়। উদাহরণস্বরূপ, অস্টিওমিলাইটস (উপরে দেখুন) এর সাথে বিভ্রান্তির সম্ভাবনার কারণে, একটি নির্ণয় সবসময় সহজ হয় না এবং তাই এর প্রয়োজন হতে পারে বায়োপসি (= টিস্যু নমুনার সূক্ষ্ম টিস্যু পরীক্ষা) ইমেজিং পদ্ধতি (এক্স-রে পরীক্ষা) ছাড়াও। থেরাপিউটিক পদ্ধতিগুলি বেশ কয়েকটি স্তরে সাধারণত প্রয়োগ করা হয়।
একদিকে, তথাকথিত থেরাপি পরিকল্পনাটি সাধারণতঃ কেমোথেরাপিউটিক চিকিত্সার জন্য সরবরাহ করে (= নিউওডজওয়ান্ট) রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা)। এমনকি অস্ত্রোপচার অপসারণের পরেও Ewing sarcomaরোগীর রেডিয়েশন থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সাগতভাবে চিকিত্সা করা হবে এবং প্রয়োজনে পুনর্নবীকরণ করা হবে রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সাএটি একটি পার্থক্য যেখানে অস্টিওসার্কোমা আমাকে লক্ষণীয় হয়ে ওঠে: ইউইং সারকোমার তুলনায় অস্টিওসারকোমাতে কম বিকিরণ সংবেদনশীলতা থাকে। পুনরাবৃত্তিগুলি (পুনর্নবীকরণযুক্ত টিউমার বৃদ্ধি) ঘটে কিনা তা মেটাস্ট্যাসিস গঠনের মাত্রার উপর দৃ strongly়তার সাথে নির্ভর করে, পূর্বের প্রতিক্রিয়া রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা এবং টিউমার অপসারণের "কট্টরপন্থা"। বর্তমানে এটি ধরে নেওয়া হয়েছে যে পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার সম্ভাবনা প্রায় 50%। বিশেষত, গত 25 বছরে অস্ত্রোপচারের উন্নতিগুলি বেঁচে থাকার সম্ভাবনার উন্নতি সম্ভব করেছে
এই সিরিজের সমস্ত নিবন্ধ:
