এলিসা: চিকিত্সা, প্রভাব এবং ঝুঁকিগুলি

এলিএসএ পরীক্ষা হল একটি পরীক্ষাগার মেডিকেল পরীক্ষা, যার কার্য সম্পাদনের সময় একটি তথাকথিত অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া ঘটে। বিভিন্ন অ্যান্টিজেন পরীক্ষা করা যেতে পারে যা মানব বা ভেটেরিনারি medicineষধে ভূমিকা রাখে। জার্মানিতে পরীক্ষা দেওয়ার জন্য কেবল অনুমোদিত অনুমোদিত পরীক্ষাগার প্রতিষ্ঠানকে কমিশন দেওয়া হয় are

পদ্ধতি কী?

পরীক্ষাগার মেডিকেল পরীক্ষার মধ্যেই, এলিএসএ পরীক্ষা তথাকথিত ইমিউনোলজিকাল পদ্ধতির অন্তর্গত। পরীক্ষার পদ্ধতি, প্রোটিনের মাধ্যমে অণু বেশ আলাদাভাবে সনাক্ত করা যায় শরীরের তরল। এলিজা হ'ল এনজাইম লিংকড ইমিউনো সরবেন্ট অ্যাসের সংক্ষিপ্তসার। সুতরাং এটি একটি ইংরেজি ভাষার উপাধি যা জার্মান চিকিত্সার ব্যবহারে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে। ELISA পরীক্ষা ল্যাবরেটরির মেডিকেল পরীক্ষার মধ্যে তথাকথিত ইমিউনোলজিকাল পদ্ধতির অন্তর্ভুক্ত। প্রোটিন সনাক্ত করতে পরীক্ষার পদ্ধতিটি ব্যবহার করা যেতে পারে অণু বিস্তৃত বিভিন্ন শরীরের তরল। এগুলির সনাক্তকরণ অণু ফলস্বরূপ কিছু রোগ বা ক্লিনিকাল ছবি সম্পর্কে সিদ্ধান্তগুলি আঁকতে দেয়, যার কারণেই চিকিত্সকরা তাদের নির্ণয়কে এই জাতীয় ELISA পরীক্ষার ফলাফলের উপর নির্ভর করে। প্রতিদিনের ক্লিনিকাল অনুশীলনে পরীক্ষার পদ্ধতিটি অত্যন্ত গুরুত্ব দেয়, বহির্মুখী বা রোগী সেটিংয়েই হোক না কেন। অনুরূপ শরীরের তরলউদাহরণস্বরূপ, পুরো রক্ত বা তরল থেকে জয়েন্টগুলোতে, রোগীর কাছ থেকে সংগ্রহের পরপরই পরীক্ষাগারে পাঠানো হয়। এগুলি সাধারণত বেশ জরুরী নমুনা, কারণ দেশীয় উপাদান সংবেদনশীল হিসাবে বিবেচিত হয় এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব পরীক্ষা করা উচিত। তথাকথিত ওভারস্টোরড নমুনাগুলি পারেন নেতৃত্ব মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফলের কারণ প্যাথলজিকাল প্রোটিন এর মধ্যে সনাক্ত করা কমেছে বা পুরোপুরি অবনমিত হয়েছে। সুতরাং, তথাকথিত প্রিনালাইলেটিক্স ELISA তে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে; সন্দেহজনক বা নেতিবাচক ফলাফলগুলির পুনরাবৃত্তি করা উচিত যদি উপযুক্ত ক্লিনিকাল লক্ষণ উপস্থিত থাকে।

