ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: চিকিত্সা ইতিহাস

পারিবারিক ইতিহাস (চিকিৎসা ইতিহাস) ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। পারিবারিক ইতিহাস আপনার পরিবারে কি কোন বংশগত রোগ আছে? সামাজিক anamnesis বর্তমান চিকিৎসা ইতিহাস / পদ্ধতিগত চিকিৎসা ইতিহাস (সোমাটিক এবং মনস্তাত্ত্বিক অভিযোগ)। আপনি কি লক্ষণ লক্ষ্য করেছেন? উচ্চ প্রবৃদ্ধি? পুরুষের চুলের অভাব? স্থূলতা বাড়ছে? ছোট অণ্ডকোষ/লিঙ্গ? বন্ধ্যাত্ব? স্তন্যপায়ী বড় হওয়া… ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: চিকিত্সা ইতিহাস

ক্লিনফেল্টার সিনড্রোম: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)। Prader-Labhart-Willi syndrome (PWS; সমার্থক শব্দ: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrome, Urban syndrome, and Urban-Rogers-Meyer syndrome) - অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের সাথে জিনগত ব্যাধি 1 থেকে 10,000 এর মধ্যে প্রায় 1 টিতে ঘটে। জন্ম হয়; বৈশিষ্ট্য হল, অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, তৃপ্তির অনুভূতির অভাব সহ একটি উচ্চারিত অতিরিক্ত ওজন, সংক্ষিপ্ত … ক্লিনফেল্টার সিনড্রোম: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: জটিলতা

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম দ্বারা অবদান রাখতে পারে এমন সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ রোগ বা জটিলতাগুলি নিম্নরূপ: জন্মগত বিকৃতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা (Q00-Q99)। অণ্ডকোষ (অণ্ডকোষ) এর অবস্থানগত অসঙ্গতি। শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম (J00-J99) ব্রঙ্কাইক্টেসিস (প্রতিশব্দ: ব্রঙ্কাইক্টেসিস) - ব্রঙ্কি (মাঝারি আকারের শ্বাসনালী) এর ক্রমাগত অপরিবর্তনীয় স্যাকুলার বা নলাকার প্রসারণ যা জন্মগত বা অর্জিত হতে পারে; লক্ষণ: … ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: জটিলতা

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: পরীক্ষা

একটি বিস্তৃত ক্লিনিকাল পরীক্ষা হল আরও ডায়াগনস্টিক পদক্ষেপগুলি নির্বাচন করার ভিত্তি: সাধারণ শারীরিক পরীক্ষা - রক্তচাপ, নাড়ি, শরীরের ওজন, উচ্চতা সহ [বয়স্ক বয়সে স্থূলতা বৃদ্ধি, যা ট্রাঙ্কে সর্বাধিক স্পষ্ট (তথাকথিত ট্রাঙ্কাল অ্যাডিপোসিটি)]; তদুপরি: পরিদর্শন (পর্যবেক্ষণ) [বড় হাত/পা বিশিষ্ট লম্বা কিন্তু মাথা ছোট; সাধারণ পুরুষ চুলচেরা অভাব]। ত্বক এবং… ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: পরীক্ষা

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস

1ম অর্ডার পরীক্ষাগার পরামিতি - বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা। FSH [↑↑↑] LH [উন্নত LH মাত্রা হ্রাস টেস্টোস্টেরনের সাথে সম্পর্কযুক্ত; তবে, টেস্টোস্টেরনের মাত্রা স্বাভাবিক হওয়ার পরেও এগুলি প্রায়শই উন্নত থাকে] টেস্টোস্টেরন (সকালে সংকল্প) [স্বাভাবিক বা ↓] দ্রুত সাইটোলজি (নিষ্ক্রিয় সুপারনিউমারারি এক্স ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত বার কর্পাসকেল সনাক্তকরণ; সংবেদনশীলতা (অসুস্থ রোগীদের শতাংশ … ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস

ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম: ড্রাগ থেরাপি

থেরাপিউটিক লক্ষ্য লক্ষণবিদ্যার উন্নতি থেরাপি সুপারিশ টেস্টোস্টেরন থেরাপির সূচনা যখন: ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি এটিকে প্রয়োজনীয় করে তোলে এবং। সিরামের মাত্রা 12 nmoL/L মোট টেস্টোস্টেরন এবং/অথবা 250 pmoL/L ফ্রি টেস্টোস্টেরনের সীমার নিচে পড়ে ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং টেসটোসটেরন মাত্রার ইঙ্গিত হল: লিবিডো এবং ড্রাইভ হ্রাস: <15 nmol/L। গরম ঝলকানি এবং… ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম: ড্রাগ থেরাপি

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: ডায়াগনস্টিক টেস্ট

মেডিক্যাল ডিভাইস ডায়াগনস্টিকস সাধারণত রোগ নির্ণয়ের জন্য প্রয়োজন হয় না। ঐচ্ছিক মেডিকেল ডিভাইস ডায়াগনস্টিকস - ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা, এবং বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরামিতির ফলাফলের উপর নির্ভর করে - ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনস্টিক ব্যাখ্যার জন্য। ক্রিপ্টরকিডিজম (অন্ডকোষে অনুপস্থিত টেস্টিস) সোনোগ্রাফি (আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা)। অস্টিওডেনসিটোমেট্রি (হাড়ের ঘনত্ব পরিমাপ)।

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: লক্ষণ, অভিযোগ, লক্ষণ

নিম্নলিখিত উপসর্গ এবং অভিযোগগুলি ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম নির্দেশ করতে পারে: প্রধান উপসর্গ গৌণ যৌন বৈশিষ্ট্যের বিলম্বিত বিকাশ (দাড়ি বৃদ্ধি এবং গৌণ যৌন চুল বিরল) এবং বয়ঃসন্ধি। গাইনেকোমাস্টিয়া (স্তন্যপায়ী গ্রন্থির বৃদ্ধি; এক তৃতীয়াংশ ক্ষেত্রে)। ছোট, দৃঢ় (কঠিন) অণ্ডকোষ (আয়তন: 2-3 মিলি)। ছোট লিঙ্গ 47, XXY ক্যারিওটাইপে প্রাথমিক বন্ধ্যাত্ব: 90% … ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: লক্ষণ, অভিযোগ, লক্ষণ

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: কারণগুলি

প্যাথোজেনেসিস (রোগের বিকাশ) ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের 47% ক্ষেত্রে অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম (80, XXY) থাকে, যা গেমটোজেনেসিস (জীবাণু কোষের বিকাশ) সময় ননডিসজেকশনের কারণে হয়। 20% ক্ষেত্রে মোজাইক ফর্ম (mos 47, XXY /46, XY) পাওয়া যায়, অর্থাৎ একই ক্যারিওটাইপ (একটি ক্রোমোজোমের সেটের উপস্থিতি) নেই … ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: কারণগুলি

ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম: থেরাপি

প্রচলিত ননসার্জিক্যাল থেরাপি পদ্ধতি যারা সন্তান ধারণ করতে ইচ্ছুক তাদের জন্য, ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোমের তীব্রতার উপর নির্ভর করে নিম্নলিখিত ধরনের কৃত্রিম গর্ভধারণ করা যেতে পারে: অলিগোস্পার্মিয়ার ক্ষেত্রে - ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন (আইভিএফ), প্রয়োজনে টেস্টিকুলার বায়োপসি থেকে স্পার্মাটিড বের করা হয়। (TESE; টেস্টিকুলার শুক্রাণু নিষ্কাশন, যার মানে একটি টিস্যুর নমুনা নেওয়া হয় … ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম: থেরাপি

ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম: সার্জিকাল থেরাপি

গাইনোকোমাস্টিয়া গাইনোকোমাস্টিয়া যদি চিকিত্সা করে তবে এটি সার্জিক্যালি চিকিত্সা করা যেতে পারে। অস্ত্রোপচার পদ্ধতিটি সাধারণত অ্যারোলা প্রান্তে একটি সংক্ষিপ্ত চিরা দ্বারা সঞ্চালিত হয়, যার মাধ্যমে গ্রন্থিযুক্ত টিস্যু এবং শরীরের কোনও অতিরিক্ত চর্বি অপসারণ করা হয়।