পণ্য Vorapaxar 2014 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট আকারে অনুমোদিত হয়েছিল, 2015 সালে ইইউতে এবং 2016 সালে অনেক দেশে (Zontivity, MSD)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ভোরাপ্যাক্সার (C29H33FN2O4, Mr = 492.6 g/mol) একটি সাদা পাউডার হিসাবে উপস্থিত। এটি হিবাসিনের একটি ট্রাইসাইক্লিক 3-ফেনাইলপাইরিডিন ডেরিভেটিভ, একটি প্রাকৃতিক ক্ষারক ... ভোরপ্যাক্সার
স্ট্রেপ্টোকিনাস পণ্যগুলি বাণিজ্যিকভাবে অনেক দেশে ইনজেকশনযোগ্য হিসাবে পাওয়া যায় (স্ট্রেপটেজ, অফ লেবেল)। এটি এখনও অন্যান্য দেশে পাওয়া যায়। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Streptokinase গ্রুপ C হেমোলাইটিক স্ট্রেপ্টোকোকি থেকে প্রাপ্ত একটি প্রোটিন। এফেক্টস স্ট্রেপটোকিনেস (ATC B01AD01) এর ফাইব্রিনোলাইটিক এবং থ্রম্বোলাইটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি প্লাজমিনোজেনের সাথে একত্রিত হয়ে একটি স্ট্রেপ্টোকিনেস-প্লাজমিনোজেন কমপ্লেক্স তৈরি করে। এই জটিল রূপান্তরিত হয় ... স্ট্রেপটোকিনেস
প্রভাবগুলি ফাইব্রিনোলিটিক: ফাইব্রিন দ্রবীভূত থ্রোম্বোলিটিক: থ্রোম্বোসিস এবং এম্বলিজমের চিকিত্সার জন্য দ্রবীভূত থাইম্বোবিয়াল ইনফারশন ইস্কেমিক স্ট্রোক ডিপ শিরা থ্রোম্বোসিস তীব্র এবং সাবাকিউট থ্রোম্বোসিস ধমনী অবলম্বনজনিত রোগসমূহ এজেন্টস অলট্লেপস (অ্যাক্টিলেস) ইউরোকিনেস (আউটোকিনেস) ব্যবসায়ের) স্ট্র্যাপটোকিনেস (স্ট্রেপটাস, ব্যবসায়ের বাইরে)
পণ্য Ximelagatran (Exanta, ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট) বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছিল বা 2006 সালে কিছু দেশে অনুমোদিত হয়নি কারণ ক্লিনিকাল ট্রায়ালে লিভারের বিষাক্ত বৈশিষ্ট্য লক্ষ্য করা গিয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Ximelagatran (C24H35N5O5, Mr = 473.6 g/mol) একটি প্রোড্রাগ যা জীবদেহে সক্রিয় বিপাকীয় মেলাগাট্রানে জৈব ট্রান্সফর্ম হয়। Melagatran নিজেও বাণিজ্যিকভাবে ছিল ... জিমেলাগত্রন
পণ্য থ্রোমবিন ইনহিবিটারস অনেক দেশে বাণিজ্যিকভাবে ইনফিউশন প্রস্তুতি এবং ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায়। প্রথম মৌখিক থ্রোম্বিন ইনহিবিটর চালু করা হয় ximelagatran (Exanta) ২০০ 2003 সালে। লিভারের বিষাক্ততার কারণে বিক্রয় বন্ধ করতে হয়েছিল। বর্তমানে, বহুল ব্যবহৃত মৌখিক এবং সরাসরি থ্রোম্বিন ইনহিবিটর, দবিগাতরান (প্রডাক্সা) অনুমোদিত হয়েছিল ... থ্রোমবিন ইনহিবিটার্স
পণ্য Alteplase বাণিজ্যিকভাবে একটি ইনজেকশনযোগ্য (Actilyse) হিসাবে উপলব্ধ। 1988 সাল থেকে অনেক দেশে ওষুধটি অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Alteplase একটি রিকম্বিনেন্ট টিস্যু প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর (rt-PA) যা বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। এটি একটি সেরিন প্রোটিজ যা 527 অ্যামিনো অ্যাসিড দিয়ে গঠিত। প্রভাব Alteplase (ATC B01AD02) fibrinolytic এবং thrombolytic বৈশিষ্ট্য আছে। এনজাইম… অলটেপ্লেস
