1ম আদেশ হ্রাস (একটি (কাছের) স্বাভাবিক অবস্থান বা স্বাভাবিক অবস্থানে ফিরিয়ে আনা)। হিপ ডিসপ্লাসিয়াতে: খোলা হ্রাস – 4-5 মাস বয়সে পূর্ববর্তী (সামনের) পদ্ধতি ব্যবহার করে; রক্ষণশীল থেরাপির মতো, ফেটওয়েস কাস্টে ধারণ করা হয় (নিতম্বের ডিসপ্লাসিয়ার চিকিত্সার জন্য প্লাস্টার কাস্ট বা ডিসপ্লাসিয়ায় শিশুর নিতম্বের সাব্লাক্সেশন) দ্রষ্টব্য: তাড়াতাড়ি খোলা … হিপের বিকৃতি: সার্জিকাল থেরাপি
নিতম্বের বিকৃতি রোধ করতে, স্বতন্ত্র ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করার দিকে মনোযোগ দিতে হবে। আচরণগত কারণে শিশুর "সোয়াডলিং" (পুকিং) হয় (স্ব্যাডলিং কৌশল: শিশুকে কম্বল, স্লিপিং ব্যাগ এবং অন্যান্য মোড়ানো) - জীবনের তৃতীয় মাস (প্রাথমিক ক্লিনিকাল স্ক্রিনিং সত্ত্বেও) দেরীতে নির্ণয় করা হিপ ডিসপ্লাসিয়ার ক্ষেত্রে 3.5-গুণ বৃদ্ধি )
নিম্নলিখিত উপসর্গ এবং অভিযোগগুলি নিতম্বের জন্মগত (জন্মগত) বিকৃতি নির্দেশ করতে পারে: জন্মগত (উপ) স্থানচ্যুতির প্রধান লক্ষণ। নিতম্বের জয়েন্টে গুরুতর ব্যথা ম্যালালাইনমেন্ট লুক্সাটিও ইলিয়াকা (পোস্টেরিয়র ডিসলোকেশন) - পা ছোট করা, অভ্যন্তরীণ ঘূর্ণন, অ্যাডাকশন (পাশ্বর্ীয় পদ্ধতি বা শরীরের কেন্দ্রে শরীরের অংশের প্রয়োগ)। লাক্সেশন ইলিওপিউবিকা (অ্যান্টেরিয়র ডিসলোকেশন) – … হিপের বিকৃতি: লক্ষণ, অভিযোগ, লক্ষণ
প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) হিপ জয়েন্ট (সাব) লাক্সেশনের প্যাথোজেনেসিস হল হিপ জয়েন্ট ডিসপ্লাসিয়া (অ্যাসিটাবুলামের খারাপ বিকাশ) যার সাথে এসিটাবুলমের প্রধান সমতলতা। এইভাবে, হিপ জয়েন্ট অস্বাভাবিকভাবে প্রশস্ত হয়। হিপ ডিসপ্লাসিয়া গর্ভাবস্থায় কঙ্কালের ত্রুটি বা অবস্থানগত অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে। ইটিওলজি (কারণ) জীবনীগত কারণে পিতামাতা, দাদা-দাদির কাছ থেকে জেনেটিক বোঝা। আচরণগত কারণ "swaddling" … নিতম্বের বিকৃতি: কারণগুলি
চিকিৎসা উপকরণ পরিবর্তন বা বয়সের উপর নির্ভর করে, নিম্নলিখিত ব্যবস্থাগুলি ব্যবহার করা হয়: শিশুদের মধ্যে ছড়িয়ে দেওয়া চিকিত্সা (= অপহরণ চিকিত্সা), যেমন, স্প্রেডার প্যান্ট ফ্লেক্সর-স্প্রেডার স্প্লিন্টের মাধ্যমে (যেমন, টিউবিনজেন হিপ ফ্লেক্সর স্প্লিন্ট); এর ফলে নিতম্ব কেন্দ্রীভূত হয় এবং পরবর্তী পরিপক্কতার জন্য সময় দেয়। চিকিত্সার নীতি: একটি তথাকথিত সিট-হক অবস্থান নির্ধারণ করা। … হিপের বিকৃতি: থেরাপি
আর. গ্রাফ অনুসারে সোনোগ্রাফি (আল্ট্রাসাউন্ড) দ্বারা জন্মগত (জন্মগত) হিপ ডিসপ্লাসিয়ার শ্রেণীবিভাগ। প্রকার বর্ণনা আলফা কোণ বিটা কোণ পরিমাপ এবং থেরাপি টাইপ I – সাধারণত বিকশিত এবং পরিপক্ক নিতম্ব। IA যেকোন বয়স: সাধারণত নিতম্বের বিকাশ। বিন্দুযুক্ত কার্টিলাজিনাস খাঁজ সহ। > 60° <55° কোনো থেরাপি নেই। Ib যে কোন বয়স: সাধারণত নিতম্বের বিকাশ। ভোঁতা কার্টিলাজিনাস সহ ... হিপের বিকৃতি: শ্রেণিবিন্যাস