কার্য, প্রভাব এবং লক্ষ্যগুলি

অনুমোদিত অনুমোদিত মেডিক্যাল ল্যাবরেটরিতে সঠিক পরীক্ষার পারফরম্যান্সের জন্য, টেস্ট টিউব এবং তথাকথিত মাইক্রোটিটার প্লেটগুলি একেবারে প্রয়োজনীয়। সূক্ষ্ম আধা-অবতল ইনডেন্টেশন সহ এই প্লেটগুলি বিশেষ প্লাস্টিকের তৈরি এবং প্রতিটি একটি খুব নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি দিয়ে প্রলিপ্ত হয়। যদি অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা যায় তা যদি পরীক্ষা করার জন্য কোনও শরীরে তরল পদার্থে উপস্থিত থাকে, তবে তথাকথিত লক এবং কী নীতি অনুসারে একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়। নমুনা উপাদানটি প্লেটগুলিতে ম্যানুয়ালি পরীক্ষাগার কর্মীরা পাইপেট ব্যবহার করে বা সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয়ভাবে সন্নিবেশ করাতে পারে। আধুনিক পরীক্ষাগার মেডিকেল ইনস্টিটিউটগুলিতে, কেবলমাত্র ইলিসা ডায়াগোনস্টিক্সের জন্য সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয় ব্যবস্থা ব্যবহার করা হয়। তবে এগুলি অবশ্যই প্রশিক্ষিত কর্মী, চিকিত্সা-প্রযুক্তিগত পরীক্ষাগার সহায়ক দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা উচিত। তথাকথিত অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক মান নিয়ন্ত্রণও পরীক্ষাগার কর্মীদের, ল্যাবরেটরির ওষুধের জন্য চিকিত্সা কর্মীদের চেয়ে উচ্চতর দায়িত্ব, সংক্রামক রোগ মহামারীবিদ্যা এবং মাইক্রোবায়োলজি। প্রথম পরীক্ষার ব্যাচের পরে, অর্থাৎ উপাদানগুলিকে প্লেটে নিয়ে যাওয়ার পরে, নমুনায় নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনগুলি যদি উপস্থিত থাকে তবে ইতিমধ্যে এর সাথে আবদ্ধ অ্যান্টিবডি প্লাস্টিকের প্লেটে। শারীরবৃত্তীয় স্যালাইনের সাথে একটি ধোয়া তারপরে অযাচিত অ্যান্টিজেন বা হস্তক্ষেপকারী উপাদানগুলি সরানোর জন্য সঞ্চালিত হয় প্রোটিন প্রস্তুতি থেকে। মিথ্যা ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া এড়াতে এই পদক্ষেপটি খুব গুরুত্বপূর্ণ। পরীক্ষাগার দ্বারা ব্যাখ্যা করা একটি মিথ্যা ইতিবাচক ফলাফল রোগীর জন্য মারাত্মক পরিণতি হতে পারে। পরীক্ষার দ্বিতীয় ধাপে, আরও একটি অ্যান্টিবডি যুক্ত করা হয় যা এনজাইমের সাথে মিলিত হয়। এই লেবেলযুক্ত অ্যান্টিবডিটি অ্যান্টিজেনের সাথেও আবদ্ধ হয়। তৃতীয় এবং চূড়ান্ত পদক্ষেপে একটি নির্দিষ্ট রঙ্গ সংজ্ঞায়িত পরিমাণে যুক্ত করা হয়, যা এখনও উপস্থিত এনজাইম অবশিষ্টাংশ দ্বারা আরও বেশি বা কম পরিমাণে অবনমিত হয়। কেবলমাত্র এ জাতীয় এনজাইমকে হ্রাস করা যেতে পারে, যা আগে অ্যান্টিবডি একসাথে অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ ছিল না। ফ্রি এনজাইম যুক্ত রঞ্জনা আঁকতে সক্ষম। ক্লিভড ডাইয়ের সঠিক পরিমাণটি সঠিকভাবে নির্ধারণ করা যেতে পারে অন্য পরীক্ষাগার পদ্ধতি, তথাকথিত ফটোমেট্রি দিয়ে। এটি কোনও নমুনা উপাদানটিতে অ্যান্টিজেন আদৌ উপস্থিত রয়েছে কিনা এবং তা যদি হয় তবে কতটা সুনির্দিষ্ট সিদ্ধান্তে পৌঁছাতে সক্ষম করে। এলিএসএ পরীক্ষাটি কেবল প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের জন্যই নয় বা নির্দিষ্ট কিছু রোগ এবং ক্লিনিকাল ছবিগুলির সন্দেহজনক নির্ণয়ের জন্য নিশ্চিত করা হয়, তাদের অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ করতে। অ্যান্টিজেন যদি একাগ্রতা পরীক্ষার সময় কম হয় থেরাপি, থেরাপি সফল হিসাবে বিবেচিত হয়।

