পণ্য
একিউলজুমাব একটি আধান সমাধান (সলিরিস) প্রস্তুত করার জন্য মনোনিবেশ হিসাবে বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। এটি 2010 সালে জানুয়ারিতে অনেক দেশে অনুমোদিত হয়েছিল।
কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্য
একিউলিজুমাব এনএসও কোষ লাইনে রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তির দ্বারা উত্পাদিত একতরফা অ্যান্টিবডি। এটি দুটি ভারী এবং দুটি হালকা চেইনের সমন্বয়ে গঠিত অ্যামিনো অ্যাসিড এবং এর প্রায় 148 কেডিএ এর আণবিক ওজন রয়েছে।
প্রভাব
একিউলিজুমাব (এটিসি এল04 এএ 25) পরিপূরক সিস্টেমের টার্মিনাল অ্যাক্টিভেশন বাধা দেয়, প্রোটিন সি 5 এর পরিপূরক হিসাবে আবদ্ধ। এটি এভাবে লাল প্রতিরোধ করে রক্ত পরিপূরক দ্বারা ঘর দ্রবীভূত।
ইঙ্গিতও
প্যারোক্সিমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া (পিএনএইচ) রোগীদের চিকিত্সার জন্য। ইকুলিজুমাব (সলিরিস) এর সাথে পরীক্ষামূলক অফ লেবেল চিকিত্সা হিমোলিটিক ইউরেমিক সিনড্রোমকে গৌণ ক্ষেত্রে গুরুতর ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে ইএইচইসি সংক্রমণ (উদাঃ, লাপেয়ারাক এট আল।, 2011; গ্রাপ্পো এট আল।, ২০০৯)। তবে, এই ইঙ্গিতটির জন্য কোনও আনুষ্ঠানিক নিয়ন্ত্রক অনুমোদন নেই।
ডোজ
এসএমপিসি অনুযায়ী। একিউলিজুমাব একটি আধান হিসাবে পরিচালিত হয়।
contraindications
- hypersensitivity
- সংক্রমণে আক্রান্ত রোগীরা যা নিরাময় করেননি
- বর্তমানের টিকা সুরক্ষা ব্যতীত রোগীরা
- বংশগত পরিপূরক ত্রুটি
সম্পূর্ণ সতর্কতা ওষুধের লেবেলে পাওয়া যাবে।
ইন্টারঅ্যাকশনগুলি
ড্রাগ-ড্রাগ পারস্পরিক ক্রিয়ার জানা নেই।
বিরূপ প্রভাব
সবচেয়ে সাধারণ সম্ভব বিরূপ প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করা মাথা ব্যাথা, মাথা ঘোরা, বমি বমি ভাব, এবং জ্বর.
