ডিএনএ ঘাঁটি | ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক এসিড - ডিএনএ

ডিএনএ ঘাঁটি

ডিএনএতে 4 টি বিভিন্ন ঘাঁটি রয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে পাইরিমিডিন থেকে প্রাপ্ত একটি বেসগুলি কেবল একটি রিং (সাইটোসিন এবং থাইমিন) এবং দুটি ঘাঁটি (অ্যাডেনিন এবং গুয়াইন) দিয়ে পিউরিন থেকে প্রাপ্ত বেসগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। এই ঘাঁটিগুলি প্রতিটি একটি চিনি এবং একটি ফসফেট অণুর সাথে যুক্ত থাকে এবং পরে এডিনাইন নিউক্লিওটাইড বা সাইটোসিন নিউক্লিওটাইডও বলা হয়।

চিনির সাথে এবং ফসফেটের সাথে এই সংমিশ্রণটি প্রয়োজনীয় যাতে পৃথক বেসগুলি দীর্ঘ ডিএনএ স্ট্র্যান্ড গঠনের সাথে যুক্ত হতে পারে। ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে, চিনি এবং ফসফেট বিকল্পভাবে, ডিএনএ মইয়ের পার্শ্বীয় উপাদান গঠন করে। ডিএনএর মই পদক্ষেপগুলি চারটি বিভিন্ন ঘাঁটি দ্বারা গঠিত হয়, যা ভিতরের দিকে নির্দেশ করে।

অ্যাডেনিন এবং থাইমিন বা গুয়ানিন এবং সাইটোসিন সর্বদা একটি তথাকথিত পরিপূরক বেস জুটি গঠন করে। ডিএনএ ঘাঁটি তথাকথিত হাইড্রোজেন বন্ধনগুলির সাথে সংযুক্ত থাকে। অ্যাডেনিন-থাইমিন জোড়ায় দুটি, এই তিনটি বন্ডের গ্যানাইন-সাইটোসিন জুটি রয়েছে।

ডিএনএ পলিমারেজ

ডিএনএ পলিমেরেজ একটি এনজাইম যা নিউক্লিয়োটাইডকে একসাথে একটি নতুন ডিএনএ স্ট্র্যান্ড তৈরি করতে বাঁধতে পারে। তবে, ডিএনএ পলিমারেজ কেবল তখনই কাজ করতে পারে যদি তথাকথিত "প্রাইমার", অর্থাৎ আসল ডিএনএ পলিমেরেজের জন্য শুরু করা অণু অন্য এনজাইম (অন্য একটি ডিএনএ পলিমেরেজ) দ্বারা উত্পাদিত হয়। এরপরে ডিএনএ পলিমারেজ একটি নিউক্লিওটাইডের মধ্যে একটি চিনির অণুর মুক্ত প্রান্তে সংযুক্ত থাকে এবং এই চিনিটিকে পরবর্তী নিউক্লিওটাইডের ফসফেটের সাথে সংযুক্ত করে D নতুন ডিএনএ অণুগুলি ইতিমধ্যে বিদ্যমান ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি পড়ে এবং অনুরূপ বিরোধী কন্যা স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষ করে। ডিএনএ পলিমারেজটি "প্যারেন্ট স্ট্র্যান্ড" এ পৌঁছানোর জন্য, ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অবশ্যই প্রিপারেটের মাধ্যমে প্যারেন্ট স্ট্র্যান্ডের কাছ থেকে নেওয়া উচিত এনজাইম ডিএনএ প্রতিলিপি সময়। ডিএনএর পরিবর্ধনের সাথে জড়িত ডিএনএ পলিমেরেসগুলি ছাড়াও, এমন ডিএনএ পলিমেরেসও রয়েছে যা ভাঙা দাগগুলি বা ভুলভাবে অনুলিপিযুক্ত দাগগুলি মেরামত করতে পারে।

উপাদান এবং এর পণ্য হিসাবে ডিএনএ

আমাদের দেহের বৃদ্ধি এবং বিকাশ নিশ্চিত করতে, আমাদের জিনের উত্তরাধিকার এবং কোষগুলির উত্পাদন এবং প্রোটিন এটির জন্য প্রয়োজনীয়, কোষ বিভাগ (বিভাজনে, মাইটোসিস) অবশ্যই অনুষ্ঠিত হবে। আমাদের ডিএনএর যে প্রক্রিয়াগুলির জন্য যেতে হয় তা সংক্ষিপ্ত বিবরণে দেখানো হয়েছে: প্রতিলিপি: প্রতিরূপকরণের লক্ষ্যটি হ'ল আমাদের জিনগত উপাদান (ডিএনএ) এর সদৃশ কোষ নিউক্লিয়াস, কোষ বিভাজনের আগে দ্য ক্রোমোজোমের টুকরা টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো টুকরো মুছে ফেলা হয় এনজাইম নিজেদের ডিএনএতে সংযুক্ত করতে পারে।