ঝুঁকি, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং বিপত্তি

এলিএসএ পরীক্ষা প্রাথমিকভাবে শরীরের তরলগুলিতে অ্যান্টিজেনিক স্ট্রাকচার সনাক্তকরণের মাধ্যমে তার তথ্যবহুল মান অর্জন করে। পরীক্ষাটি শরীরের তরলে নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনগুলির সন্দেহজনক উপস্থিতি সম্পর্কে তথাকথিত গুণগত, তবে আধা-পরিমাণগত এবং পরিমাণগত বিবৃতি দেয়। পুরো রক্ত পরীক্ষার জন্য ব্যবহার করা যাবে না, শুধুমাত্র রক্তের সিরাম। রোগীর উপর সরাসরি পরীক্ষা, উদাহরণস্বরূপ থেকে কৈশিক রক্ত এর আঙুল, তাই, অন্য কিছু সেরোলজিকাল পরীক্ষার মতো, আজও সম্ভব নয়। মানব ওষুধে, এলিএসএ টেস্টটি সাধারণত ব্যাকটিরিয়া, ভাইরাল বা ছত্রাকের সংক্রমণে অ্যান্টিজেন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। তদতিরিক্ত, সমস্ত ইতিবাচক ফলাফল যকৃতের প্রদাহ সেরোলজি আবার একটি ELISA পরীক্ষার সাথে মান হিসাবে পরীক্ষা করা হয়। অবশ্যই হরমোনউদাহরণস্বরূপ গর্ভাবস্থা হরমোন এইচসিজি, এলিএসএ পরীক্ষার মাধ্যমেও নির্ধারণ করা যায়। যদি নির্দিষ্ট জটিলতাগুলি ঘটে থাকে গর্ভাবস্থাএর সঠিক জ্ঞান knowledge একাগ্রতা রক্তে গর্ভাবস্থার হরমোন ডায়াগনস্টিক এবং থেরাপিউটিকভাবে খুব সহায়ক। পরীক্ষার জন্য আরেকটি ইঙ্গিত হ'ল প্রস্রাবের তথাকথিত প্যারাপ্রোটিনগুলি সনাক্ত করা, যেমনটি ঘটে থাকে, উদাহরণস্বরূপ, বিভিন্ন ক্ষেত্রে টিউমার রোগযেমন একাধিক মেলোমা। ELISA পরীক্ষা আজও অনেক পরীক্ষাগারে করা হয়, তবে বিশেষজ্ঞরা এটি পুরানো বলে বিবেচনা করেন। প্রতিরোধের সাথে মিলিত হয়েছে এনজাইম ELISA পরীক্ষায় তেজস্ক্রিয় লেবেল দ্বারা সাম্প্রতিক বছরগুলিতে ক্রমবর্ধমান প্রতিস্থাপন করা হয়েছে অ্যান্টিবডি, যা আরও ভাল পরিমাণগত পরিমাপের ফলাফল সরবরাহ করে। এই পরীক্ষাগুলিগুলিকে আরআইএ, রেডিও ইমিউনবসর্বারেন্ট অ্যাসও বলা হয়। এলিএসএর অন্যান্য নির্দিষ্ট অগ্রগতি হ'ল হালকা রাসায়নিক পদ্ধতি যেমন লুমিনেসেন্স বা ফ্লুরোসেন্স।