রামুসিরুমাব পণ্যগুলি একটি ইনফিউশন দ্রবণ (সাইরামজা) তৈরির জন্য একটি ঘনত্ব হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 2015 সালে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য রামুসিরুমাব হল একটি মানব IgG1 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আণবিক ভর 147 kDa যা VEGFR-2 এর বহির্মুখী ডোমেনের সাথে আবদ্ধ। রামুসিরুমাব বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। … রামুচিরুমব
পণ্য Bimagrumab Novartis এ ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্টে আছে এবং বর্তমানে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায় না। মিউনিখের মরফোসিসে এন্টিবডি তৈরি করা হয়েছিল। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য বিমাগ্রামব একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। প্রভাব Bimagrumab কঙ্কাল পেশী উন্নয়ন প্রচার করে। অ্যান্টিবডি টাইপ II অ্যাক্টিভিন রিসেপ্টরগুলির সাথে উচ্চ অনুরাগের সাথে আবদ্ধ হয় এবং প্রাকৃতিক বন্ধনকে বাধা দেয় ... বিমাগ্রুমব
পণ্য Atezolizumab 2016 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং 2017 সালে অনেক দেশে (Tecentriq) একটি আধান পণ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Atezolizumab 1 kDa আণবিক ভর সহ একটি মানবিক IgG145κ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। প্রভাব Atezolizumab (ATC L01XC32) immunostimulatory এবং antitumor বৈশিষ্ট্য আছে। প্রভাবগুলির কারণে ... আতেজোলিজুমাব
গ্যালকানেজুমাব পণ্যগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে 2018 সালে এবং অনেক দেশে 2019 সালে একটি প্রিফিল্ড পেন এবং একটি প্রিফিল্ড সিরিঞ্জে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (এমগ্যালিটি, এলি লিলি)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Galcanezumab একটি মানবিক IgG4 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার CGRP এর বিপরীতে 147 kDa এর আণবিক ভর রয়েছে। এইটা … গ্যালাকানেজুমাব
পণ্য Secukinumab 2015 সালে অনেক দেশে ইনজেকশনযোগ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (Cosentyx / -SensoReady)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Secukinumab একটি মানব IgG1κ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। আণবিক ভর প্রায় 151 কেডিএ। প্রভাব Secukinumab (ATC L04AC10) সাইটোকাইন ইন্টারলিউকিন -17 এ (IL-17A) এর সাথে আবদ্ধ এবং এর রিসেপ্টরের সাথে মিথস্ক্রিয়াকে বাধা দেয়। যেমন… সেকুকিনুমাব
প্রোডাক্ট ডেনোসুমাব একটি প্রিফিল্ড সিরিঞ্জে (প্রোলিয়া) ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায়। অ্যান্টিবডি অনেক দেশে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউতে 2010 সালে অনুমোদিত হয়েছিল। ডেনোসুমাব টিউমার থেরাপিতেও ব্যবহৃত হয় (Xgeva)। এই নিবন্ধটি অস্টিওপরোসিস চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Denosumab একটি মানব IgG2 মনোক্লোনাল ... denosumab
ফ্রেমেনেজুমাব প্রোডাক্টগুলি 2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইইউ এবং সুইজারল্যান্ডে 2019 সালে সাবকুটেনিয়াস ব্যবহারের জন্য ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (আজোভি)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য ফ্রেমেনেজুমাব একটি মানবিক IgG2Δa/কাপ্পা মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা CGRP (ক্যালসিটোনিন জিন-সম্পর্কিত পেপটাইড) এর বিরুদ্ধে পরিচালিত। অ্যান্টিবডি বায়োটেকনোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়, এতে 1324 অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে, ... ফ্রেমানেজুমব
2018 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে এবং 2019 সালে অনেক দেশে ল্যানাডেলুমাব একটি ইনজেকশনযোগ্য হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (তাখজিরো)। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Lanadelumab হল একটি রিকম্বিন্যান্ট মানব IgG1κ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যার আণবিক ভর 146 kDa। এটি বায়োটেকনোলজিকাল পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়. প্রভাব lanadelumab (ATC B06AC05) এর প্রভাবের উপর ভিত্তি করে… লানাদেলুমব
সিল্টুকসিমাব পণ্যগুলি 2014 সালে অনেক দেশে [ইনফিউশন সলিউশন>ইনফিউশন] (সিলভেন্ট) এর জন্য ঘনত্বের জন্য পাউডার হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য সিলটুক্সিমাব একটি মানব মুরিন কাইমেরিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা মানুষের ইন্টারলেউকিন -6 (IL-6) আবদ্ধ করে। ইফেক্ট সিলটুক্সিমাব (ATC L04AC11) এর প্রদাহ বিরোধী এবং ইমিউনোসপ্রেসিভ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি মানুষের ইন্টারলিউকিন-6 থেকে IL-6 রিসেপ্টরকে বাঁধা প্রতিরোধ করে। এর জন্য ইঙ্গিত… সিল্টুসিমাব
সারিলুমাব পণ্যগুলি 2017 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে এবং 2018 সালে অনেক দেশে ইনজেকশনের সমাধান হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল (কেভজারা, প্রিফিল্ড সিরিঞ্জ, প্রিফিল্ড পেন)। কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য সারিলুমাব হল 1 kDa আণবিক ভরযুক্ত একটি মানব IgG150 মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি জৈব প্রযুক্তিগত পদ্ধতি দ্বারা উত্পাদিত হয়। প্রভাব সারিলুমাব (ATC L04AC14)… সরিলুমব
Aducanumab পণ্যগুলি তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষায় অধ্যয়ন করা হয়েছে এবং প্রাক-অনুমোদনের পর্যায়ে রয়েছে। ওষুধটি এখনো বাণিজ্যিকভাবে পাওয়া যায় না। ট্রায়ালগুলি মার্চ 2019 এ বন্ধ করা হয়েছিল। যাইহোক, পুনরায় বিশ্লেষণের পরে, কোম্পানি অক্টোবর 2019 এ ঘোষণা করেছিল যে এটি অনুমোদনের জন্য দায়ের করবে বলে আশা করা হচ্ছে। দৃশ্যত, একটি যথেষ্ট উচ্চ ডোজ একটি জন্য প্রয়োজন ... আদুকানুমব
2017 সালে একটি ইনফিউশন সলিউশন (বাভেনসিও) তৈরির জন্য কনসেনট্রেট হিসাবে অ্যাভেলুমাব পণ্যগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, ইইউ এবং অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল। গঠন এবং বৈশিষ্ট্য Avelumab হল একটি মানব IgG1λ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, প্রোগ্রামড সেল ডেথ লিগ্যান্ড 1 (PD-L1) এর বিরুদ্ধে যার আণবিক ওজন 147 kDa। এটি বায়োটেকনোলজিকাল দ্বারা উত্পাদিত হয় ... অ্যাভেলুব