পণ্য Bivalirudin বাণিজ্যিকভাবে ইনজেকশন বা আধান (Angiox) জন্য সমাধান জন্য একটি মনোযোগ প্রস্তুত করার জন্য একটি গুঁড়া হিসাবে উপলব্ধ ছিল। এটি 2007 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। এটি তখন থেকে অনুপলব্ধ হয়ে গেছে। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Bivalirudin হিরুডিন থেকে উদ্ভূত, একটি anticoagulant পদার্থ leeches পাওয়া যায়। প্রভাব Bivalirudin (ATC B01AE06) antithrombotic বৈশিষ্ট্য আছে। ইঙ্গিত… Bivalirudin
পণ্য সরাসরি মৌখিক anticoagulants (সংক্ষিপ্তকরণ: DOAKs) চলচ্চিত্র-প্রলিপ্ত ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুল আকারে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। সংজ্ঞা অনুসারে, এগুলি মৌখিক ওষুধ। সংশ্লিষ্ট ওষুধ গোষ্ঠীর কিছু প্রতিনিধি ইনফিউশন প্রস্তুতি হিসেবেও পাওয়া যায়। Rivaroxaban (Xarelto) এবং dabigatran (Pradaxa) ছিল প্রথম সক্রিয় উপাদান যা ২০০ 2008 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। DOAKs তৈরি করা হয়েছিল ... ডওক
পণ্য Dabigatran বাণিজ্যিকভাবে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায় (Pradaxa)। এটি 2012 থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছে। এটি প্রথম 2008 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য Dabigatran (C25H25N7O3, Mr = 471.5 g/mol) ওষুধে মেসিলেট এবং প্রড্রাগ ডবিগ্যাট্রান ইটেক্সিলেট আকারে উপস্থিত রয়েছে, যা বিপাকীয় জীবের দ্বারা ... Dabigatran
প্রোডাক্ট ডাইরেক্ট ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটারস বাণিজ্যিকভাবে ফিল্ম-লেপযুক্ত ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায়। 2008 সালে, রিভারোক্সাবান (জারেল্টো) এই গোষ্ঠীর প্রথম এজেন্ট ছিলেন যা অনেক দেশে এবং ইইউতে অনুমোদিত হয়েছিল। আজ, বাজারে অন্যান্য ওষুধ রয়েছে, যা নীচে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে। থ্রোমবিন ইনহিবিটরের মতো, এই সক্রিয় উপাদানগুলি… ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটারস
পণ্য ডিপাইরিডামোল বাণিজ্যিকভাবে অনেক দেশে অ্যাসিটিলস্যালিসিলিক অ্যাসিড (আসাস্যান্টিন) এর সাথে ক্যাপসুল আকারে পাওয়া যায়। এটি 1997 সাল থেকে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল৷ ওষুধটি আর অনেক দেশে বাজারজাত করা হয় না৷ গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Dipyridamole (C24H40N8O4, Mr = 504.6 g/mol) প্রভাব Dipyridamole (ATC B01AC30) অ্যান্টিথ্রোম্বোটিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। ইঙ্গিত মাধ্যমিক… Dipyridamole
প্রোডাক্ট ইউরোকিনেস ইনজেকশন বা ইনফিউশন (ইউরোকিনেস এইচএস মেডাক) এর সমাধান তৈরির জন্য পাউডার হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। 1988 সাল থেকে অনেক দেশে ওষুধটি অনুমোদিত হয়েছে। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য ইউরোকিনেস একটি সেরিন প্রোটিজ, যা চীনে মানুষের প্রস্রাব থেকে বের করা হয়। এটি ব্যবহার করে এটি উত্পাদন করাও সম্ভব ... ইউরোকিনেস
