হিমোক্রোমাটোসিস: না অন্য কিছু? ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

রক্ত, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ-রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা (ডি 50-ডি 90)

  • দীর্ঘস্থায়ী হিমোলিটিক রক্তাল্পতা - রক্তের ক্ষয়জনিত রক্তাল্পতার সাথে সম্পর্কিত forms রক্ত কোষ (আরবিসি)।
  • সিডারোব্লাস্টিক রক্তাল্পতা - সিডোরোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, যা সিডেরোচেস্টিক অ্যানিমিয়া নামে পরিচিত, এটির একটি বিশেষ রূপ সদফ (এর ব্যাধি অস্থি মজ্জা ফাংশন, যেখানে সমস্ত গঠন হ্রাস পেয়েছে রক্ত কোষ)।
  • থ্যালাসেমিয়া মেজর (থ্যালাসেমিয়ার হোমোজাইগাস রূপ; তথাকথিত কুলির রক্তাল্পতা) - জিনগতভাবে এরিথ্রোসাইটগুলির একটি রোগ হয়, যার জিনগত ত্রুটির কারণে হিমোগ্লোবিন যথেষ্ট পরিমাণে গঠিত হয় না বা ক্রমহ্রাসমান বৃদ্ধি পায়

অন্তঃস্রাব, পুষ্টিকর এবং বিপাকীয় রোগ (E00-E90)।

  • অ্যাকোয়েরুলোপ্লাজমিনেমিয়া - অটোসোমাল রিসিসিভ এবং অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার উভয়ের সাথে জিনগত ব্যাধি; প্রোটিন অনুপস্থিতি কোয়েরুলোপ্লাজমিন; রোগ চলাকালীন, Fe2 + থেকে Fe3 + এর জারণ ব্যর্থতার ফলে বিষাক্ত বিভাজন জমেছে বাড়ে লোহা শরীরে, esp। মধ্যে মস্তিষ্ক, যকৃত অগ্ন্যাশয় (অগ্ন্যাশয়), কিন্তু অন্যান্য অঙ্গ এবং টিস্যুতেও; প্রায়শই ক্লিনিকাল ট্রায়াড: রেটিনাল অবক্ষয় (রেটিনার অবক্ষয়; প্রায় 93%), ডায়াবেটিস মেলিটাস (প্রায় 89%) এবং স্নায়বিক লক্ষণগুলি (প্রায় 73%) যেমন অ্যাটাক্সিয়া, অনৈচ্ছিক আন্দোলন এবং স্মৃতিভ্রংশ; রক্তাল্পতা (রক্তাল্পতা; প্রায় 80%) সাধারণ is
  • বংশগত হিমোক্রোমাটোসিস - হিমোক্রোম্যাটোসিসের জেনেটিক ফর্ম।
  • জন্মগত atransferrinemia - প্রোটিন অনুপস্থিত ট্রান্সফারিন, যা জন্য গুরুত্বপূর্ণ লোহা পরিবহন।
  • Porphyria কাটানিয়া তারদা - জন্মগত বা অর্জিত বিপাকীয় ব্যাধি (এনজাইমোপ্যাথি)।

যকৃৎ, পিত্তথলি এবং পিত্ত ducts-Pancreas (অগ্ন্যাশয়) (K70-K77; K80-K87)।

  • যকৃতের প্রদাহ বি (যকৃত প্রদাহ)।
  • হেপাটাইটিস সি (লিভারের প্রদাহ)
  • লিভার সিরোসিস - লিভারের অপরিবর্তনীয় ক্ষতি ধীরে ধীরে বাড়ে যোজক কলা লিভার ফাংশন দুর্বলতা সঙ্গে লিভার পুনর্নির্মাণ।
  • মাদক বিহীন steatohepatitis (মেদযুক্ত যকৃত প্রদাহ)।

নিওপ্লাজম - টিউমার রোগ (C00-D48)

  • মেলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) - হেমোটোপয়েসিস (রক্ত গঠনের) ব্যাধি সঙ্গে যুক্ত অস্থি মজ্জার ক্লোনাল ডিজিজ অর্জিত; দ্বারা সংজ্ঞায়িত:
    • মধ্যে ডিসপ্লপ্লাস্টিক কোষ অস্থি মজ্জা বা রিং sideroblasts বা 19% পর্যন্ত myeloblasts বৃদ্ধি।
    • পেরিফেরিয়ালে সাইটোপেনিয়াস (রক্তের কোষের সংখ্যা হ্রাস) রক্ত গণনা.
    • এই সাইটোপেনিয়াসগুলির প্রতিক্রিয়াশীল কারণগুলি বাদ দেওয়া।

    এমডিএসের এক চতুর্থাংশ রোগীর বিকাশ ঘটে তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল)।

মানসিকতা - স্নায়ুতন্ত্র (F00-F99; G00-G99)।

  • অ্যালকোহল অপব্যবহার

অধিকতর

  • আইরন দক্ষিণ আফ্রিকা থেকে ব্যক্তিদের উপর অতিরিক্ত চাপ load
  • ডায়েটারি লোহার ওভারলোড
  • নবজাতকের আয়রন ওভারলোড - নবজাতকের আয়রন ওভারলোড।
  • পেরেন্টারাল আয়রণ ওভারলোড - এর মাধ্যমে কৃত্রিম পুষ্টি দ্বারা লোহা ওভারলোড শিরা.
  • ট্রান্সফিউশন সম্পর্কিত আয়রন ওভারলোড - রক্ত ​​সঞ্চালনের ফলে লোহা ওভারলোড।