হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া: পরীক্ষা এবং ডায়াগনোসিস

1 ম অর্ডার ল্যাবরেটরি পরামিতি-বাধ্যতামূলক পরীক্ষাগার পরীক্ষা।

পরীক্ষাগারের পরামিতি 2 য় ক্রম - ইতিহাসের ফলাফলের উপর নির্ভর করে, শারীরিক পরীক্ষাইত্যাদি।

  • কোলেস্টেরল ইলেক্ট্রোফোরেসিস
  • অ্যাপোলিপোপ্রোটিন ই
  • অ্যাপোলিপোপ্রোটিন এ 1 (এপিও এ 1; এপিওএ 1) - অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশের জন্য ঝুঁকি মূল্যায়ন (এথেরোস্ক্লেরোসিস, ধমনী শক্ত হওয়া)
  • অ্যাপোলিপোপ্রোটিন বি (এপিও বি; এপিওবি) - অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস এপিও বি এর বিকাশের ঝুঁকি মূল্যায়ন হ্রাস পেয়েছে:
    • লাইপোপ্রোটিনের ঘাটতি, হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়া টাইপ আই

    এপিও বি উন্নত:

    • হাইপারলিপোপ্রোটিনেমিয়াস টাইপ II, III, V, pAVK, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন (হৃদয় আক্রমণ)।
  • লিপোপ্রোটিন (ক) [হ'ল এলজি (ক) ঘনত্ব> 180 মিলিগ্রাম / ডিএল (> 430 এনএমএল / এল) রয়েছে এমন রোগীদের সনাক্ত করার জন্য কমপক্ষে একবারে দৃ once় সংকল্প, যিনি এএসসিভিডি (আর্টেরিওস্ক্লেরোটিক কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ) এর জন্য জীবদ্দশায় ঝুঁকিতে আছেন ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরলিমিয়া]
  • Homocysteine (কার্ডিওভাসকুলার রোগের জন্য স্বাধীন ঝুঁকির কারণ)।
  • পারিবারিকের মতো সন্দেহজনক জেনেটিক কারণগুলির ক্ষেত্রে ডিএনএ বিশ্লেষণ করে হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া বা পারিবারিক হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া [মন্তব্য: প্রাথমিকভাবে ফেনোটাইপ (এলডিএইচ কোলেস্টেরল উচ্চতা) চিকিত্সা করা হয় না জিনোটাইপ (একটি রূপান্তর সনাক্তকরণ)]।
  • পরিবারে পারিবারিক স্ক্রিনিং ing হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া.
    • মা-বাবার এবং প্রথম-স্তরের আত্মীয়দের রক্তের লিপিডগুলি পরীক্ষা করা উচিত

পরীক্ষাগার পরীক্ষার আগে 12 ঘন্টার কঠোর ডায়েটরি বর্জন প্রয়োজন, কারণ সিরামের নমুনায় কোনও চাইলোমিক্রন না থাকা উচিত। থেকে এলকোহল একটি তীব্র বৃদ্ধি বাড়ে ট্রাইগ্লিসারাইডস, 72 ঘন্টা অ্যালকোহল বর্জন করাও প্রয়োজনীয়। * নির্ধারণের জন্য ইঙ্গিত কোলেস্টেরল মাত্রা (মোট কোলেস্টেরল; এলডিএল কোলেস্টেরল, এইচডিএল কোলেস্টেরল)।

  • 20 বছর বা তার বেশি বয়সের সমস্ত প্রাপ্তবয়স্কদের অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস (ধমনী শক্ত করার ঝুঁকি) নির্ধারণের জন্য একটি নিয়মিত প্যারামিটার হিসাবে।
  • শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে যাদের বাবা-মা বা প্রথম-স্তরের আত্মীয়দের যথাক্রমে ৪৪ বছর বয়সী (পুরুষদের জন্য) বা ৫৫ (মহিলাদের ক্ষেত্রে) এর আগে হৃদরোগ হয়
  • পিতামাতার সন্তানদের মধ্যে যাদের অংশগুলির মধ্যে পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া (এফএইচ) রয়েছে বা:
    • মোট কোলেস্টেরল> 300 মিলিগ্রাম / ডিএল (> 7.8 মিমি / লি) বা এলডিএল-সি> 190 মিলিগ্রাম / ডিএল (4.9 মিমোল / লি)।
    • অকাল করোনারি আর্টারি ডিজিজ (মহিলা <60 বছর, পুরুষ <55 বছর)।
    • জ্যানথোমাসের উপস্থিতি
  • থেরাপি সঙ্গে চিকিত্সার সময় নিয়ন্ত্রণ লিপিড-হ্রাস এজেন্টস (লিপিড-কমিয়ে দেওয়া) ওষুধ).

* * লিপোপ্রোটিন (ক) এর একক সংকল্পের জন্য ইঙ্গিত:

  • অকাল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্ট এবং / অথবা এলিভেটেড এলপি (ক) এর পারিবারিক ইতিহাসকে আঘাত করা।
  • ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া (এফএইচ)।
  • অকাল কার্ডিওভাসকুলার রোগের সাথে মাঝারি বা উচ্চ কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকি (মহিলা <60 বছর, পুরুষ <55 বছর),
  • এলডিএল কোলেস্টেরল কমে যাওয়ার পরেও বারবার কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলি।
  • CO এসসিওআর অনুযায়ী 5% 10 বছরের মারাত্মক কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজের (সিভিডি) ঝুঁকি।