বিরোধী ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ডটি খোলা হয় যাতে দুটি ঘাঁটি আর সংযুক্ত না থাকে। হ্যান্ড্রাইল বা বেসের প্রতিটি পাশই এখন আলাদা আলাদাভাবে পড়ে এনজাইম এবং হ্যান্ড্রেল সহ পরিপূরক বেস দ্বারা পরিপূরক। সুতরাং দুটি অভিন্ন ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ড গঠিত হয়, যা দুটি কন্যা কোষে বিতরণ করা হয়।

প্রতিলিপি: প্রতিলিপিটির মতোই প্রতিলিপিও স্থান নেয় কোষ নিউক্লিয়াস। লক্ষ্যটি হ'ল ডিএনএর বেস কোডটি এমআরএনএ (মেসেঞ্জার রিবোনুক্লিক এসিড) তে প্রতিলিপি করা। প্রক্রিয়াতে, থাইমিন ইউরেসিল এবং ডিএনএ অংশগুলির বিনিময় হয় যা কোড করে না প্রোটিন খালি মত কাটা হয়।

ফলস্বরূপ, এমআরএনএ, যা এখন বাইরে স্থানান্তরিত হয় কোষ নিউক্লিয়াস, ডিএনএর চেয়ে অনেক কম এবং এটি কেবল একক-স্ট্র্যান্ডড। অনুবাদ: একবার এমআরএনএ সেল কক্ষে পৌঁছে, কীটি বেসগুলি থেকে পড়ে read এই প্রক্রিয়া সঞ্চালিত হয় ribosomes.

তিনটি বেস (বেস ট্রিপলেট) একটি অ্যামিনো অ্যাসিডের কোড দেয়। একসাথে 20 টি বিভিন্ন এমিনো অ্যাসিড ব্যবহৃত হয়। যখন এমআরএনএটি বন্ধ হয়ে যায়, তখন অ্যামিনো অ্যাসিডগুলির স্ট্র্যান্ডের ফলে একটি প্রোটিন পাওয়া যায় যা হয় নিজেই কোষে ব্যবহৃত হয় বা লক্ষ্য অঙ্গে প্রেরণ করা হয়।

মিউটেশন: ডিএনএ প্রচার ও পড়ার সময় কম-বেশি গুরুতর ত্রুটি দেখা দিতে পারে। একটি ঘরে, প্রতিদিন প্রায় 10,000 থেকে 1,000,000 ক্ষয়ক্ষতি হয়, যা সাধারণত মেরামত এনজাইমগুলি দ্বারা মেরামত করা যায়, তাই ত্রুটিগুলি সেলটিতে কোনও প্রভাব ফেলেনি। যদি পণ্যটি, অর্থাৎ প্রোটিনটি মিউটেশন সত্ত্বেও অপরিবর্তিত থাকে তবে একটি নীরব মিউটেশন উপস্থিত থাকে is

প্রোটিন যদি পরিবর্তিত হয় তবে রোগের প্রায়শই বিকাশ ঘটে। উদাহরণ স্বরূপ, UV বিকিরণ (সূর্যের আলো) একটি থাইমাইন বেসের ক্ষতি অপূরণীয় হতে পারে। পরিণতি ত্বক হতে পারে ক্যান্সার.

তবে, মিউটেশনগুলি অগত্যা কোনও রোগের সাথে যুক্ত হতে পারে না। তারা জীবকে এর সুবিধাতেও পরিবর্তন করতে পারে। সুতরাং, রূপান্তরগুলি বিবর্তনের একটি প্রধান উপাদান, কারণ জীবগুলি মিউটেশনগুলির মাধ্যমে দীর্ঘমেয়াদে কেবল তাদের পরিবেশের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে পারে।

বিভিন্ন কোষ চক্র পর্যায়ের সময় স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে এমন বিভিন্ন ধরণের রূপান্তর রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, যদি কোনও জিন ত্রুটিযুক্ত থাকে তবে এটিকে জিনের রূপান্তর বলা হয়। যাইহোক, ত্রুটি নির্দিষ্ট প্রভাবিত করে যদি ক্রোমোজোমের বা ক্রোমোজোমের অংশগুলি, তারপরে একে ক্রোমোসোমাল রূপান্তর বলে। যদি সংখ্যা ক্রোমোজোমের প্রভাবিত হয়, এরপরে এটি জিনের রূপান্তর ঘটায়।