একটি বিস্তৃত ক্লিনিকাল পরীক্ষা হল আরও ডায়াগনস্টিক পদক্ষেপগুলি নির্বাচন করার ভিত্তি: সাধারণ শারীরিক পরীক্ষা - রক্তচাপ, নাড়ি, শরীরের ওজন, উচ্চতা সহ; উপরন্তু: পরিদর্শন (দেখা) ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি গাইট [লিম্পিং] শরীর বা জয়েন্ট ভঙ্গি খারাপ অবস্থান [বিকৃতি, সংক্ষিপ্তকরণ, ঘূর্ণনগত খারাপ অবস্থান]। পিছন দিকের উরুতে বলিরেখা? বিশিষ্ট হাড়ের বিন্দুগুলির পেশীর অ্যাট্রোফিস প্যালপেশন (পালপেশন), … হিপের বিকৃতি: পরীক্ষা
2য় ক্রম পরীক্ষাগার পরামিতি - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষা এবং বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরামিতি - ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিস্টিক ব্যাখ্যার জন্য। ইনফ্ল্যামেটরি প্যারামিটার – সিআরপি (সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন) বা ইএসআর (এরিথ্রোসাইট সেডিমেন্টেশন রেট)।
থেরাপিউটিক লক্ষ্য ব্যথা হ্রাস থেরাপি সুপারিশ অ্যানালজেসিয়া (ব্যথানাশক/ব্যথা নিরাময়কারী) তীব্র (উপ) স্থানচ্যুতি (একটি জয়েন্টের অসম্পূর্ণ স্থানচ্যুতি) এবং নির্দিষ্ট থেরাপি পর্যন্ত নির্ণয়ের সময়। "আরো থেরাপি" এর অধীনেও দেখুন।
বাধ্যতামূলক চিকিৎসা যন্ত্র নির্ণয়। গ্রাফ অনুসারে প্রসবোত্তর হিপ আল্ট্রাসনোগ্রাফি/আল্ট্রাসাউন্ড পদ্ধতি (আল্ট্রাসাউন্ড হিপ স্ক্রিনিং: স্ক্রিনিং U3 (জীবনের 4 ষ্ঠ -6 তম সপ্তাহ); ঝুঁকির কারণসম্পন্ন নবজাতকেরা জীবনের তৃতীয় ও দশম দিনের মধ্যে (U3))-নির্দিষ্টতা (প্রকৃতপক্ষে সুস্থ হওয়ার সম্ভাবনা) যে ব্যক্তিরা এই রোগে ভুগছেন না তারাও সনাক্ত করা হয়েছে ... হিপের বিকৃতি: ডায়াগনস্টিক টেস্ট
চিকিৎসা ইতিহাস (রোগীর ইতিহাস) জন্মগত (জন্মগত) নিতম্বের বিকৃতি নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান উপস্থাপন করে। পারিবারিক ইতিহাস আপনার পরিবারে কোন হাড়/জেন্টের ব্যাধি আছে যা সাধারণ? সামাজিক ইতিহাস বর্তমান চিকিৎসা ইতিহাস/পদ্ধতিগত ইতিহাস (সোমাটিক এবং মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ)। আপনি কি ব্যথা অনুভব করছেন? যদি হ্যাঁ, ব্যথা কখন হয়? বিশ্রামে … হিপের বিকৃতি: চিকিত্সা ইতিহাস
জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)। কনড্রোডিসপ্লাসিয়া (কারটিলেজের বিকৃতি), অনির্দিষ্ট। গাউচার রোগ - অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার সহ জেনেটিক রোগ; এনজাইম বিটা-গ্লুকোসেরেব্রোসিডেসের ত্রুটির কারণে লিপিড স্টোরেজ রোগ, যা প্রধানত প্লীহা এবং মেডুলারি হাড়গুলিতে সেরিব্রোসাইড সংরক্ষণের দিকে পরিচালিত করে। Musculoskeletal সিস্টেম এবং সংযোগকারী টিস্যু (M00-M99)। বারসাইটিস পেকটিনিয়া - এর বার্সাইটিস… হিপের বিকৃতি: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের
