In হিমোক্রোমাটোসিস (থিসুরাস প্রতিশব্দ: বাত in হিমোক্রোমাটোসিস; হিমোক্রোমাটোসিসে আর্থ্রোপ্যাথি; ব্রোঞ্জাইজেটিস; সিলেন-গেলারস্টেট সিনড্রোম; ডায়াবেটিক হিমোক্রোমাটোসিস; ডায়েটারি হিমোসিডারোসিস; আইরন স্টোরেজ রোগ; আয়রন বিপাক রোগ; আয়রনের ব্যবহার ব্যাধি; প্রয়োজনীয় বাদামী ফুসফুস প্রবর্তন Hemochromatosis; এর হেমোক্রোমাটোসিস যকৃত; এর হেমোক্রোমাটোসিস মায়োকার্ডিয়াম; হিমোসাইডারিন জমার; হিমোসিডারিন স্টোরেজ; হিমোসিডারোসিস; হ্যানোট-চৌফার্ড সিন্ড্রোম; বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস; পালমোনারি হিমোসিডারোসিস; পালমোনারি হিমোসিডারোটিক রক্তাল্পতা; এর পিগমেন্টারি সিরোসিস যকৃত; প্লাজমা হিমোসিডারোসিস; প্রাথমিক ইডিয়োপ্যাথিক হিমোক্রোম্যাটোসিস; সিউডোহেমোরহ্যাগিক অ্যানিমিয়া; পালমোনারি ইডিয়োপ্যাথিক হিমোসিডারোসিস; গৌণ হিমোক্রোম্যাটোসিস; সিডোফিলিয়া; ট্রয়েশিয়ার-হ্যানোট-চৌফার্ড সিন্ড্রোম; ভন রেকলিংহাউসেন-অ্যাপলবাউম সিন্ড্রোম; আইসিডি-10-জিএম E83। 1: এর ব্যাধি আয়রন বিপাক) বর্ধিত আয়রনের ফলস্বরূপ লোহার একটি বর্ধিত জমানা একাগ্রতা মধ্যে রক্ত টিস্যু ক্ষতি সঙ্গে। এটিও বলা হয় লোহা স্টোরেজ ডিজিজ (সিডারোসিস)।
হেমোক্রোমাটোসিসের নিম্নলিখিত ফর্মগুলি পৃথক করা যায়:
- জন্মগত বা বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস (এইচএইচ; প্রাথমিক হিমোক্রোমাটসিস) - জেনেটিক, অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার (4 (5) প্রকারগুলি আজ টাইপ 1 (এইচএফইতে রূপান্তরকরণ) সহ আলাদা করা হয় জিন) ইউরোপে সর্বাধিক সাধারণ হচ্ছে: 1: 1,000))
- অর্জিত হেমোক্রোম্যাটোসিস (সেকেন্ডারি হেমোক্রোম্যাটোসিস) - মৌখিক বা প্যারেন্টেরাল বৃদ্ধির ফলে লোহা খাওয়ানো, বিশেষত আকারে রক্ত স্থানান্তর অর্জিত হিমোক্রোম্যাটোসিস দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা, জন্মগত (জন্মগত) রক্তাল্পতা যেমন সিক্ল সেল অ্যানিমিয়া, বা অ্যাফ্লাস্টিক রক্তাল্পতার মতো রক্তাল্পতা অর্জন করে
বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস হ'ল একটি সাধারণ জিনগত ব্যাধি।
বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের লিঙ্গ অনুপাত (প্রকার 1): পুরুষদের থেকে পুরুষদের মধ্যে 10: 1।
পিকের ঘটনা: বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস (টাইপ 1) মূলত 30 থেকে 50 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে।
বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের প্রবণতা (নতুন ক্ষেত্রে ফ্রিকোয়েন্সি) (টাইপ 1) প্রতি বছর 1 জনসংখ্যার (ককেশিয়ান / হালকা চামড়াযুক্ত লোক) প্রায় 1,000 কেস।
কোর্স এবং প্রিগনোসিস: হিমোক্রোম্যাটোসিস সাধারণত ত্রিয়ার সাথে জড়িত যকৃত রোগ, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং হাইপারপিগমেন্টেশন। রোগটি যদি প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত করা যায় তবে প্রাগনোসিস ভাল হয়। উন্নত রোগে, বিশেষত লিভারের ক্ষতি (সিরোসিস (লিভার সংকোচন), হেপাটোসুলার কার্সিনোমা (লিভার) ক্যান্সার)), অপরিবর্তনীয় (বিপরীত)।
